厚生労働省は22日、小野薬品の抗癌剤「ニボルマブ」（製品名：オプジーボ）による前治療歴がある患者に対し、1日時点でEGFRチロシンキナーゼ阻害剤を投与した8例で重篤な間質性肺疾患（ILD）が報告されたことから、既往歴の確認など十分な注意と経過観察を行うよう都道府県や日本臨床腫瘍学会などに通知し、注意喚起を周知するよう要請した。
ニボルマブの前治療歴がある患者に投与後、ILDが確認されたEGFRチロシンキナーゼ阻害剤は、アストラゼネカの「オシメルチニブ」（製品名：タグリッソ）が6件、同社の「ゲフィチニブ」（製品名：イレッサ）が1件、中外製薬の「エルロチニブ」（製品名：タルセバ）が1件の計8件。そのうち、死亡例がオシメルチニブで2件、ゲフィチニブでも1件見られた。
＊ 全文閲覧には 薬事日報 電子版 » への申込みが必要です。
