Press Release Title List

【日医工】黒部市と日医工株式会社との健康寿命の延伸と医療費の適正化等に関する包括的連携協定の締結について
【日本新薬】第91回都市対抗野球大会ご声援御礼
【ヤンセン ファーマ】ダラツムマブ皮下注製剤の「全身性ALアミロイドーシス」における製造販売承認を申請

【クラシエホールディングス】おとなと子どもが一緒に使えるヘアケア「ｍä＆ｍë Ｌａｔｔｅ」新CM「滑り台」篇　放映スタート　～アウトバスヘアケア“まとまりLatte”誕生～
【ニチバン】高機能絆創膏「ケアリーヴ治す力」新テレビCM「貼ればわかる、はがせばわかる」篇　12月7日（月）から放映開始
【三菱ケミカルホールディングス】DBJ-対話型サステナビリティ・リンク・ローンの契約締結について

【アストラゼネカ】慢性閉塞性肺疾患と慢性心不全の早期発見・早期治療支援のため、AI問診サービスを提供するUbie株式会社と協業
【武田薬品】>世界をリードするライフサイエンス企業3社がCOVID-19の入院患者を対象としたCOMMUNITY試験への患者登録を開始
【マルホ】細菌とウイルスの検体抽出液の共通化を図った体外診断用医薬品「エムライン(R)Strep A」および「エムライン(R)Adeno」新発売のお知らせ

【アストラゼネカ】選択的SGLT2阻害剤フォシーガ、日本において慢性心不全に対する効能又は効果の追加承認を取得
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」と化学療法との併用療法について根治切除不能な進行・再発の食道癌に対する一次治療としての承認を申請
【エーザイ】>エーザイとWren Therapeutics シヌクレイノパチー創薬に向けた共同研究契約を締結　‐α‐シヌクレインの異常構造と凝集に関するネットワークキネティクスに基づいたシヌクレイノパチー疾患修飾治療の開発を目指す‐

【小野薬品工業】プロテアソーム阻害剤「カイプロリス(R)点滴静注用」　再発又は難治性の多発性骨髄腫に対して、ダラザレックス(R)およびデキサメタゾンの3剤による新たな併用療法が可能になる
【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.　開発中のイスラトラビルについてHIV-1感染リスクの高い女性に対する月1回の経口による曝露前予防（PrEP）の第3相試験に向けて始動
【アステラス製薬】欧州、中東、アフリカ、CISの一部地域においてディフィクリア錠をTillotts Pharmaへ譲渡

【テルモ】開発製造受託（CDMO）の生産能力を拡充　山口で薬剤充填済み注射器の生産設備を増設
【日本イーライリリー】バリシチニブの新型コロナウイルス感染症（COVID-19）入院患者さんの治療を目的とした緊急使用許可を米国食品医薬品局（FDA）より取得
【エーザイ】パーキンソン病患者様の生活をサポートするスマートフォン・アプリ「PaDiCo」の提供開始　簡単な操作で、患者様の症状を記録・可視化し、医師とのコミュニケーションを支援

【塩野義製薬】塩野義製薬・長崎大学の包括的連携と北里研究所との抗マラリア薬の創製を目指した共同研究契約の締結について
【ノボ ノルディスク ファーマ】『Live your dream! 1型糖尿病を持つアスリートによるwebセミナー』を開催
【バイエル薬品】プレナタルサプリメント「エレビット(R)」が「マザーズセレクション大賞2020」を受賞

【ファイザー】ファイザーとBioNTech、米国食品医薬品局（FDA）にCOVID-19ワクチンの緊急使用許可（EUA）を本日申請
【塩野義製薬】抗インフルエンザウイルス薬XOFLUZA(R)の米国における適応追加承認について　‐12歳以上のインフルエンザウイルス感染曝露後予防を適応として‐
【大日本住友製薬】臨床用ヒトiPS 細胞から脊髄損傷に有効性を示すグリア細胞の作製に成功　‐臨床応用に向けて有望な細胞源として期待‐

【アストラゼネカ】新型コロナウイルス性呼吸器症状を有する入院患者さんを対象とする、アカラブルチニブ（Calquence(R)）CALAVI第II相試験の最新情報
【武田薬品】経口PARP阻害薬「ゼジューラ(R)」の日本における発売について
【花王】「令和2年7月豪雨」被災地支援活動　建設型応急仮設住宅に向けて「花王　生活用品セット」を提供

【グラクソ・スミスクライン】GSKとメディカゴ社、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するアジュバント添加ワクチン候補の第2/3相臨床試験を開始
【ノボ ノルディスク ファーマ】Emisphere Technologies社を買収、Eligen(R)SNAC経口デリバリー技術の所有権を取得
【ファイザー】ファイザーとBioNTech、COVID-19ワクチン候補の国際共同第3相臨床試験ですべての主要な有効性評価項目を達成