Press Release Title List

【参天製薬】機構改革のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】RE-LY(R)試験におけるアジア地域の患者約2,800名でのサブグループ解析結果を発表　直接トロンビン阻害剤ダビガトランエテキシラート（日本での製品名：プラザキサ(R)）の有効性と安全性が、アジア地域の心房細動患者においても認められる
【ヤンセン ファーマ】ヤンセンファーマ、共同研究開発による新しい認知症診断テスト「Me-CDT」の有効性を第16回欧州神経学会(EFNS)で発表-短時間で被験者に受け入れられやすく、かつ臨床上有用である可能性を示唆-

【アストラゼネカ】人事異動のお知らせ
【花王】「日中グリーンエキスポ2012」に出展-“いっしょにeco”をテーマに、中国における花王の環境活動を紹介-
【日本イーライリリー】日本イーライリリー　抗悪性腫瘍剤「ジェムザール(R)」、再発又は難治性の悪性リンパ腫で効能・効果追加を公知申請

【エーザイ】抗がん剤「Halaven(R)」がオーストラリアで承認取得
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬「LATUDA(R)(ルラシドン塩酸塩)」の米国における双極I型障害うつに対する適応追加申請について
【ファイザー】ファイザー社、EUでインライタ(R)（一般名：アキシチニブ）の承認取得～スーテント(R)（一般名：スニチニブ）またはサイトカインによる前治療が効かなくなった進行腎細胞がん（RCC）の成人患者さんの治療薬として承認～

【アステラス製薬】９月９日(救急の日)に救急自動車を寄贈
【大日本住友製薬】米国子会社サノビオン社による医薬品企業 Elevation Pharmaceuticals, Inc.の買収完了について
【日本イーライリリー】「第23回 リリー・サイエンティフィック・フェローシップ・プログラム」決定のお知らせ

【MSD】人事のお知らせ
【武田薬品】短腸症候群治療剤Revestive(R)の欧州における販売許可取得について
【大日本住友製薬】抗悪性腫瘍性抗生物質 アムルビシン塩酸塩（国内製品名：「カルセド(R)」）の中国における申請について

【MSD】MSD株式会社、日本の10カ年戦略の進捗と開発パイプラインを発表～「最も信頼されるヘルスケア企業」を目指して、日本の医療ニーズに応え続ける～
【ファイザー】スピリーバ(R)発売10周年　COPD（慢性閉塞性肺疾患）治療に大きく貢献
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ベーリンガーインゲルハイム、喘息患者を対象としたチオトロピウムの第3相臨床試験結果を発表　標準治療（ICS/LABA）を用いてもなおコントロール不十分な喘息患者の増悪を有意に抑制

【大塚製薬】「エビリファイ(R)」抗精神病薬として日本初　うつ病・うつ状態の補助療法の効能申請
【小野薬品】英国バイオフォーカス社と中枢神経疾患領域において創薬提携を開始
【サノフィ・アベンティス】「全国の働く薬剤師さんを応援する」キャッチフレーズを募集

【アステラス製薬】パセトシン(R)とサワシリン(R)：ヘリコバクター・ピロリ除菌に関するプロトンポンプ阻害薬、クラリスロマイシン製剤又はメトロニダゾール製剤との3剤併用療法の追加適応申請について
【武田薬品】ヘリコバクター・ピロリ除菌に関するプロトンポンプ阻害薬、アモキシシリン水和物製剤、クラリスロマイシン製剤またはメトロニダゾール製剤の3剤併用療法の追加適応申請について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのルキソリチニブ、初の骨髄線維症治療薬としてEUにおける承認を取得

【エーザイ】抗てんかん剤「ルフィナミド」　日本においてレノックス・ガストー症候群に関する承認申請を提出
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス　QVA149、第III相臨床試験においてCOPDの増悪を減少させ、主要評価項目を達成　今年末までにEUと日本において承認申請を予定
【ファイザー】腎細胞がん治療薬「インライタ(R)錠1mg/5mg」新発売～分子標的薬を対照とした第3相試験で優れたベネフィットを示した初の腎細胞がん治療薬～

【大塚製薬】大塚製薬　国内初　事業継続マネジメントシステム国際規格「ISO22301」の認証取得
【武田薬品】The BC Cancer Agencyとの共同研究契約について ～「湘南インキュベーションラボ」がスタート～
【中外製薬】ロシュ社のtrastuzumab emtansine（T-DM1）の第III相臨床試験（EMILIA試験）から得られた新しいデータによると、HER2陽性転移性乳がんの患者さんの生存期間が有意に延長　主要な臨床試験で有効性の二つの主要評価項目の一つである全生存期間でも延長