てんかん”を含む記事一覧

2013年11月13日 (水)

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2013年11月11日 (月)

【大日本住友製薬】抗てんかん剤「APTIOM(R)」(エスリカルバゼピン酢酸塩)の米国での承認取得について
【サノフィ】サノフィとRegeneron社、LDLコレステロールを低下させる抗PCSK9抗体として初の第III相臨床試験においてalirocumabの良好な結果を発表
【バイエル薬品】糖尿病黄斑浮腫の適応で、VEGF Trap-Eye(アフリベルセプト硝子体内注射液)の承認申請を欧州連合に提出

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2013年10月03日 (木)

【エーザイ】抗てんかん剤「Zonegran(R)」の小児適応に関して欧州委員会より承認取得< 【日本イーライリリー】Ramucirumabの胃癌患者を対象とした2つ目の第3相試験においても主要評価項目を達成、乳癌を対象とした第3相試験では主要評価項目の達成ならず--他癌腫を対象とした第3相試験の主要結果は2014年に発表予定-- 【大幸薬品】『セイロガン糖衣A』の類似品訴訟、最高裁判所へ上告

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2013年09月20日 (金)

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2013年09月19日 (木)

【田辺三菱製薬】カナダ医薬品会社Medicago Inc.の株式取得(子会社化)完了に関するお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】呼吸器およびがん領域の3つの新薬で希少疾病用医薬品の指定を取得 様々な呼吸器疾患およびがんの治療薬開発に注力
【大日本住友製薬】抗てんかん剤「エスリカルバゼピン酢酸塩」のカナダにおける承認申請の受理について

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2013年09月18日 (水)

【エーザイ】米国研究子会社H3 BiomedicineがSelvita社と新規抗がん剤の創出に向けた共同研究契約を締結< 【大日本住友製薬】エスリカルバゼピン酢酸塩のてんかん(単剤治療)に関する第III相臨床試験結果速報について< 【塩野義製薬】組織の改編と人事異動について

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2013年09月12日 (木)

【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「パージェタ(R)」の発売について
【エーザイ】ロシアで初めての販売製品となる抗がん剤「Halaven(R)」を新発売
【グラクソ・スミスクライン】抗てんかん薬「ラミクタール(R)錠」成人てんかん患者に対する単剤療法の適応で承認申請

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2013年09月02日 (月)

 大塚製薬とユーシービージャパンは、抗てんかん薬「イーケプラ」(一般名:レベチラセタム)の新剤形として、「イーケプラドライシロップ50%」を新発売した。  水によく溶け、甘味のある小児にも飲みやすい粉末製剤で、

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2013年08月28日 (水)

【アボット ジャパン】アボット社、IDEV Technologies社の買収を完了
【大塚製薬】部分発作を対象とした抗てんかん薬初のドライシロップ製剤「イーケプラ(R)ドライシロップ50%」8月29日 新発売

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2013年08月23日 (金)

 厚生労働省は27日付で、新薬12成分25品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が6成分18品目、注射薬が5成分5品目、外用薬が1成分2品目。2成分に原価計算方式を適用した。中外製薬が有用性加算の適用を希望し不服意

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2013年08月05日 (月)

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2013年07月29日 (月)

【エーザイ】抗てんかん剤「Zonegran(R)」の小児適応に関して欧州医薬品庁の医薬品委員会より承認勧告を受領
【大塚製薬】多剤耐性結核の治療薬として開発中の「デラマニド」欧州医薬品委員会の見解について
【サノフィ】平成25年度 日本糖尿病協会「サノフィ賞」受賞者を発表

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2013年07月12日 (金)

【第一三共】抗血小板剤「プラスグレル」の国内第3相臨床試験(PRASFIT-Elective試験)結果について
【グラクソ・スミスクライン】新規呼吸器用配合剤の申請時の適応症のうち、慢性閉塞性肺疾患を一旦取り下げ
【田辺三菱製薬】カナダ医薬品会社Medicago Inc.の株式取得(子会社化)に関するお知らせ

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2013年07月01日 (月)

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2013年06月28日 (金)

【アステラス製薬】世界初の経皮吸収型・β1遮断剤「ビソノ(R)テープ4mg」「ビソノ(R)テープ8mg」製造販売承認取得のお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)皮下注125mgシリンジ1mL」の製造販売承認を取得
【中外製薬】新規骨粗鬆症治療剤「ボンビバ(R)静注」製造販売承認取得のお知らせ

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