Press Release Title List

【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」　「レンビマ(R)」との併用療法について根治切除不能又は転移性の腎細胞癌に対する承認を申請
【小野薬品】オプジーボと化学療法の併用療法による術前補助療法が、第III相CheckMate-816試験において切除可能な非小細胞肺がん患者に対して病理学的完全奏効を有意に改善
【中外製薬】新型コロナウイルス感染症の感染予防を目的としたcasirivimabとimdevimabの抗体カクテル療法の第III相臨床試験に関するロシュ社プレスリリースについて

【小野薬品工業】ブリストル マイヤーズ スクイブ、切除不能な進行または転移性食道扁平上皮がんにおいて、オプジーボと化学療法の併用療法およびオプジーボとヤーボイの併用療法が、化学療法と比較して、良好な生存ベネフィットを示したことを発表
【明治ホールディングス】米国ベンチャーキャピタルBig Idea Venturesの「New Protein Fund」に出資
【ロート製薬】社内クラウドファンディングで社会課題と向き合う社員を応援！　社内起業家支援プロジェクト「明日ニハ」でマルチジョブを推進

【サノフィ】米国食品医薬品局（FDA）、再発又は難治性多発性骨髄腫に対してカルフィルゾミブ・デキサメタゾンと併用する治療薬としてサークリサ(R)（イサツキシマブ）を承認
【ファイザー】乳がん治療薬イブランスのリアルワールドエビデンスが『Breast Cancer Research』に掲載　～HR陽性HER2陰性進行・再発乳がんに対するイブランスの一次治療における実臨床での有用性が確認～
【小林製薬】リードディフューザー型液体芳香剤の乳幼児誤飲に関しての注意喚起

【グラクソ・スミスクライン】GSKとLilly、Vir Biotechnology 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の低リスク成人患者さんを対象にbamlanivimabとVIR-7831の併用療法を評価する第II相臨床試験「BLAZE-4」の良好なトップラインデータを発表
【第一三共ヘルスケア】通常販売が終了した良品を通販サイト「LOHACO／Go Ethical（ゴー・エシカル）」で取り扱い　廃棄ロス削減に向けた取り組みを開始　開始日：2021年4月7日（水）
【Meiji Seika ファルマ】再発・難治の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）を適応症としたがん治療薬「HBI-8000」の効能追加に関する申請のお知らせ

【日医工】（開示事項の経過）当社の医薬品製造販売業及び当社富山第一工場での医薬品製造業における業務再開のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】ノババックス社の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンの製造を支援
【参天製薬】細胞治療の国際会議「Cell & Gene Meeting on the Mediterranean」バーチャルカンファレンスでプレゼンテーション

【ファイザー】ファイザーとBioNTech、COVID-19に対するワクチンの国際共同第3相試験の最新の解析結果に基づき、2回目接種から最長6ヵ月後まで高い有効性があり、重篤な安全性に関する懸念がないことを確認
【興和】高コレステロール血症治療剤「リバロ」の特許権侵害に対する損害賠償請求訴訟の提起について
【トーアエイヨー】アステラスとトーアエイヨーの販売提携終了について

【大鵬薬品】自社創薬のフチバチニブが進行胆管がんに対する治療薬としてFDAよりブレークスルーセラピー指定を取得
【>中外製薬】入院をしていないCOVID-19患者を対象とした第III相臨床試験において、casirivimabとimdevimabの抗体カクテル療法が入院または死亡のリスクを70％減少
【ノボ ノルディスク ファーマ】68週間の臨床試験でセマグルチド2.4mgを投与された肥満の成人において有意な体重減少を達成かつ維持

【大正製薬】慶應義塾大学と「マイクロバイオーム創薬プロジェクト」を開始
【武田薬品】日本における糖尿病治療薬4剤の帝人ファーマ株式会社への譲渡完了について
【Meiji Seika ファルマ】合弁会社「KMAH株式会社」設立に関するお知らせ

【アステラス製薬】アステラス製薬とTBアライアンス　結核治療薬のリード化合物創出に向けた共同研究契約の締結
【エーザイ】抗がん剤「レンビマ(R)」「キイトルーダ(R)」との併用療法について、日本において進行性腎細胞がんに係る適応追加を申請
【キョーリン製薬ホールディングス】過活動膀胱治療剤ビベグロンのASEAN4カ国における開発・販売に関するライセンス契約締結について

【アステラス製薬】FLT3阻害剤XOSPATA(R)　第III相COMMODORE試験において主要評価項目（全生存期間）を達成
【小野薬品】欧州医薬品庁が、筋層浸潤性尿路上皮がん患者の術後補助療法として、ブリストル マイヤーズ スクイブによるオプジーボの申請を受理
【大日本住友製薬】連結子会社ユーロバント社の完全子会社化の完了について