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  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/03/08
    2013年03月08日 (金)

    【武田薬品】潰瘍性大腸炎・クローン病治療薬Vedolizumabの欧州における販売許可申請について
    【久光製薬】経皮吸収持続性癌疼痛治療剤『フェントス(R)テープ(開発コード:HFT-290)』の「慢性疼痛」効能追加に関する国内第III相臨床試験結果のお知らせ
    【サノフィ】サノフィとRegeneron社 アトピー性皮膚炎におけるIL-4Rα抗体のdupilumabに関して、肯定的な開発コンセプト実証データを発表

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/03/07
    2013年03月07日 (木)

    【アステラス製薬】アステラス製薬とUCB:成人関節リウマチ治療剤「シムジア(R)皮下注200mgシリンジ」新発売のお知らせ
    【大塚製薬】中枢薬事業の躍進と、ルンドベック社との共同プロモーション開始
    【中外製薬】ロシュ社の個別化医療に供する新たな薬剤であるPERJETAが悪性度の高いタイプの乳がんの治療薬として欧州で承認

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/03/06
    2013年03月06日 (水)

    【キョーリン製薬HD】定期人事異動及び組織の変更
    【ヤクルト本社】株式会社UMNファーマ、アピ株式会社及び株式会社ヤクルト本社による抗体バイオ後続品の共同研究開発・商業化に関する意図確認書締結のお知らせ
    【アボット ジャパン】日本発の新しい非球面着色眼内レンズ「テクニス オプティブルー ワンピース」を日本で新発売

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/03/05
    2013年03月05日 (火)

    【大日本住友製薬】抗てんかん剤「STEDESA(R)」の承認再申請のFDAによる受理について
    【ノバルティス ファーマ】「グリベック(R)100mg錠」、肺動脈性肺高血圧症の治療薬としての効能追加の承認申請取り下げについて
    【あすか製薬】組織改正および役員・執行役員担当職務変更並びに人事異動に関するお知らせ

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/03/04
    2013年03月04日 (月)

    【小林製薬】代表取締役の異動に関するお知らせ
    【第一三共】執行役員人事について
    【サノフィ】役員人事のお知らせ

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/03/01
    2013年03月01日 (金)

    【大塚製薬】「エビリファイ」の新剤形、月1回投与の持続性注射剤「ABILIFY MAINTENA」(エビリファイ メンテナ)統合失調症の効能・効果で米国FDAより承認
    【テルモ】より細径化、低侵襲を追及 オクリュージョンマイクロバルーンカテーテル「ATTENDANTデルタ」発売
    【あすか製薬】胃蠕動運動抑制剤「ミンクリア内用散布液 0.8%」上部消化管内視鏡治療の効能取得(追加)について

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/02/28
    2013年02月28日 (木)

    【サノフィ】アレルギー性疾患治療薬「ディレグラ(R)配合錠」新発売
    【武田薬品】月1回投与の骨粗鬆症治療剤「ベネット(R)錠75mg」の日本における発売について
    【ノバルティス ファーマ】経口2型糖尿病治療薬「エクア(R)錠50mg」が血糖降下薬で初めて、効能又は効果を「2型糖尿病」と適応拡大して承認取得

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/02/27
    2013年02月27日 (水)

    【武田薬品】2013年4月1日付 人事異動および機構改革について
    【大鵬薬品】新規抗悪性腫瘍剤「TAS-102」製造販売承認申請に関するお知らせ
    【バイエル薬品】バイエルのレゴラフェニブ 消化管間質腫瘍(GIST)に対する日本での承認申請が優先審査に指定

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/02/26
    2013年02月26日 (火)

    【アステラス製薬】過活動膀胱治療剤ベットミガ 欧州での新発売のお知らせ
    【塩野義製薬】プレドニン(R)錠5mgの「デュシェンヌ型筋ジストロフィー」追加適応公知申請について
    【中外製薬】関節リウマチ治療薬「ACTEMRA(R)」の皮下投与製剤に関する米国における生物学的製剤承認申請をFDAが受理

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/02/25
    2013年02月25日 (月)

    【中外製薬】HER2陽性転移性乳がんの治療薬として初の抗体薬物複合体であるロシュ社のKadcyla(trastuzumab emtansine)がFDAにより承認
    【ブリストル・マイヤーズ】抗悪性腫瘍剤「タキソール(R)注射液30mg、100mg」公知申請による再発又は難治性の胚細胞腫瘍の効能・効果追加の承認について
    【サノフィ】米国食品医薬品局(FDA)、Lixisenatide の新薬承認申請を受理

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