【ファイザー】再発または難治性の中悪性度非ホジキンリンパ腫患者を対象としたinotuzumab ozogamicinの第3相試験を中止~他の血液がんに対するinotuzumab ozogamicinの評価は継続~
【ノボ ノルディスク ファーマ】遺伝子組換え活性型血液凝固第VII(なな)因子製剤ノボセブン(R)HI静注用の用法・用量追加の承認取得
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】第3相試験結果:レスピマット(R)ソフトミスト(TM)吸入器を使ったチオトロピウム投与は、年齢、アレルギーの有無、喫煙の有無、気管支拡張薬への反応の程度にかかわらず症候性の喘息患者に有効
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【エーザイ】中心循環系血管内塞栓促進用補綴材「ディーシー ビーズ(R)」日本において製造販売承認を取得
【大塚製薬】てんかん患者さんのための日誌アプリ「Epi Diary」医師とのコミュニケーションツールとして4月から利用可能に
【第一三共】ブラジルにおけるランバクシーとの事業連携について
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医療経営コンサルティングのネグジット総研(神戸市)は先月末から、グループウエア国内トップシェアのサイボウズ(東京都)が提供する業務アプリクラウド「kintone」をプラットフォームにした保険薬局の業務改善アプリケー
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【アステラス製薬】過活動膀胱治療剤ベットミガ 欧州での新発売のお知らせ
【塩野義製薬】プレドニン(R)錠5mgの「デュシェンヌ型筋ジストロフィー」追加適応公知申請について
【中外製薬】関節リウマチ治療薬「ACTEMRA(R)」の皮下投与製剤に関する米国における生物学的製剤承認申請をFDAが受理
【第一三共】百日せき、ジフテリア、破傷風、及び急性灰白髄炎(ポリオ)を予防する四種混合ワクチンの国内製造販売承認申請のお知らせ
【日本化薬】抗悪性腫瘍剤「ハイカムチン(R)注射用1.1mg」 小児悪性固形腫瘍の効能・効果追加に係る承認申請について
【アステラス製薬】催眠鎮静剤「ドルミカム(R)」適応追加申請のお知らせ
【日本化薬】抗悪性腫瘍剤「イムノブラダー(R)膀注用」の販売移管に関するお知らせ
【サノフィ】1日1回投与のLyxumia(R)(一般名:lixisenatide)、欧州で2型糖尿病薬として承認を取得
【大塚製薬】バソプレシンV2-受容体拮抗剤「サムスカ」に追加剤形 「サムスカ(R)錠7.5mg」承認
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