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  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/08/12
    2013年08月12日 (月)

    【ノバルティス ファーマ】「アフィニトール(R)」、進行性肝細胞がんに対する試験で全生存期間の主要評価項目を達成せず
    【ファイザー】『エスタブリッシュ医薬品の認知度調査』エスタブリッシュ医薬品の認知度は薬剤師約9割、医師約5割~薬剤師の理解がより進む~

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/08/09
    2013年08月09日 (金)

    【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】スマートフォン用服薬管理アプリ「服薬Checker」を、薬剤師などを対象に8月9日より無償提供開始 (iPhone/Android対応)
    【田辺三菱製薬】田辺三菱製薬工場株式会社 組織変更及び人事異動に関するお知らせ
    【大日本住友製薬】組織変更および人事異動のお知らせ―「再生・細胞医薬事業推進室」の新設

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/08/08
    2013年08月08日 (木)

    【田辺三菱製薬】米国ヤンセン・バイオテク社との間における仲裁裁定について
    【ノバルティス ファーマ】「バルサルタンを用いた5つの医師主導臨床研究におけるノバルティスファーマ株式会社の関与に関する報告書」の訂正に関して

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/08/07
    2013年08月07日 (水)

    【バイエル薬品】VEGF Trap-Eye(アフリベルセプト硝子体内注射液)、糖尿病黄斑浮腫を対象とした2つの第III相臨床試験で主要評価項目を達成
    【日本イーライリリー】アルツハイマー型認知症の診断薬「florbetapir(18F)注射薬」製造に関する共同開発契約の締結について
    【大日本住友製薬】経口血糖降下剤「メトグルコ(R)錠500mg」の新発売のお知らせ

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/08/06
    2013年08月06日 (火)

    【大塚製薬】常染色体優性多発性嚢胞腎(ADPKD)の適応における「トルバプタン」の米国FDA諮問委員会審議結果のお知らせ
    【小野薬品】経口プロスタグランジンE1 誘導体製剤リマプロスト アルファデクス 安定性改善製剤の国内承認申請のお知らせ
    【田辺三菱製薬】中国における新製剤棟 建設に関するお知らせ

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/08/05
    2013年08月05日 (月)

    【大塚製薬】トルバプタンに関するお知らせ
    【アボット ジャパン】日本初の3.25mm径サイズを導入した、次世代薬剤溶出ステント XIENCE Xpedition(R)(ザイエンス エクスペディション)を新発売

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/08/02
    2013年08月02日 (金)

    【持田製薬】慢性疼痛/抜歯後疼痛治療剤「トラムセット(R)配合錠」の共同販売のお知らせ
    【小野薬品】経口2型糖尿病治療薬「グラクティブ(R)錠」重度腎機能障害患者への投与禁忌が慎重投与に変更
    【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】欧州医薬品庁の医薬品委員会(CHMP)、EGFR遺伝子変異を有する欧州の肺がん患者の治療薬として、アファチニブに承認勧告

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/08/01
    2013年08月01日 (木)

    【武田薬品】武田バイオ開発センターの事業譲受による国内の癌領域開発体制について
    【アステラス製薬】シンガポールに医薬品販売子会社 設立のお知らせ
    【田辺三菱製薬】田辺三菱製薬工場株式会社に関する国内製造拠点の再編並びに同社足利工場譲渡に関する基本合意書締結のお知らせ

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/07/31
    2013年07月31日 (水)

    【武田薬品】2013年8月1日付 人事異動について
    【サノフィ】前立腺がんの治療薬Cabazitaxelの製造販売承認申請について
    【バイエル薬品】網膜中心静脈閉塞症(CRVO)に伴う黄斑浮腫による視力障害の治療薬として、VEGF Trap-Eye(アフリベルセプト硝子体内注射液)の承認勧告を欧州で受領

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/07/30
    2013年07月30日 (火)

    【ファイザー】新規経口関節リウマチ治療薬JAK阻害剤「ゼルヤンツ(R)錠 5mg」新発売-関節リウマチ治療の新たな選択肢、適正使用の推進に関して-
    【ノバルティス ファーマ】2つの気管支拡張薬を配合した画期的COPD治療薬1日1回吸入Ultibro(R)ブリーズヘラー(R)(QVA149)、CHMPから承認勧告を取得
    【東和薬品】アトルバスタチン錠5mg/10mg「トーワ」1080 例を安全性評価対象症例とした脂質異常症に対する製造販売後調査の結果公表について

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