大塚製薬は、大型化を期待する抗精神病薬「レキサルティ」(一般名:ブレクスピプラゾール)について、成人の大うつ病(MDD)補助療法と成人の統合失調症の適応で米FDAから承認を取得したと発表した。8月上旬に上市予定で、
“うつ病”を含む記事一覧
【大塚製薬】新規抗精神病薬「REXULTI(R)(レキサルティ)」成人の統合失調症と大うつ病補助療法の2つの適応で米国FDAが承認
【あすか製薬】人事異動に関するお知らせ
【協和発酵キリン】皮膚とアレルギーの情報サイト「かゆみナビ」新規コンテンツ追加~「高齢者のかゆみを伴う皮膚疾患」「キッズのかゆみナビ」~
米CRO大手のパレクセル・インターナショナルは、アルツハイマー病などを代表とする中枢神経系(CNS)疾患治療薬の開発支援に力を入れる。患者を対象とした第I相試験の実施基盤を背景に、脳への薬物送達性や薬剤作用性、
ファイザー=選択的セロトニン再取り込み阻害剤「ジェイゾロフトOD25mg、同50mg、同100mg」(一般名:塩酸セルトラリン)を発売。うつ病・うつ状態、パニック障害の適応で普通錠として2006年に発売。
【小野薬品】小野薬品、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、協和発酵キリン オプジーボ(一般名:ニボルマブ)とモガムリズマブとの進行期固形がんにおける腫瘍免疫療法に関する開発提携契約の締結について
【大塚製薬】「ブレクスピプラゾール」大うつ病併用補助療法のフェーズ3試験結果を第53回米国神経精神薬理学会で発表
【エーザイ】新規デュアルオレキシン受容体拮抗剤E2006の睡眠導入および維持効果を確認
第267回 病院薬学研修会 2014年10月24日 追加 睡眠は、人間の経済活動から社会生活全般、子どもたちの学力まで、社会の幅広い分野に大きな影響を及ぼす。その睡眠について、基礎的なこと
「公開講座(C)」(1日につき2単位・受講料:2500円) 11月9日(日)9:50~12:50(受付9:00~) 大腸疾患の診断と治療の進歩 長沼 誠(慶應義塾大学医学部内視鏡センター専任講師)
【大塚製薬】新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症と大うつ病補助療法の適応で米国FDAが申請受理
【ヤクルト本社】人事異動について
【日本イーライリリー】第11回 精神障害者自立支援活動賞(リリー賞)「当事者」及び「支援者」、募集開始!~誤解や偏見が根強い精神疾患への理解促進と、当事者のより良い環境整備・充実のために~ 応募期間:2014年9月1日(月)~12月31日(火)※当日消印有効
【アステラス製薬】下痢型過敏性腸症候群治療剤「イリボー(R)錠/イリボー(R)OD錠」 日本での効能・効果追加申請に関するお知らせ
【大塚製薬】新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症と大うつ病補助療法の治療薬として米国FDAに申請
【大日本住友製薬】抗てんかん剤「APTIOM(TM)」のカナダでの承認取得について
薬局薬剤師による臨床研究を促進することの重要性が6月28、29日の2日間、都内で開かれた医療薬学フォーラム2014/第22回クリニカルファーマシーシンポジウムで強調された。海外では、薬局薬剤師のかかわりによる医療の
【武田薬品】高血圧症治療剤アジルサルタンとアムロジピンベシル酸塩の配合剤「ザクラス(R)配合錠LD」、「ザクラス(R)配合錠HD」および高血圧症治療剤「アジルバ(R)錠10mg」の日本における発売について
【バイエル薬品】アフリベルセプト硝子体内注射液についてEUで4つ目の適応承認申請を提出
【サノフィ】血糖コントロール不良の日本人糖尿病患者を 対象とした第III相試験におけるToujeo(R)(インスリン グラルギン[遺伝子組換え]注射剤、300U/mL)の良好な結果を発表
【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」(一般名:ペランパネル)が全般てんかんにおける難治性強直間代発作の併用療法を対象とした臨床第III相試験で主要評価項目を達成
【小野薬品】ドイツメルク社との「ONO-4641」に関するライセンス契約の解消について
【武田薬品】第29回国際神経精神薬理学会(CINP)における大うつ病治療薬Brintellix(R)(一般名:vortioxetine)の臨床試験結果の発表について
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