TOP > HEADLINE NEWS ∨ 

【PhRMA】ブラッドウェイ会長、新薬創出加算の見直し「拙速な決断」と批判

2018年04月17日 (火)

企業要件は中小企業に不利

ロバート・ブラッドウェイ会長

 米国研究製薬工業協会(PhRMA)のロバート・ブラッドウェイ会長(米アムジェン会長兼CEO)は、12日に都内で記者会見し、4月に施行された薬価制度の抜本改革について、「将来に深刻な影響を与える」と懸念を示した。新薬創出等加算の見直しによって、加算対象品目が4割減少したことに対し、「イノベーションが定義する範囲が狭い」と批判。試行導入された費用対効果評価も「本格的に運用されると新薬アクセスを阻害する」と慎重に実施すべきと牽制した。

 ブラッドウェイ氏は、新薬創出等加算の対象品目で設けられた品目要件と企業要件が「拙速な決断」とし、1番手の医薬品の市場導入後から3年以内に限定した品目要件は、「市場に出る早さでイノベーションを評価するのは不適切」とした。さらに、企業要件の評価のあり方についても、「中小企業よりも大企業に有利となっており、結果的にマイナスになる制度」と否定的な考えを示した。


[ 記事全文 ]

* 全文閲覧には、薬事日報 電子版への申込みが必要です。


‐AD‐

同じカテゴリーの新着記事

薬剤師 求人・薬剤師 転職・薬剤師 募集はグッピー
HEADLINE NEWS
ヘルスデーニュース‐FDA関連‐
新薬・新製品情報
人事・組織
無季言
社説
企画
訃報
寄稿
新着記事
年月別 全記事一覧
アカウント・RSS
RSSRSS
お知らせ
薬学生向け情報
書籍・電子メディア
書籍 訂正・追加情報
製品・サービス等
薬事日報 NEWSmart
「剤形写真」「患者服薬指導説明文」データライセンス販売
FINE PHOTO DI/FINE PHOTO DI PLUS
新聞速効活用術