Press Release Title List

【武田薬品】大うつ病治療剤Brintellix(TM)（一般名：vortioxetine）の米国における販売承認取得について
【旭化成ファーマ】英国Vernalis社との共同研究契約締結について
【ノバルティス ファーマ】「高血圧症治療薬の臨床研究事案に関する検討委員会の中間報告」についての見解

【日本新薬】がん疼痛・慢性疼痛治療剤「トラマール(R)カプセル」および「NS-24」に関する独占的販促活動委託契約締結のお知らせ
【旭化成ファーマ】トロンボモジュリン製剤「リコモジュリン(R)点滴静注用12800」の日本におけるコ・プロモーション契約について
【キッセイ薬品】持続型赤血球造血刺激因子製剤に関する契約締結のお知らせ

【アステラス製薬】生産子会社アステラス ファーマ テックと日医工との間で富士工場における事業の承継に関する基本合意書締結
【ヤンセン ファーマ】ジェノタイプ1型C型慢性肝炎治療薬「ソブリアード(R)カプセル100mg」製造販売承認取得のお知らせ
【中外製薬】進行HER2陽性乳がんに対する初の抗体薬物複合体であるロシュ社のカドサイラがCHMPより承認勧告を受領

【日本新薬】月経困難症治療剤「ルナベル(R)配合錠ULD」新発売のお知らせ
【武田薬品】ヒブワクチンTAK-816の日本における製造販売承認申請について
【三菱ケミカルホールディングス】株式会社三菱ケミカルホールディングスと大陽日酸株式会社の資本業務提携に関するお知らせ

【大鵬薬品】がん性疼痛治療剤「イーフェンバッカル錠」発売のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】世界初の1日1回吸入デュアル ブロンコダイレーター「ウルティブロ(R)ブリーズヘラー(R)」（QVA149）ヨーロッパと日本でほぼ同時承認取得
【ノボ ノルディスク ファーマ】遺伝子組換え血液凝固第VIII(はち)因子製剤、欧州で承認勧告受領

【武田薬品】欧州における2型糖尿病治療剤Vipidia（アログリプチン）、Vipdomet（アログリプチンと メトホルミン塩酸塩の合剤）、およびIncresync（アログリプチンとピオグリタゾン塩酸塩の合剤）の販売承認取得について
【第一三共】ランバクシーのモハリ工場の現状について
【中外製薬】ロシュ社はがん領域における重要な試験成績を欧州がん会議（ECC）で発表

【武田薬品】肥満症治療剤「オブリーン(R)錠120mg」の日本における製造販売承認取得について
【協和発酵キリン】がん性疼痛治療剤「アブストラル(R)舌下錠100μg、同200μg、同400μg」の国内医薬品製造販売承認取得について
【グラクソ・スミスクライン】新規気管支喘息治療剤「レルベア(R)100エリプタ(R)」「レルベア(R)200エリプタ(R)」承認取得のお知らせ

【田辺三菱製薬】カナダ医薬品会社Medicago Inc.の株式取得（子会社化）完了に関するお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】呼吸器およびがん領域の3つの新薬で希少疾病用医薬品の指定を取得　様々な呼吸器疾患およびがんの治療薬開発に注力
【大日本住友製薬】抗てんかん剤「エスリカルバゼピン酢酸塩」のカナダにおける承認申請の受理について

【エーザイ】米国研究子会社H3 BiomedicineがSelvita社と新規抗がん剤の創出に向けた共同研究契約を締結< 【大日本住友製薬】エスリカルバゼピン酢酸塩のてんかん（単剤治療）に関する第III相臨床試験結果速報について< 【塩野義製薬】組織の改編と人事異動について

【大塚製薬】水利尿薬「サムスカ(R)錠7.5mg」が世界で初めて「肝硬変における体液貯留」の追加効能を承認取得【サノフィ】日本初の基礎インスリンとの併用が可能なGLP-1受容体作動薬リキスミア(R) 発売
【協和発酵キリン】持続型赤血球造血刺激因子製剤 腎性貧血治療剤「ネスプ(R)」の小児適応追加に関するお知らせ