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【エーザイ】欧州臨床腫瘍学会年次総会においてエーザイのがん領域の開発品・製品に関する最新の知見を発表
【キリンホールディングス】世界初！乳由来βラクトペプチドのアルツハイマー病予防・改善に繋がる新たな機能を解明　～ヒトiPS細胞由来神経細胞を用いたミトコンドリア機能改善効果の確認～
【ファイザー】うつ病・うつ状態治療剤「アモキサンカプセル」「アモキサン細粒」　処方医薬品切り替えについてのお詫び

【興和】唾液用 新型コロナウイルス抗原検査キットのOTC製品　「アンスペクトコーワ SARS-CoV-2（一般用）」の製造販売承認取得について　～日本初！ 口腔内から直接採取可能な“唾液検体タイプ”の抗原検査キット～
【東和薬品】大阪府立病院機構大阪国際がんセンターと成人T細胞白血病・リンパ腫のバイオマーカーに関する共同研究契約を締結
【アストラゼネカ】アストラゼネカのフォシーガ、心不全患者さんの心血管死リスクを有意に抑制

【住友ファーマ】人事異動のお知らせ
【第一三共ヘルスケア】オープンイノベーションの取り組みを積極化　ヘルスケアの“わくわくする未来”をめざす『アクセラレータープログラム2022』を開催　9月1日より共創パートナーの募集を開始
【バイエル薬品】経口第XIa因子阻害剤asundexianの第III相臨床試験プログラムを開始

【アストラゼネカ】ワクチン・免疫療法事業本部の新設および役員人事のお知らせ
【大塚製薬】体外診断用医薬品『Major BCR-ABL mRNA測定キット「オーツカ」』　フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病に対する保険適用が追加
【ファイザー】ファイザーとビオンテックの日本におけるオミクロン株対応COVID‐19ワクチンの開発状況について

【アストラゼネカ】アストラゼネカの長時間作用型抗体の併用療法「エバシェルド」、SARS-CoV-2による感染症の発症抑制および治療を適応として承認を取得
【キッセイ薬品】一般・患者さん・ご家族の皆さま向けウェブサイト『患者さんのためのANCA関連血管炎サイト』開設のお知らせ
【バスクリン】株式会社エス アンド エー アソシエーツ、広島国際大学と共同研究　入浴剤入浴の習慣化が親子の睡眠状態を改善し生活リズムの良好化に有用な可能性　‐日本睡眠学会第47回定期学術集会にて報告‐

【エーザイ】抗てんかん剤「フィコンパ(R)」、日本において新投与経路医薬品として注射剤の追加を申請
【沢井製薬】人事異動に関するお知らせ
【ファイザー】ファイザーとビオンテック、COVID-19ワクチン『コミナティ筋注5～11歳用』日本における追加接種に関する承認取得

【塩野義製薬】年金積立金管理運用独立行政法人（GPIF）が採用する全てのESG投資指数の構成銘柄に継続して選定
【大正製薬】「大正ルゴール　ピゴン」の一部製品の自主回収のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ベーリンガーインゲルハイム アニマルヘルス ジャパン　飼養豚の咳音検知および豚舎環境のモニタリングシステム「SoundTalks(TM)」を全国で発売開始

【テルモ】連結子会社間の吸収合併に関するお知らせ　テルモ山口株式会社とテルモ山口D&D株式会社の経営統合
【興和】フックス角膜内皮変性症治療剤「K-321」の米国における第III相臨床試験開始のお知らせ
【あすか製薬ホールディングス】子会社：あすか製薬株式会社　組織改正、執行役員の担当職務委嘱変更および人事異動に関するお知らせ

【Meiji Seika ファルマ】新型コロナウイルス感染症に対するレプリコンワクチン「ARCT-154」の製造販売に関する協議についてのお知らせ
【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソ、早期EGFR変異陽性肺がんの術後補助療法として適応拡大
【ノボ ノルディスク ファーマ】2型糖尿病患者におけるCagriSemaの第2相試験を成功裏に完了

【エーザイ】米国子会社エーザイ・インクが米国の実臨床において認知機能障害当事者様に対する血液検査法の活用について、認知度向上とリアルワールド・エビデンス構築に向けてC2N Diagnostics社と協働
【ファイザー】『ナサニール(R)点鼻液0.2％』、公知申請により、「生殖補助医療における早発排卵の防止」適応追加の承認取得
【明治】幼児の鉄不足解消に向けた、貧血の実態把握に貢献する研究成果「採血不要で幼児のヘモグロビン測定が可能、その有用性を確認」～小児科学分野の国際専門誌「Pediatric Research」にて発表～

【アストラゼネカ】アストラゼネカとスギ薬局が実施したCOPD疾患啓発による早期受診促進に向けた行動変容検証プログラム、潜在患者さんとそのご家族、計24万人近くが回答
【武田薬品工業】QDENGA(R) ▼（4価弱毒生デング熱ワクチン）のインドネシアにおける承認取得について
【バイエル薬品】米国FDA、転移性ホルモン感受性前立腺（mHSPC）の治療薬としてダロルタミドとドセタキセルの併用療法の適応追加を承認

【ノバルティス ファーマ】非小細胞肺がんにおける術後補助療法としてのカナキヌマブを評価する第III相試験（CANOPY-A）に関する最新情報を発表
【花王】大人用尿ケアブランド「リリーフ」が高齢者支援のご担当者に向けたおでかけを応援する教材セットの無償提供の公募開始
【第一三共ヘルスケア】胃腸薬「第一三共胃腸薬グリーン微粒」自主回収のお知らせ

【アステラス製薬】ezolinetant、米国食品医薬品局が承認申請を受理　‐承認された場合、閉経に伴う中等度から重度のVMSに対する非ホルモン療法として新たな選択肢に‐
【サンスターグループ】新CM「人生100年時代のリスク」篇8／20公開　歯周病菌とたたかい続けるサンスターG・U・M　～人生100年時代に向けて、歯周病への気付きを提供～
【塩野義製薬】抗インフルエンザウイルス薬XOFLUZA(R)の米国における小児適応承認に関するRoche社の発表について　－5歳以上のインフルエンザウイルス感染患者に対する単回投与の経口治療薬として米国初の承認取得－　－5歳以上のインフルエンザウイルス感染曝露後予防の適応も併せて取得－

【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソとsavolitinibの併用療法を評価した第II相試験（SAVANNAH試験）、高レベルのMET過剰発現および／またはMET増幅を有する肺がん患者さんにおいてORR49%を示した
【大塚製薬】Pan-TBコラボレーションによる新規結核治療レジメンのフェーズ2試験への移行について
【日本化薬】譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ

【沢井製薬】ジェネリック医薬品6成分13品目の製造販売承認を取得
【中外製薬】骨粗鬆症治療剤「エディロール錠」の承認取得について
【日本化薬】抗悪性腫瘍剤／有機ヒ素製剤「ダルビアス(R)点滴静注用135mg」を新発売