- プレスリリース・タイトルリスト 2013/07/22
2013年07月22日 (月)【アステラス製薬】免疫抑制剤タクロリムス徐放性製剤ASTAGRAF XL(TM) 米国FDAからの承認取得に関するお知らせ< 【ヤンセン ファーマ】認知症検査の必要性を判断する指標として有用なスクリーニングツール「Me-CDT」を開発 【キョーリン製薬HD】「キョーリン感染症防護対策キット」新発売
- プレスリリース・タイトルリスト 2013/07/19
2013年07月19日 (金)【武田薬品】人事異動について
【サノフィ】役員人事のお知らせ
【協和発酵キリン】モガムリズマブ適応追加申請 - プレスリリース・タイトルリスト 2013/07/18
2013年07月18日 (木)【武田薬品】国際アルツハイマー病学会におけるバイオマーカーを用いたアルツハイマー病発症リスク評価手法の評価結果発表について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのsecukinumab(AIN457)、エタネルセプトに対して優越性を立証 乾癬に対する直接比較第III相臨床試験において
【エーザイ】人事異動(2013年7月18日付) - プレスリリース・タイトルリスト 2013/07/17
2013年07月17日 (水)【大塚製薬】Lu AE58054の臨床第II相試験においてアルツハイマー型認知症治療に有効性 アルツハイマー病協会国際会議(AAIC)でデータを発表
【日本イーライリリー】イーライリリー・アンド・カンパニーおよびベーリンガーインゲルハイム、インスリングラルギン バイオ後続品の申請を発表~欧州医薬品庁がLY2963016の申請を受理~
【テルモ】通信機能付バイタルサイン測定機器シリーズ「HRジョイント(R)」を新発売 - プレスリリース・タイトルリスト 2013/07/16
2013年07月16日 (火)【ノバルティス ファーマ】「ルセンティス(R)」、抗VEGF治療薬として初めて、近視性脈絡膜新生血管に対する有効性が認められ、EUで適応承認を取得
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】国内初15cmの自己拡張型ステントS.M.A.R.T.(R) Long 浅大腿動脈領域での新規承認に伴い販売開始
【ブリストル・マイヤーズ】切除不能大腸がん治療薬アービタックスとベバシズマブ、初の直接比較第III試験「FIRE-3」世界消化器癌学会議(WCGIC)で追加データを発表 - プレスリリース・タイトルリスト 2013/07/12
2013年07月12日 (金)【第一三共】抗血小板剤「プラスグレル」の国内第3相臨床試験(PRASFIT-Elective試験)結果について
【グラクソ・スミスクライン】新規呼吸器用配合剤の申請時の適応症のうち、慢性閉塞性肺疾患を一旦取り下げ
【田辺三菱製薬】カナダ医薬品会社Medicago Inc.の株式取得(子会社化)に関するお知らせ - プレスリリース・タイトルリスト 2013/07/11
2013年07月11日 (木)【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(TM)(エンザルタミド) 英国で販売を開始 ~欧州では、英国が最初の発売国~
【ヤクルト本社】株式会社UMN ファーマ、アピ株式会社及び株式会社ヤクルト本社による抗体バイオ後続品の共同事業契約締結のお知らせ
【ヤンセン ファーマ】抗HIV薬「プリジスタナイーブ(R)錠800mg」製造販売承認取得のお知らせ - プレスリリース・タイトルリスト 2013/07/10
2013年07月10日 (水)【大塚製薬】欧州における医薬品の臨床開発の拠点として新会社「大塚ヨーロッパ D&C」を英国・ロンドンに設立
【久光製薬】HP-3060(経皮吸収型持続性アレルギー性鼻炎治療剤)の国内第II相臨床試験開始のお知らせ
【バイエル薬品】第I相臨床試験:プロトロンビン複合体濃縮製剤によりバイエルのイグザレルト(R)の抗凝固効果が減弱 - プレスリリース・タイトルリスト 2013/07/09
2013年07月09日 (火)【サノフィ】クロストリジウム・ディフィシルワクチン 日本における第II相臨床試験を開始
【大幸薬品】新工場建設及び生産拠点等移転に関するお知らせ
【エーザイ】代表執行役社長内藤晴夫がロンドン大学より名誉学位を授与されました - プレスリリース・タイトルリスト 2013/07/08
2013年07月08日 (月)【協和発酵キリン】2型糖尿病治療剤「オングリザ(R)錠2.5mg、5mg」発売のお知らせ
【ヤンセン ファーマ】活動性関節症性乾癬における1年間の有効性および安全性に関するステラーラ(R)の第III相試験結果をTHE LANCET誌に発表
【バイエル薬品】ソラフェニブ(ネクサバール(R)錠)について、放射性ヨウ素治療抵抗性の局所進行 または転移性の分化型甲状腺癌を適応症としてEMA およびFDA に適応追加を承認申請
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