“アステラス製薬”を含む記事一覧

【アステラス製薬】アステラス ファーマ テック：高萩技術センター内の8号棟建設のお知らせ-がん領域を中心とした開発用原薬の製造能力を大幅拡大-
【エーザイ】国内において抗がん剤「レンバチニブメシル酸塩」が希少疾病用医薬品に指定
【大日本住友製薬】組織変更（「がん創薬研究所」新設）のお知らせ

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【サノフィ・アベンティス】経口血糖降下剤「アマリール(R)OD錠0.5mg」　製造販売承認を取得－剤型追加により、服薬の利便性向上に貢献－
【沢井製薬】沢井製薬 ジェネリック医薬品9成分17品目の承認取得
【ファイザー】がん治療メトトレキサート大量療法専用製剤「メソトレキセート(R)点滴静注液」の高用量製剤1000mgの承認取得

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【アステラス製薬】ドライパウダー式吸入剤「シムビコート(R)タービュヘイラー(R)」　COPD（慢性閉塞性肺疾患）の効能追加を承認取得
【アストラゼネカ】AstraZeneca PLC　2012年第2四半期・上半期業績（全文）
【共和薬品】日本精神科病院協会　第17回　精神病院理事長等研修会にブース出展

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【アステラス製薬】中心循環系血管内塞栓促進用補綴材「A670」の日本における独占的販売契約の締結について
【武田薬品】癌治療薬AMG 479の日本での膵癌に対する臨床第3相試験の中止について
【ブリストル・マイヤーズ】米国ブリストル・マイヤーズ スクイブ社　KRAS遺伝子変異陰性（野生型）のヒト上皮細胞増殖因子受容体（EGFR）発現切除不能再発大腸がんのファーストライン療法として、FDAがFOLFIRI（イリノテカン塩酸塩水和物、フルオロウラシル、ロイコボリン）との併用でアービタックス(R)（セツキシマブ）を承認

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【日本たばこ産業】導出品「MEK阻害剤」(trametinib)の米国における新薬承認申請に関する導出先の発表についてのお知らせ
【ノバルティス ファーマ】アルツハイマー型認知症の方のご家族や介護者のための情報Webサイト「認知症の生活障害ナビ」～認知症介護の歩き方～＜http://www.seikatsusyogai.jp＞を開設
【ファイザー】ファイザー、トファシチニブの関節リウマチにおける第III相試験ORAL Startの主要結果を発表－米国でのトファシチニブ申請に関する最新情報も発表－

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【アストラゼネカ】人事異動のお知らせ
【塩野義製薬】脂肪萎縮症治療薬 組換え型レプチン（ヒト）の新薬承認申請について
【田辺三菱製薬】人事異動に関するお知らせ

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【アステラス製薬】東京工業大学とアステラス製薬：「顧みられない熱帯病」の寄生原虫治療薬の探索で共同研究開始‐東工大のスーパーコンピュータ「TSUBAME2.0」を活用‐
【塩野義製薬】アンジオテンシンII受容体拮抗薬「イルベタン(R)」と降圧利尿薬「フルイトラン(R)」の配合剤「S-474474」の製造販売承認の申請実施について
【バイエル薬品】バイエル薬品　役員人事について

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【アステラス製薬】沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ（セービン株）混合ワクチン　製造販売承認取得のお知らせ
【エーザイ】AMPA受容体拮抗剤「Fycompa(R)」が欧州委員会より承認を取得～ファースト・イン・クラスのてんかん治療剤として世界初の承認～
【大日本住友製薬】大日本住友製薬と日東電工が共同開発　世界初の統合失調症治療用テープ製剤の第II相試験に着手

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【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤エンザルタミド（MDV3100） 米国FDAからの承認申請受領通知に関するお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス　「アフィニトール(R)」、進行性乳がん治療薬としてFDAが承認　患者さんにとって重要な一歩に
【ファイザー】13価肺炎球菌結合型ワクチン「プレベナー13(R)」の乳幼児に対する適応を日本で承認申請

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【沢井製薬】人事異動に関するお知らせ
【大鵬薬品】アレルギー治療薬「ビラスチン」に関するライセンス契約締結のお知らせ
【日本イーライリリー】フォルテオ(R)と活性型ビタミンＤ3製剤併用時の血清カルシウム値への影響に関するデータを日本骨代謝学会にて発表　日本の治療環境に配慮した血清カルシウム値への影響に関するデータ　いずれの観察時点でも、補正後血清カルシウム濃度が事前に定めた上限を超える患者は認めらなかった

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　医薬品医療機器総合機構は抗不整脈薬「シベノール錠」（成分名：シベンゾリン）について、販売元のアステラス製薬とトーアエイヨーからの適正使用情報をホームページに掲載し、[1]腎障害の程度に応じた減量[2]高齢者は少量か

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