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【アステラス製薬】米国バイカル社とサイトメガロウイルスワクチン – 第III相試験に入った最初のサイトメガロウイルスワクチン –
【武田薬品】役員委嘱事項の変更ならびに人事異動について
【トクホン】株式会社トクホンの代表取締役及び取締役の異動に関するお知らせ

【エーザイ】アルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト(R)」の新たな剤形、ドライシロップ剤を日本で新発売
【アステラス製薬】キャンディン系抗真菌剤マイカミン(R)（ミカファンギンナトリウム） 米国FDAから小児の追加適応症での承認取得
【塩野義製薬】中国現地法人「北京塩野義医薬科技有限公司」の設立について

【武田薬品】2013年7月1日付 人事異動および機構改革について
【日本化薬】血管塞栓用マイクロスフィア「ヘパスフィア(R)」および「エンボスフィア(R)」の国内製造販売承認取得について
【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(TM)（エンザルタミド） 欧州で承認取得のお知らせ

【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門　後発医薬品7成分15品目を6月21日に新発売　タクロリムスカプセルでは唯一の後発医薬品
【東和薬品】プラミペキソール製剤初のOD錠（口腔内崩壊錠）、アレルギー性疾患治療剤のフェキソフェナジン製剤等、7成分15品目を新発売
【沢井製薬】ジェネリック医薬品5成分9品目を新発売～経口抗がん剤に新たなジェネリック医薬品が登場～

【大塚HD】MicroPort Scientific Corporation.によるWright Medical Group Inc.の 人工関節（膝・股）事業部門の買収に対する支援の実施について
【ヤクルト本社】株式会社UMN ファーマ、アピ株式会社及び株式会社ヤクルト本社による抗体バイオ後続品の共同事業契約締結のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】エンドセリン受容体拮抗薬「ヴォリブリス(R)錠」慢性血栓塞栓性肺高血圧症の効能・効果で希少疾病用医薬品の指定を取得

【興和】SGLT2 阻害剤「CSG452（一般名：トホグリフロジン水和物）」の国内での製造販売承認申請に関するお知らせ
【第一三共】細胞培養法を用いた新型インフルエンザワクチンの国内製造販売承認申請のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】インターフェロンフリーの治療レジメンで、ジェノタイプ1b型C型肝炎ウイルスに感染している患者の95%がウイルス学的著効を達成

【武田薬品】2型糖尿病治療剤NESINA（アログリプチン）、KAZANO（アログリプチンとメトホルミン塩酸塩の合剤）、 OSENI（アログリプチンとピオグリタゾン塩酸塩の合剤）の米国における販売開始について
【第一三共】抗血小板剤「プラスグレル」の国内における製造販売承認申請のお知らせ
【アステラス製薬】アステラス製薬と京都大学iPS細胞研究所：ヒトiPS/ES細胞からネフロン前駆細胞を効率よく作製する方法を発見 ～国際幹細胞学会第11回年次総会で発表～

【アステラス製薬】2013年欧州リウマチ学会総会にて抗TNF-α抗体 「セルトリズマブ ペゴル（一般名）」の国内臨床試験における長期臨床効果の予測可能性について発表
【アストラゼネカ】役員異動のお知らせ
【エーザイ】英国ハットフィールド工場にグローバルに向けた包装施設拡大のための新たな投資を決定

【エーザイ】アッヴィ合同会社、エーザイ株式会社　ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」（一般名：アダリムマブ） 日本において中等症又は重症の潰瘍性大腸炎に関する効能・効果の承認取得‐ヒュミラは中等症又は重症の潰瘍性大腸炎に対して自己注射が可能な初の生物学的製剤に‐
【大塚製薬】うつ病治療の新たな選択肢「エビリファイ(R)」が抗精神病薬としてうつ病・うつ状態の効能追加の承認取得
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「アバスチン(R)」悪性神経膠腫に対する効能・効果、用法・用量の追加承認取得について

【エーザイ】人事異動ならびに組織改編（2013年7月1日付）
【第一三共】ベトナムで初となる「麻しん(はしか)」と「風しん」の混合ワクチンの国内製造を支援
【武田薬品】米国におけるProtonix(R)にかかる特許侵害訴訟の和解について

【塩野義製薬】高血圧症治療薬「イルベタン(R)錠200mg」新発売（規格追加）のお知らせ
【大日本住友製薬】高血圧症治療剤「アバプロ(R)錠200mg」の新発売のお知らせ
【Meiji Seikaファルマ】抗うつ薬「フルボキサミンマレイン酸塩」の小児強迫性障害に対する臨床第III相試験開始のお知らせ

【サノフィ】開発中の2品目の第III相試験に関する最新情報について
【第一三共】新規骨粗鬆症治療剤「プラリア(R)皮下注60mgシリンジ」新発売のお知らせ
【アステラス製薬】血管内皮細胞増殖因子（VEGF）受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 米国FDAからの進行性腎細胞がんを適応とした承認審査について審査完了通知を受領

【ファイザー】関節リウマチ治療剤エンブレル(R)の新剤形「エンブレル(R)皮下注50mgペン1.0mL」新発売－ワンクリックで簡単に投与、患者さんにとってより扱いやすく簡便に－
【キョーリン製薬HD】潰瘍性大腸炎治療剤「ペンタサ(R)坐剤１ｇ」の新発売について
【バイエル薬品】放射性ヨウ素治療抵抗性の分化型甲状腺癌患者さんを対象としたソラフェニブの第III相臨床試験において、無増悪生存期間の有意な延長を示す良好な結果

【大塚製薬】製薬企業初　経済産業省「事業競争力強化モデル事業」に選定　災害時の医薬品や飲食料品等の安定供給強化に取り組む
【バイエル薬品】近視性脈絡膜新生血管（mCNV）を対象としたVEGF Trap-Eye（アフリベルセプト 硝子体内注射液）の第III相臨床試験の結果は良好

【大鵬薬品】米国臨床腫瘍学会(ASCO(R))においてTS-1の第III相試験結果を発表‐大腸がん・頭頸部がん‐
【鳥居薬品】人事異動のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「アフィニトール(R)」、第III相ピボタル臨床試験の結果　HER2陽性進行性乳がん患者さんの腫瘍の増殖を有意に遅らせることが示される