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  • プレスリリース・タイトルリスト 2015/02/10
    2015年02月10日 (火)

    【サノフィ】クロピドグレル硫酸塩に関する特許権について
    【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬ixazomibの再発・難治性の多発性骨髄腫患者を対象とした臨床第3相試験の中間解析速報結果について
    【中外製薬】ビスホスホネート系骨吸収抑制剤「イバンドロン酸ナトリウム水和物」経口剤の製造販売承認申請について

  • プレスリリース・タイトルリスト 2015/02/09
    2015年02月09日 (月)

    【ファイザー】ファイザー社のIBRANCE(R)(一般名:Palbociclib)、FDAの迅速承認を取得 ~FDAに承認された初のサイクリン依存性キナーゼ(CDK)4/6阻害薬~ ~エストロゲン受容体陽性(ER+)ヒト上皮成長因子受容体2陰性(HER2-)閉経後進行乳がんを適応症とし、レトロゾールとの併用による一次治療薬として発売~
    【第一三共】抗凝固剤 SAVAYSA(TM)(エドキサバン)の米国における新発売のお知らせ
    【ツムラ】組織改正および人事異動のお知らせ

  • プレスリリース・タイトルリスト 2015/02/06
    2015年02月06日 (金)

    【中外製薬】ロシュ社が開発中の免疫チェックポイント阻害剤MPDL3280A(抗PD-L1抗体)の非小細胞肺がんへの投与について米国FDAがBreakthrough Therapyに指定
    【ノバルティス ファーマ】ジャカビ、希少な血液がんである真性多血症の治療薬としてEUにおける承認勧告をCHMPから取得
    【田辺三菱製薬】本社ビル竣工に関するお知らせ

  • プレスリリース・タイトルリスト 2015/02/05
    2015年02月05日 (木)

    【グラクソ・スミスクライン】【医療関係者のみなさまへ】ラミクタール(R)に関する重要なお知らせです
    【武田薬品】2015年2月9日付 人事異動について
    【アストラゼネカ】創薬基盤全体のゲノム編集にCRISPR技術を応用する4件の共同研究を発表

  • プレスリリース・タイトルリスト 2015/02/04
    2015年02月04日 (水)

    【第一三共】新規経口α2δリガンド「ミロガバリン」の日本を含むアジアにおける第3相臨床試験開始のお知らせ
    【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】チオトロピウム+オロダテロール配合剤のCOPD増悪に対する効果を検討する新たな大規模試験
    【鳥居薬品】代表取締役の異動及び役員の異動等に関するお知らせ

  • プレスリリース・タイトルリスト 2015/02/03
    2015年02月03日 (火)

    【日医工】人事異動について
    【小野薬品】平成27年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
    【参天製薬】平成27年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)

  • プレスリリース・タイトルリスト 2015/02/02
    2015年02月02日 (月)

    【武田薬品】4種混合ワクチンTAK-361Sの開発中止について‐日本および世界の公衆衛生上アンメットメディカルニーズの高いワクチンの開発に注力‐
    【ファイザー】欧州医薬品庁ヒト用医薬品委員会(CHMP)がプレベナー13による成人に対するワクチン型肺炎球菌性肺炎の予防効果を肯定
    【アステラス製薬】大阪大学・医学系研究科とアステラス製薬 次世代の細胞医療に関わる研究開発で共同研究講座を設置

  • プレスリリース・タイトルリスト 2015/01/30
    2015年01月30日 (金)
  • プレスリリース・タイトルリスト 2015/01/29
    2015年01月29日 (木)

    【小野薬品】AMGEN社が米国および欧州にて再発の多発性骨髄腫を適応としたKYPROLIS(R)(Carfilzomib)の承認申請を実施
    【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬ルラシドンのタイ、シンガポールおよび香港における提携のお知らせ
    【味の素】少量の採血でがんであるリスクを評価「アミノインデックス(R)」

  • プレスリリース・タイトルリスト 2015/01/28
    2015年01月28日 (水)

    【ブリストル・マイヤーズ】ブリストル・マイヤーズ スクイブとイーライリリー・アンド・カンパニー、進行固形がんを対象としたオプジーボ(一般名:ニボルマブ)とGalunisertibとの 併用療法を検討するための臨床試験で提携
    【バイエル薬品】発症後間もない、塞栓源を特定できない塞栓性脳卒中(ESUS)患者を対象とするリバーロキサバンの臨床試験で学術研究機関、政府研究機関と提携
    【日本化薬】抗悪性腫瘍剤「ハイカムチン(R)注射用1.1mg」子宮頸癌の効能・効果追加に係る承認申請について

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