Press Release Title List

【小野薬品】欧州委員会、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）を自家造血幹細胞移植およびブレンツキシマブ ベドチンによる治療後の再発または難治性古典的ホジキンリンパ腫の成人患者の治療薬として承認
【武田薬品】2型糖尿病治療剤「イニシンク(R)配合錠」の日本における発売について
【ノボ ノルディスク ファーマ】痛みの軽減と使いやすさを追求した新しい注射針　ペンニードル(R)プラス、12月5日、販売開始

【参天製薬】非感染性後眼部ぶどう膜炎を対象とした第III相試験SAKURAの速報結果について
【塩野義製薬】MSD社との英国でのHIVインテグラーゼ阻害薬に関する特許無効訴訟と侵害訴訟の判決について
【中外製薬】中外製薬とBerlin-ChemieによるPI3KクラスI阻害剤「PA799」のライセンス契約締結に関するお知らせ

【サノフィ】サノフィのSoliqua(TM)100/33、米国食品医薬品局（FDA）より成人2型糖尿病患者の治療薬として承認を取得
【ノバルティス ファーマ】乾癬治療薬「コセンティクス(R)」の新剤形「コセンティクス(R)皮下注150mgペン」新発売
【湧永製薬】導出化合物「delafloxacin」が米国食品医薬品局（FDA）に新薬承認申請

【MSD】MSD株式会社とバイエル薬品株式会社　肺高血圧症治療剤「アデムパス(R)錠」の業務提携契約を締結
【武田薬品】新規プロテアソーム阻害剤「NINLARO(TM)」の多発性骨髄腫治療に対する欧州委員会からの条件付き販売許可取得について‐臨床上有意義な無増悪生存期間の改善を示したTOURMALINE-MM1試験結果に基づく承認‐
【ファイザー】HR+/HER2-転移乳がん治療薬IBRANCE(R)（一般名：パルボシクリブ）、欧州において承認～IBRANCEは、新規の抗がん剤として欧州で承認された初にして唯一のCDK 4/6阻害剤

【ヤンセン ファーマ】HIV感染症治療薬「プレジコビックス(R)配合錠」製造販売承認取得
【MSD】C型慢性肝炎患者に対するZEPATIER(TM)（エルバスビル/グラゾプレビル）の新たなデータを米国肝臓学会で発表
【ノボ ノルディスク ファーマ】トレシーバ(R) U200の血糖降下作用の日差変動及び日内変動は、インスリン グラルギン U300より小さい

【武田薬品】2016年12月1日付　人事異動および機構改革について
【日本イーライリリー】乾癬治療薬 新発売のお知らせ「トルツ(R)皮下注80mgオートインジェクター」、「トルツ(R)皮下注80mgシリンジ」、ヒト化抗ヒトIL-17Aモノクローナル抗体製剤
【日本新薬】肺動脈性肺高血圧症治療薬「ウプトラビ(R)錠」販売開始のお知らせ

【アステラス製薬】高血圧治療剤「ミカトリオ(R)配合錠」新発売のお知らせ‐日本初のARB／CCB／利尿薬3剤合剤‐
【MSD】経口C型肝炎治療薬「エレルサ(R)錠50mg」および「グラジナ(R)錠50mg」を発売
【大鵬薬品】－大鵬薬品工業とMeiji Seikaファルマ－新規経口アレルギー性疾患治療薬「ビラノア(R)錠20mg」新発売のお知らせ

【テルモ】テルモとテルモ健保、社員に尿糖検査薬を配布―隠れ糖尿病への理解を促し、社員の健康管理につなげる―
【ファイザー】ファイザーのCelebrex（セレコキシブ）の心血管リスクがイブプロフェンやナプロキセンと同等であることを大規模臨床試験で証明

【サノフィ】欧州医薬品庁医薬品評価委員会(CHMP)、サノフィのSuliqua(TM)の欧州における承認を勧告
【塩野義製薬】ケニアの母子支援活動「Mother to Mother SHIONOGI Project」診療所外来棟の開所についてのお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスが名誉ある2つのプリ・ガリアン賞を受賞

【小野薬品】オプジーボ（一般名：ニボルマブ）とヤーボイ（一般名：イピリムマブ）の併用療法が、治療歴を有する進行膀胱がん患者において有望な有効性と安全性を示す
【日本イーライリリー】第6回　リリー・インクレチン基礎研究助成プログラムの募集開始　糖尿病領域でのインクレチンに関する革新的な基礎研究を助成
【ノボ ノルディスク ファーマ】開発途上国の糖尿病の子ども向けプログラムを2万人に拡大