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  • プレスリリース・タイトルリスト 2012/03/05
    2012年03月05日 (月)

    【サノフィ・アベンティス】「復興の象徴」顕彰 東日本大震災被災地域で医療サービス再生に尽力した9名、4施設、1団体を選出
    【日本イーライリリー】第一回 リリー・インクレチン基礎研究助成プログラム選考結果のお知らせ
    【ファイザー】ファイザー株式会社、がん領域へさらなる注力 ~ひとりのがんに、みんなの力を。~

  • プレスリリース・タイトルリスト 2012/03/02
    2012年03月02日 (金)

    【協和発酵キリン】協和発酵バイオ株式会社 役員人事異動及び組織変更のお知らせ
    【グラクソ・スミスクライン】ワクチン事業における戦略的提携について
    【第一三共】ワクチン事業における戦略的提携について

  • プレスリリース・タイトルリスト 2012/03/01
    2012年03月01日 (木)

    【大日本住友製薬】組織変更、役員・執行役員人事および人事異動のお知らせ
    【大日本住友製薬】当社による米国医薬品会社Boston Biomedical Inc.買収(子会社化)について
    【バスクリン】株主異動および役員の選任に関するお知らせ

  • プレスリリース・タイトルリスト 2012/02/29
    2012年02月29日 (水)

    【MSD】人事のお知らせ
    【サノフィ・アベンティス】「山之内サノフィ・アベンティス製薬(株)」解散のお知らせ
    【テルモ】再生医療の実用化に向けて テルモ、細胞シートによる心筋再生医療の世界初の治験開始

  • プレスリリース・タイトルリスト 2012/02/28
    2012年02月28日 (火)

    【味の素】味の素(株)と(株)野村総合研究所、ITサービスの戦略的業務提携に関する合弁事業契約及び株式譲渡契約を締結
    【第一三共】ランバクシーの2011年決算発表について グローバル売上高20億ドルを突破 次のステージの成長を確固たるものに
    【日医工】定時株主総会基準日変更に伴う買収防衛策の有効期間変更に関するお知らせ

  • プレスリリース・タイトルリスト 2012/02/27
    2012年02月27日 (月)

    【武田薬品】腎性貧血治療薬peginesatideの欧州における販売許可申請について
    【武田薬品】2型糖尿病治療薬TAK-875の臨床第2相試験結果のLancet 誌オンライン版掲載について
    【田辺三菱】組織変更および人事異動に関するお知らせ(2012年2月27日発表)

  • プレスリリース・タイトルリスト 2012/02/24
    2012年02月24日 (金)

    【エーザイ】「誠実な企業」賞 2012 -Integrity Award- 経営者会計大賞2012を受賞
    【協和発酵キリン】協和メデックス株式会社 役員人事異動のお知らせ
    【東和薬品】持続性Ca拮抗剤「アムロジピンOD錠/錠/内用ゼリー「トーワ」」 『高血圧症における小児の用法・用量』の追加適応を公知申請

  • プレスリリース・タイトルリスト 2012/02/23
    2012年02月23日 (木)

    【第一三共】第一三共とテルモ、皮内投与型感染症予防ワクチンの実用化に関して基本合意
    【大日本住友製薬】代表取締役および執行役員の異動に関するお知らせ
    【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ベーリンガーインゲルハイム、ゼンコー社とバイオスーペリア モノクローナル抗体の開発・製造・供給に関して業務提携 ゼンコー社の抗体半減期を延長する独自技術Xtend(TM)で設計された抗体

  • プレスリリース・タイトルリスト 2012/02/22
    2012年02月22日 (水)

    【中外製薬】ロシュ社のZelborafが悪性度の高い皮膚がんの治療薬として欧州で承認 BRAF V600遺伝子変異陽性の転移性メラノーマ患者さんで統計学的に有意な生存期間の延長を示した最初で唯一の個別化医療の治療薬
    【日本イーライリリー】ジプレキサ(R)、日本で初めて双極性障害におけるうつ症状の改善で承認~「躁」「うつ」両症状に適応をもつ唯一の双極性障害治療剤に~
    【日本化薬】「ランダ注10mg/20mL・25mg/50mL・50mg/100mL」及び「ラステットSカプセル25mg・50mg」の効能・効果及び用法・用量の追加承認について

  • プレスリリース・タイトルリスト 2012/02/21
    2012年02月21日 (火)

    【武田薬品】潰瘍性大腸炎を対象としたvedolizumab(MLN0002)の臨床第3相試験の速報結果について-既存薬不応の中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎患者を対象としたGEMINI I試験において主要評価項目である導入期の改善および維持期の寛解を達成-
    【中外製薬】ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「ACTEMRA(R)」 米国における成人関節リウマチの適応症に関する適応拡大承認申請をFDAが受理
    【扶桑薬品】株式会社スリー・ディー・マトリックスとの粘膜隆起材(TDM-641)に関する独占販売権許諾契約締結のお知らせ

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