Press Release Title List

【沢井製薬】ジェネリック医薬品2成分3品目の新製品薬価基準収載のお知らせ
【日医工】新・品質方針 制定のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのレミブルチニブ、第III相試験データで慢性特発性蕁麻疹の経口治療として持続的有効性および長期安全性を示す

【アステラス製薬】胃がん治療剤「ビロイ(R)点滴静注用100mg」日本で新発売　‐CLDN18.2陽性の治癒切除不能な進行・再発の胃癌患者さんに新たな治療選択肢を提供‐
【小野薬品】米国Deciphera Pharmaceuticals社株式に対する公開買付けの結果および買収完了（完全子会社化）に関するお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】再発または難治性の多発性骨髄腫患者さんを対象としたGSKのBlenrepの併用療法と標準治療との比較試験であるDREAMM-8において、Blenrepの併用療法での病勢進行または死亡のリスクが約50%低下

【サノフィ】NEJM掲載／米国臨床腫瘍学会で発表：サークリサ(R)、抗CD38抗体製剤として初めて、造血幹細胞移植が適応とならない未治療の多発性骨髄腫患者を対象とした第III相試験で、VRdとの併用が無増悪生存期間の有意な改善を示す
【田辺三菱製薬】ND0612の米国承認申請に関する審査完了報告通知の受領について
【中外製薬】電子カルテと治験データ収集システムとの高度なデータ連携に向けた共同研究を実施～医療機関における転記作業時間、製薬企業におけるSDV時間を削減～

【エーザイ】早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ(R)」の静注維持投与に関する生物製剤承認一部変更申請が米国FDAにより受理
【中外製薬】ロシュ社によるI型脊髄性筋萎縮症（SMA）に対するエブリスディの5年データ発表について
【東和薬品】第6期中期経営計画 2024‐2026「PROACTIVE III」の策定に関するお知らせ

【協和キリン】Rocatinlimab（AMG 451 / KHK4083）に関する日本皮膚科学会総会（JDA2024）での発表のお知らせ
【ロート製薬】マイクロソフトのイノベーション拠点「Microsoft AI Co-Innovation Lab Kobe」を活用したAIプロジェクト　～ザ・メンソレータム・カンパニー135周年に向けたお客様とAIとの共創企画～　150万件以上のお客様から頂いた声が、ハートあふれる画像となりました
【三菱ケミカルグループ】業績連動型株式報酬制度に基づく自己株式の処分に関するお知らせ

【塩野義製薬】難聴に対する開発化合物に関するCilcare社とのオプション契約締結について
【田辺三菱製薬】「令和6年度　JEES・田辺三菱製薬医学・薬学奨学金」募集開始について
【ライオン】身体の細菌叢を解き明かすことによるヘルスケアへの貢献に向けて個人向けの細菌叢検査を実施する株式会社サイキンソーへ出資

【クラシエホールディングス】医薬品 一部商品価格改定のお知らせ
【マルホ】抗ヘルペスウイルス剤（一般名アメナメビル）のASEAN10カ国への導出ライセンス契約締結のお知らせ
【ヤンセン ファーマ】潰瘍性大腸炎を対象としたトレムフィア(R)（一般名：グセルクマブ）QUASAR寛解維持試験において主要評価項目及び統計学的に有意な内視鏡的寛解率を含む全ての主な副次評価項目を達成

【塩野義製薬】細菌感染症に対する治療薬の研究開発拠点を米国に設立 ～感染症の脅威への対応とパンデミックへの備えをグローバルで強化～
【ファイザー】小児用肺炎球菌ワクチンの費用対効果に関する分析結果が英文学術誌Expert Review of Vaccinesに掲載　～費用削減額は今後10年間で約1,789億円、生産性損失を含めると約3,526億円と試算～
【小野薬品工業】ブリストル マイヤーズ スクイブ、2024年ASCO年次総会において早期および進行期の非小細胞肺がんにおけるオプジーボ単剤療法およびオプジーボを含む併用療法に焦点を当てた複数の最新の解析結果を発表

【エーザイ】創薬イノベーションおよびエコシステム プラットフォーム構築の加速に向けたベンチャー投資事業を強化
【グラクソ・スミスクライン】重症喘息患者さんを対象としたdepemokimabの第III相試験について良好な結果を発表
【ロート製薬】6月10日は「こどもの目の日」！ロート製薬「こどもの目の白書2024」公開　小学生の3人に1人が裸眼視力1.0未満　「授業中に黒板が見えにくい」など生活への影響を感じる子は6割超　一方で約8割の親はこどもの目の健康を保つ対策をしていない

【アステラス製薬】ゾルベツキシマブ　FDAが承認再申請を受理　‐承認された場合、米国でファーストインクラスの抗CLDN18.2モノクローナル抗体となる可能性あり‐
【塩野義製薬】米国グループ会社Qpex Biopharma社、AMR治療薬のポートフォリオの進展に関して米国BARDAより10百万ドルの追加助成金を受領
【ヤンセン ファーマ】アミバンタマブ（遺伝子組換え）と化学療法の併用療法、前治療無効のEGFR変異を有する進行性の非小細胞肺癌に対する治療として製造販売承認を申請