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  • プレスリリース・タイトルリスト 2018/08/22
    2018年08月22日 (水)

    【アステラス製薬】「リンゼス(R)錠0.25mg」について 日本で慢性便秘症の効能・効果で追加承認取得
    【小野薬品工業】オプジーボ(R)(ニボルマブ)とcabozantinibの併用療法に関する開発提携
    【協和発酵キリン】抗CCR4ヒト化抗体ポテリジオ(R)の日本における承認事項一部変更承認取得のお知らせ

  • プレスリリース・タイトルリスト 2018/08/21
    2018年08月21日 (火)

    【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソ(R)(オシメルチニブ)、EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がん1次治療の適応拡大承認を取得
    【大塚製薬】多発性骨髄腫に対する新規「CAR-T細胞療法」に関する独占的ライセンス契約を締結
    【ヤンセン ファーマ】抗HIV薬「オデフシィ(R)配合錠」の製造販売承認を取得

  • プレスリリース・タイトルリスト 2018/08/20
    2018年08月20日 (月)

    【小野薬品】オプジーボが、治療歴を有する小細胞肺がんの特定の患者に対するほぼ20年ぶりの新薬として米国食品医薬品局の承認を取得
    【協和発酵キリン】KW-6356のパーキンソン病を対象とした前期第2相臨床試験結果の世界パーキンソン疾患と関連障害学会議(IAPRD)での発表について
    【日本化薬】抗HER2ヒト化モノクローナル抗体 抗悪性腫瘍剤トラスツズマブBS点滴静注用60mg「NK」・同150mg「NK」を新発売

  • プレスリリース・タイトルリスト 2018/08/17
    2018年08月17日 (金)

    【エーザイ】エーザイとMerck & Co., Inc. Kenilworth, N.J., U.S.A. 「レンビマ(R)」(レンバチニブ)について、切除不能な肝細胞がんに対する一次治療薬として米国FDAより承認を取得
    【大鵬薬品】抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ(R)」胃がんに対する国内適応追加申請のお知らせ
    【日本ケミファ】製造販売承認取得に関するお知らせ

  • プレスリリース・タイトルリスト 2018/08/16
    2018年08月16日 (木)

    【キッセイ薬品工業】前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬「ユリーフ(R)錠、同OD錠」のオーソライズド・ジェネリック(AG)の事業化について
    【協和発酵キリン】持続型赤血球造血刺激因子製剤『ダルベポエチン アルファ注シリンジ「KKF」』 国内製造販売承認取得のお知らせ
    【沢井製薬】ジェネリック医薬品6成分13品目の製造販売承認を取得

  • プレスリリース・タイトルリスト 2018/08/15
    2018年08月15日 (水)

    【Me ファルマ】慢性疼痛/抜歯後疼痛治療剤「トアラセット(R)配合錠『Me』」の製造販売承認に関するお知らせ
    【グラクソ・スミスクライン】抗うつ薬「パキシルCR錠6.25mg」承認取得のお知らせ
    【Meiji Seika ファルマ】ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤「ミルタザピン錠『明治』」の製造販売承認に関するお知らせ

  • プレスリリース・タイトルリスト 2018/08/14
    2018年08月14日 (火)

    【沢井製薬】2019年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
    【日本たばこ産業】たばこ税増税に伴うたばこの小売定価改定の認可申請について

  • プレスリリース・タイトルリスト 2018/08/13
    2018年08月13日 (月)

    【東和薬品】第63期 第1四半期報告書
    【日本化薬】2019年3月期 第1四半期報告書
    【明治ホールディングス】2019年3月期 第1四半期報告書

  • プレスリリース・タイトルリスト 2018/08/10
    2018年08月10日 (金)

    【アステラス製薬】英国 Quethera社買収のお知らせ ‐緑内障を対象とした革新的な遺伝子治療プログラムを獲得‐
    【花王】アメリカのWashing Systems社を買収し、業務品事業を強化
    【サノフィ】サノフィジェンザイム、ゴーシェ病III型の治療薬を評価する第II相臨床試験を開始

  • プレスリリース・タイトルリスト 2018/08/09
    2018年08月09日 (木)

    【小野薬品】アレイ バイオファーマ社、BRAFV600E遺伝子変異陽性の転移性大腸がんを対象としたBRAFTOVITM、MEKTOVI(R)およびCetuximabの併用療法に関して、FDAよりブレークスルーセラピー(画期的治療薬)の指定を受ける
    【協和発酵キリン】抗CCR4ヒト化抗体モガムリズマブの米国における承認取得のお知らせ
    【ロート製薬】代表取締役社長の異動に関するお知らせ

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