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【サンスターグループ】サンスター、日本カルミック　「オフィスでオーラルケア」を共同事業化　～ガム・デンタルリンス電動サーバーで歯周病と口臭を予防～
【テルモ】米国ベンチャーキャピタル２社のファンドに参画　最大50億円を投資し、医療機器スタートアップを支援
【日本イーライリリー】神戸市と神戸市民の健康増進等にかかる連携協定の締結を発表

【エーザイ】認知機能セルフチェックのためのデジタルツールの日本における独占的開発・商業化に向けた業務提携契約をCogstate社と締結
【小野薬品】ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬「チラブルチニブ塩酸塩（ONO-4059）」再発又は難治性の中枢神経系原発リンパ腫に対する国内製造販売承認申請
【田辺三菱製薬】パーキンソン病患者を対象としたレボドパ/カルビドパ持続皮下注製剤「ND0612」第3相臨床試験開始について

【エーザイ】独メルク社と共同でケニアの顧みられない熱帯病蔓延地域に衛生的な水を供給するタンクを提供
【塩野義製薬】「国連グローバル・コンパクト」への参加について
【日本イーライリリー】中等症から重症の尋常性乾癬患者を対象とした直接比較優越性試験（IXORA-R試験）において、トルツ(R)（イキセキズマブ）がグセルクマブに対し、投与12週時の皮膚病変の完全消失達成において優越性を示したトップライン結果を発表

【アストラゼネカ】アストラゼネカのSGLT2阻害剤フォシーガ、心不全治療に関する第III相DAPA-HF試験の主要評価項目を達成
【沢井製薬】役員委嘱職務の変更および人事異動に関するお知らせ
【東和薬品】タイムセラ株式会社とiPS創薬によるドラッグ・リポジショニングに関する共同研究開発契約を締結　‐ブロモクリプチンの家族性アルツハイマー病新規適応を目指す‐

【塩野義製薬】抗HIV治療における長期作用型注射剤カボテグラビルの2ヵ月に1回の投与による良好な試験結果に関するViiV社の発表について
【日医工】滑川市と日医工株式会社の包括連携協定の締結について
【日本新薬】当社開発品NS-065/NCNP-01（ビルトラルセン）が希少疾病用医薬品指定を受けました

【アステラス製薬】前立腺がん治療剤XTANDI(R)　FDAが適応追加に関する承認申請を受理　優先審査に指定
【中外製薬】抗PD-L1抗体「テセントリク」進展型小細胞肺癌に対する適応拡大のお知らせ
【ファイザー】トラスツズマブBS点滴静注用60mg「ファイザー」、同150mg「ファイザー」新発売　～ファイザージャパン初のオンコロジー領域のバイオシミラー上市～

【グラクソ・スミスクライン】腎性貧血治療剤としてダプロデュスタットを承認申請～世界に先駆け、日本で初めて申請～
【日本化薬】抗HER2ヒト化モノクローナル抗体 抗悪性腫瘍剤トラスツズマブBS点滴静注用60mg「NK」・同150mg「NK」の用法・用量追加承認について

【アストラゼネカ】大阪府とともにアレルギー疾患をテーマとした一般向け講座および医療関係者向け研修会を開催 ～10月13日（日）に同日開催　ゲストスピーカーに東尾 理子さん～
【大正製薬】ヘパリン類似物質、プラセンタエキス併用時の有用性について　日本美容皮膚科学会にて発表
【ロート製薬】間葉系幹細胞の分泌成分の角膜に対する効果を検証　～大阪大学とロート製薬の共同研究～

【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソ、第3相FLAURA試験においてEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんの一次治療薬として全生存期間を有意に改善
【帝人ファーマ】携帯型酸素濃縮装置「ハイサンソポータブルα」の自主回収に関するお知らせ
【サンスターグループ】歯周病対策には毛先の反発力“毛のコシ”が重要　G・U・Mデンタルブラシ 新CM「つよゴシとよわゴシ編」　～東出昌大さんと児嶋一哉さんが毛束に扮して登場～

【アステラス製薬】横浜市立大学、東京藝術大学、アステラス製薬　ゲーミフィケーションを用いた新たなデジタルヘルスケア ソリューション創出へ向けHealth Mock Lab. 発足
【MSD】FDA、KEYTRUDA(R)（ペムブロリズマブ）の単独療法として新たな適応を承認　1回以上の全身療法後に疾患進行が認められたPD-L1陽性（CPS≧10）の局所進行再発または転移性食道扁平上皮がん治療薬として承認
【アストラゼネカ】パートナーシップ制度に対応し社内規定を一部変更　～すべての社員にとって「働きがいのある職場」づくりに向けて前進～

【小野薬品】短時間作用型β1選択的遮断剤「オノアクト(R)点滴静注用 50mg/150mg」敗血症に伴う頻脈性不整脈に対する効能・効果の追加に係る製造販売承認事項一部変更承認申請のお知らせ
【武田薬品】中等症から重症の活動期の潰瘍性大腸炎を対象とした維持療法に関するベドリズマブ（製品名：エンタイビオ(R)）皮下投与製剤の日本における製造販売承認申請について
【田辺三菱製薬】MT-3921について脊髄損傷患者さんを対象とする第１相臨床試験計画を米国FDAに提出

【田辺三菱製薬】ALS治療薬として6か国目となる承認を取得しました日本発のALS治療薬（エダラボン）が中国国家薬品監督管理局（NMPA）より承認取得
【中外製薬】テセントリクと白金製剤ベースの化学療法の併用は、未治療の進行膀胱がん患者さんの病勢進行または死亡リスクを低下
【ノバルティス ファーマ】左室駆出率の保たれた心不全患者（HFpEF）を対象とした第III相PARAGON-HF試験の最新情報を発表

【アステラス製薬】fezolinetant 更年期に伴う血管運動神経症状患者を対象とした第III相試験で投与開始
【沢井製薬】執行役員人事に関するお知らせ
【田辺三菱製薬】血友病Bに対する遺伝子治療用製品の研究開発に着手

【アストラゼネカ】AstraZeneca PLC 2019年上半期業績
【第一三共】TURALIO(TM)（ペキシダルチニブ）の米国における販売承認取得のお知らせ
【バイエル薬品】欧州で初の癌腫横断的な適応をもつ個別化癌治療薬ラロトレクチニブに対しCHMPより承認勧告

【中外製薬】テセントリク、CHMPが成人の進展型小細胞肺がんに対する一次治療として化学療法との併用で欧州承認を勧告
【田辺三菱製薬】「プラチナくるみん」認定取得のお知らせ　～育児支援および働き方改革の取り組みが評価～（２０１９年８月２日発表）
【旭化成ファーマ】ART-123の海外第3相臨床試験に関する今後の方針について