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【ファイザー】β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤「ユナシン(R)‐Ｓ静注用」の3gバイアル新発売
【武田薬品】医薬品の包装容器として植物由来ポリエチレン製ボトルを採用
【ゼリア新薬】機能性ディスペプシア治療剤「アコファイド(R)錠100mg」新発売のお知らせ

【武田薬品】米国臨床腫瘍学会年次集会における前治療を受けた再発・難治性の多発性骨髄腫患者を対象としたMLN9708単独投与の臨床第1相試験結果について
【小野薬品】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)点滴静注用250mg」の全例調査に係る承認条件解除及び共同販促開始のお知らせ
【中外製薬】ロシュ社は悪性脳腫瘍の患者さんに対しAvastinと放射線療法および化学療法を併用した第III相臨床試験の最終成績を発表

【大塚製薬】治療薬の無い、希少疾病への取り組み　自社開発薬「トルバプタン」 常染色体優性多発性嚢胞腎の適応で国内初の承認申請
【ノバルティス ファーマ】バルサルタンの医師主導臨床研究における利益相反の問題に対するお詫びと対応について
【武田薬品】一般用医薬品　カルシウム主薬製剤「新カルシチュウ(R)D3シリーズ」に関する日東薬品からの仕入販売開始について

【ファイザー】「アイソボリン(R)点滴静注用25mg・100mg」の膵癌に対する効能・効果および用法・用量の追加承認申請について
【第一三共】抗悪性腫瘍剤「トポテシン(R)点滴静注40mg、100mg」の効能・効果追加に係る承認申請のお知らせ
【大塚製薬】抗てんかん薬「イーケプラ(R)錠」小児てんかん（部分発作）の承認取得

【日本たばこ産業】導出品「MEK 阻害剤」(trametinib)の米国における新薬承認に関する導出先の発表について
【帝人ファーマ】帝人在宅医療株式会社、SAS総合情報サイト『無呼吸なおそう.com』を開設

【アステラス製薬】アステラス製薬とアムジェン：日本における戦略的提携 ～5開発品の共同開発・共同商業化と合弁会社アステラス・アムジェン・バイオファーマの設立～
【テルモ】前代表取締役社長 高橋 晃 「お別れの会」の開催について
【協和発酵キリン】新規パーキンソン病治療剤「ノウリアスト(R)錠20mg」発売

【アステラス製薬】アゾール系抗真菌剤 イサブコナゾール 米国FDAから希少疾病医薬品指定
【エーザイ】抗てんかん剤「イノベロン(R)錠100mg、200mg」を日本で新発売
【小林製薬】中国安徽省における合弁会社設立のお知らせ

【日本新薬】アルコール依存症患者の飲酒欲求を抑える日本初の断酒補助剤「レグテクト(R)錠333mg」を発売しました
【バイエル薬品】経口マルチキナーゼ阻害剤「スチバーガ(R)錠」を発売
【あすか製薬】難吸収性抗菌薬「リファキシミン」が希少疾病用医薬品に指定

【エーザイ】アッヴィ合同会社、エーザイ株式会社　ヒュミラ(R)皮下注が日本において腸管型ベーチェット病に関する効能・効果の承認取得-日本において生物学的製剤で初の腸管型ベーチェット病治療薬に-
【グラクソ・スミスクライン】希少疾病用医薬品　ヒト型モノクロ－ナル抗体「アーゼラ(R)」新発売～慢性リンパ性白血病に初めてのヒト型モノクローナル抗体～
【中外製薬】皮下注製剤市場初の抗IL-6レセプター製剤関節リウマチ治療薬「アクテムラ(R)」皮下注製剤発売について

【久光製薬】役員人事
【アステラス製薬】ソリフェナシン/タムスロシン合剤ベソムニ オランダで承認取得のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】てんかん患者さんのための記録・服薬サポートアプリ「My Diary」の提供を開始～患者さんと医師のより良いコミュニケーションにために～

【ファイザー】再発または難治性の中悪性度非ホジキンリンパ腫患者を対象としたinotuzumab ozogamicinの第3相試験を中止～他の血液がんに対するinotuzumab ozogamicinの評価は継続～
【ノボ ノルディスク ファーマ】遺伝子組換え活性型血液凝固第VII（なな）因子製剤ノボセブン(R)HI静注用の用法・用量追加の承認取得
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】第3相試験結果：レスピマット(R)ソフトミスト(TM)吸入器を使ったチオトロピウム投与は、年齢、アレルギーの有無、喫煙の有無、気管支拡張薬への反応の程度にかかわらず症候性の喘息患者に有効

【武田薬品】2013年6月1日付　人事異動について
【日医工】人事異動について
【ノバルティス ファーマ】「ルセンティス(R)」の市販後のデータが視覚と眼科学研究協会（ARVO）で発表　承認時の臨床試験データと比べて、より少ない投与頻度で視力を維持するなど、画期的な成果が示される

【武田薬品】第166回米国精神医学会における大うつ病治療薬vortioxetine（開発コード：Lu AA21004）の臨床第3相試験結果の発表について
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクラインとセーブ・ザ・チルドレン　100万人の子どもの命を救うため、類のない提携関係を構築　小児用の医薬品2剤の利用促進に向けて連携し、新生児および幼児の死亡原因に立ち向かうため共同研究開発委員会を設立
【扶桑薬品】役員の異動に関するお知らせ

【エーザイ】抗リウマチ剤「ケアラム(R)錠25mg／コルベット(R)錠25mg（イグラチモド）」に関する重要なお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】ヒト化モノクロ－ナル抗体 ozanezumab 筋萎縮性側索硬化症の効能・効果で希少疾病用医薬品の指定を取得
【バイエル薬品】バイエルのリオシグアト、慢性血栓塞栓性肺高血圧症（CTEPH）の適応で、日本での製造販売承認を申請

【アストラゼネカ】2型糖尿病治療薬「ビデュリオン(R)」発売のお知らせ－世界初の週1回投与の2型糖尿病治療薬－
【バイエル薬品】抗癌剤Xofigo(R)（塩化ラジウム-223）注射液について米国FDAから承認を取得
【武田薬品】第56回日本糖尿病学会年次集会における 2型糖尿病治療薬fasiglifam (TAK-875)の臨床第3相試験データの発表について