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【沢井製薬】タダラフィル錠10mgCI「サワイ」・タダラフィル錠20mgCI「サワイ」の製造販売承認を取得
【第一三共】2020年4月1日付　役員人事のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「ネオーラル」に川崎病の急性期の効能追加承認取得

【アステラス製薬】抗体‐薬物複合体 PADCEV(TM)（エンホルツマブ ベドチン）FDAからブレークスルーセラピー指定を取得
【花王】投資単位の引下げに関する考え方及び方針について
【テルモ】心臓カテーテル関連の臨床試験「DISCO RADIAL」を開始　世界初となる、遠位橈骨動脈穿刺による新たな手技検証の大規模臨床試験

【ノボ ノルディスク ファーマ】郡山工場に太陽光発電設備を導入　～循環型ビジネスで環境負荷ゼロの実現にむけて～
【日本ケミファ】日本ケミファと富士フイルム和光純薬　日本ケミファ製アレルギースクリーニング検査キット「ドロップスクリーン」2月20日「アレルギーの日」より販売を開始
【明治ホールディングス】明治ホールディングスの役員人事に関するお知らせ

【参天製薬】人事異動のお知らせ
【中外製薬】RG6042が厚生労働省よりハンチントン病に対する希少疾病用医薬品に指定
【武田薬品】新型コロナウイルス感染症に関する当社の取り組みについて

【MSD】HIV-1感染症治療薬として、新規の非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤（NNRTI）「ピフェルトロ(R)錠100mg」新発売
【グラクソ・スミスクライン】持続性選択H1受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤「ザイザル錠5mg」のOD錠（口腔内崩壊錠）「ザイザルOD錠2.5mg」、「ザイザルOD錠5mg」剤形追加の製造販売承認取得
【サノフィ】SGLT2阻害剤トホグリフロジン水和物に関する国内における販売体制変更について

【大塚製薬】日本腎臓病協会と大塚製薬 共同事業契約を締結　～腎臓分野における基礎研究の実用化を目指して～
【大幸薬品】たまひよ赤ちゃんグッズ大賞2020 衛生管理製品『クレベリン 置き型』が空間除菌部門第1位を獲得
【エーザイ】米国における肥満症治療剤「BELVIQ(R)」および「BELVIQ XR(R)」の承認取り下げについて

【バイエル薬品】非転移性去勢抵抗性前立腺癌患者の新規治療薬ダロルタミドに対しCHMPより承認勧告
【中外製薬】産学連携全国がんゲノムスクリーニング「SCRUM-Japan」第三期プロジェクトにおけるFoundationOne Liquidに関するパートナーシップ契約締結について
【日医工】いなべ市と日医工株式会社との健康寿命の延伸と医療費の伸びの適正化等に関する包括的連携協定の締結について

【グラクソ・スミスクライン】CEPIとGSK、新型コロナウイルス（2019-nCoV）のワクチン開発に向けた国際的取り組みを強化するための協働を発表
【田辺三菱製薬】医療関係者向けWebサイトにAIを利用したチャットボット「たなみんmed」を導入　‐24時間365日 医薬品情報へのアクセス性向上を実現‐
【バイエル薬品】ALTAIR試験で滲出型加齢黄斑変性患者を対象としたアイリーア(R)のTreat and Extend投与レジメンの有効性が確認されたことを発表

【ツムラ】中国における新型コロナウイルスの影響について
【ノボ ノルディスク ファーマ】欧州当局がRybelsus(R)(経口セマグルチド)を成人2型糖尿病治療薬として承認勧告
【大塚ホールディングス】大塚製薬工場、自社の富山工場へ　CO2排出量削減および医薬品の安定供給に寄与するコージェネレーションシステム設備導入

【中外製薬】患者申出療養制度に基づく研究者主導の臨床研究に関する契約を国立がん研究センターと締結
【日本新薬】前立腺癌治療剤『ザイティガ(R)』に関する日本国内におけるコ・プロモーション契約をヤンセンと契約締結
【ノボ ノルディスク ファーマ】新規の超速効型インスリンアナログ製剤「フィアスプ(R)注」〔一般名：インスリン アスパルト(遺伝子組換え)〕、発売のお知らせ

【サノフィ】世界初かつ唯一の酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症（ASMD）治療薬であるolipudase alfaによるポジティブな臨床開発後期の結果を発表
【日本イーライリリー】リリーとインサイト、中等症から重症アトピー性皮膚炎患者さんを対象に北米で実施した、経口選択的JAK阻害剤バリシチニブの第III相臨床試験（BREEZE-AD5試験）の良好なトップライン結果を発表
【ゼリア新薬】機能性ディスペプシア治療剤「アコファイド錠100mg」のラテンアメリカにおける開発および販売に関する契約締結のお知らせ

【アステラス製薬】経営体制と役員制度に関するお知らせ
【田辺三菱製薬】ヤンセンと実施中の「ステラーラ(R)」における日本国内でのコ・プロモーションについて、適応追加承認申請中の潰瘍性大腸炎に対象を拡大
【沢井製薬】ラモトリギン錠小児用2mg／5mg「サワイ」・ラモトリギン錠25mg／100mg「サワイ」　効能・効果および用法・用量追加承認取得のお知らせ

【参天製薬】参天製薬とVerily社、独創的な眼科デバイスの開発・商業化を目指し合弁会社設立を発表
【田辺三菱製薬】組織変更および人事異動に関するお知らせ
【テルモ】中国の拠点稼働状況と、現地の医療活動支援に関するお知らせ

【小野薬品】ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、ファーストラインの進行非小細胞肺がんを対象としたオプジーボとヤーボイの併用療法について、欧州での申請を取り下げたことを発表
【東和薬品】Pensa Investments, S.L.の買収完了（完全子会社化）のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】The Medicines Companyの買収を完了　ファーストインクラスとなりうるコレステロール降下剤を取得

【アストラゼネカ】アストラゼネカの「アンビション・ゼロカーボン」、2025年までに二酸化炭素排出量をゼロにし、2030年までにバリューチェーン全体にわたりカーボンネガティブを実現
【日本イーライリリー】リリーとインサイト、シクロスポリンでコントロールできない中等症から重症アトピー性皮膚炎患者さんを対象とした、外用ステロイド薬と経口選択的JAK阻害剤バリシチニブ併用療法の第III相臨床試験（BREEZE-AD4試験）のトップライン結果を発表
【ノバルティス ファーマ】シポニモドフマル酸のEUでの承認取得を発表　疾患活動性を有する二次性進行型多発性硬化症の成人患者が対象