厚生労働省は、再生医療等製品を新たに感染症定期報告制度の対象とする通知を都道府県などに発出した。
11月25日に施行される「医薬品、医療機器等の品質、有効性および安全性の確保等に関する法律」で新たに再生医療等製品が定義され、医薬品・医療機器とは別の扱いになることを踏まえた措置で、同法の施行日から適用される。
＊ 全文閲覧には 薬事日報 電子版 » への申込みが必要です。
TOP > HEADLINE NEWS ∨
【厚労省】再生医療等製品、感染症定期報告制度の対象
2014年08月26日 (火)
‐AD‐
この記事と同じカテゴリーの新着記事
HEADLINE NEWS
ヘルスデーニュース‐FDA関連‐
医療機器・化粧品
新薬・新製品情報
寄稿
研修会 セミナー 催し物
薬剤師認定制度認証機構 認証機関の生涯研修会
薬系大学・学部 催し物
薬事日報 薬学生新聞デジタル
薬業界ニュース解説
薬事キーワード解説
Press Release Title List
Press Release Title List：新製品
