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【協和発酵キリン】協和キリン富士フイルムバイオロジクス　英国AstraZeneca plcと抗VEGFヒト化モノクローナル抗体製剤「ベバシズマブ」のバイオシミラー医薬品の開発・販売で提携し、合弁会社を設立
【大日本住友製薬】2015年度「再生医療の産業化に向けた評価基盤技術開発事業（再生医療等の産業化に向けた評価手法等の開発）」採択～ヒトiPS細胞を用いたパーキンソン病に対する再生医療の実用化に向けた研究～
【ノバルティス ファーマ】強力なイノベーションと新製品上市の進展により第2四半期に堅調な業績を達成

【アステラス製薬】アステラス製薬：国立研究開発法人産業技術総合研究所と高度なIT創薬技術活用による共同研究を開始
【協和発酵キリン】KHK4827の乾癬を対象とした国内第3相臨床試験結果のお知らせ
【中外製薬】組織改正・人事についてのお知らせ

【アステラス製薬】ヒトiPS細胞由来の腎前駆細胞をつかった細胞移植で急性腎障害（急性腎不全）マウスに効果
【小野薬品】欧州委員会がニボルマブ（Nivolumab BMS）を承認　治療歴を有する進行期肺扁平上皮がん患者の生存期間を延長することが証明された欧州で初めてのPD-1免疫チェックポイント阻害薬に
【日本化薬】抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤インフリキシマブBS点滴静注用100mg「NK」の効能・効果の追加承認について

【エーザイ】JCRファーマとエーザイのBBB通過技術による治療薬創製をめざしたフィージビリティー試験契約の締結のお知らせ
【小野薬品】オプジーボ(R)「一般名：ニボルマブ」切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんに対する効能追加承認申請
【武田薬品】人事異動について

【アストラゼネカ】イレッサ、進行EGFR変異陽性非小細胞肺がんのファーストライン治療薬として、米国FDAより承認取得
【グラクソ・スミスクライン】尋常性ざ瘡（にきび）治療配合剤「デュアック(R)配合ゲル」発売のお知らせとグラクソ・スミスクライン株式会社、株式会社ポーラファルマの販売提携について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのLCZ696、心血管死と心不全入院のリスクを減少させる新しい心不全治療薬としてFDAより承認を取得

【協和発酵キリン】アストラゼネカ社とのBenralizumab（KHK4563）に関するオプション契約締結について
【ファイザー】教育現場におけるアナフィラキシー対策‐食物アレルギー・アナフィラキシー対応研修会を3ヶ所で開催‐
【大塚製薬】多剤耐性肺結核治療薬「デラマニド」　ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌（Letter to the Editor）に超多剤耐性結核に対する有効性データを掲載

【参天製薬】ドイツにてドライアイ患者の重度の角膜障害治療用点眼剤「Ikervis」を発売
【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬イキサゾミブの再発・難治性の多発性骨髄腫を対象とした米国における販売許可申請について
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬「LATUDA(R)（ルラシドン塩酸塩）」のオーストラリアにおける販売提携のお知らせ

【興和】肝細胞がん再発抑制剤「ペレチノイン（開発コード：NIK-333）」の国内におけるライセンス契約の締結について
【中外製薬】肝細胞がん再発抑制剤「ペレチノイン（開発コード：NIK-333）」の国内におけるライセンス契約の締結について
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】赤ちゃんの五感をはぐくむ「バス育」を楽しもう！「我が家のバス育」フォト&シェアコンテスト開催のお知らせ　応募期間2015年7月13日（月）～2015年12月25日（月）

【大塚製薬】新規抗精神病薬「REXULTI(R)（レキサルティ）」成人の統合失調症と大うつ病補助療法の2つの適応で米国FDAが承認
【あすか製薬】人事異動に関するお知らせ
【協和発酵キリン】皮膚とアレルギーの情報サイト「かゆみナビ」新規コンテンツ追加～「高齢者のかゆみを伴う皮膚疾患」「キッズのかゆみナビ」～

【武田薬品】厚生労働省からの業務改善命令に対する改善計画の提出について
【田辺三菱製薬】抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード(R)点滴静注用100」乾癬における用法・用量の一部変更申請について
【久光製薬】HP-3150（経皮吸収型 非ステロイド性疼痛治療剤）の国内第II/III相比較臨床試験開始のお知らせ

【日本イーライリリー】週1回投与のGLP-1受容体作動薬「トルリシティ(R)皮下注0.75mgアテオス(R)」　日本における販売提携契約締結のお知らせ
【ゼリア新薬】スイス子会社Tillotts PharmaによるAstraZenecaからの「Entocort(R)」の権利取得の契約締結に関するお知らせ
【ファイザー】1日1回投与のゼルヤンツ(R)（一般名：トファシチニブ クエン酸塩）　徐放性製剤の新薬承認申請がFDAに受理されたことを発表

【キョーリン製薬ホールディングス】杏林製薬株式会社と和光純薬工業株式会社との特許権譲渡契約締結及び反応性代謝物検出試薬「XenoScreenTM GSH-EE(Tube type)」発売について
【ノバルティス ファーマ】視力障害者向けApple Watchなどのスマートウォッチ用アプリを初めてリリース

【ノバルティス ファーマ】前治療歴のある多発性骨髄腫の患者さんにおいて、「ファリーダック(R)」がさらなるPFSの延長を示すデータを欧州血液学会で発表　新しいサブグループ解析結果を公表
【日本イーライリリー】絵画・写真コンテスト「リリー・オンコロジー・オン・キャンバス　がんと生きる、わたしの物語。」第5回の受賞者を表彰～最優秀賞は木戸瞳さん（福岡県）と波多野清さん（愛知県）～

【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】COPD治療に新たな前進　チオトロピウム＋オロダテロール配合剤が欧州で承認を取得
【大塚ホールディングス】大塚倉庫、大塚グループと陽進堂の医薬品の「共同物流」を開始　トラックドライバー不足などの問題解消と「医薬品の安定供給」体制の構築へ
【アストラゼネカ】ケンブリッジ大学と合同で新たな博士課程学生および臨床研究者向け奨学プログラムを発表

【サノフィ】次世代の基礎インスリン「ランタス(R)XR注ソロスター(R)」の製造販売承認取得について
【ノバルティス ファーマ】抗悪性腫瘍剤「ファリーダック(R)カプセル」の製造販売承認を取得　多発性骨髄腫に対する初のヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤
【ブリストル・マイヤーズ】ヒト型抗ヒトCTLA-4モノクローナル抗体「ヤーボイ(R)点滴静注液50mg」の根治切除不能な悪性黒色腫を適応とする製造販売承認取得のお知らせ－世界で初めて承認された免疫チェックポイント阻害薬が日本で承認－