アマリール”を含む記事一覧

2014年04月08日 (火)

 サノフィ日本法人のジェズ・モールディング社長は、都内で記者会見し、今年上市予定のSGLT2阻害剤「アプルウェイ」について、インスリン製剤やGLP‐1受容体作動薬「リキスミア皮下注」、経口血糖降下薬「アマリー

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2014年01月28日 (火)

保険薬剤師として患者さんのための最良の治療法を医師とともに考えていくために必要な知識をQ&A形式でまとめたシリーズ第1弾! 糖尿病の疾患・病態について、また適切な薬物治療と医薬品の知識について、図表を多

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2013年01月18日 (金)

 2型糖尿病治療薬「アマリール」(一般名:グリメピリド)のOD錠0・5mgを発売。  アマリールは2000年に日本で上市し、服薬コンプライアンス向上のために11年12月にOD錠3mg、同1mgが加わ

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2013年01月18日 (金)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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2013年01月15日 (火)

【持田製薬】高脂血症・閉塞性動脈硬化症治療剤「エパデール」のNASH を対象とした 臨床第II相試験の終了について
【サノフィ】経口血糖降下剤「アマリール(R)OD錠0.5mg」新発売‐糖尿病患者さんの服薬時の利便性向上に貢献‐
【日本新薬】日本新薬硬式野球部「第3回少年野球教室」の開催について

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2012年08月20日 (月)

 ◇ボナロン経口ゼリー=帝人ファーマ  「ボナロン経口ゼリー35mg」(一般名:アレンドロン酸ナトリウム水和物)は、骨粗鬆症治療剤「ボナロン」の新剤形。  今回、世界初のゼリー剤として、製造販売承認を

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2012年08月16日 (木)

【サノフィ・アベンティス】経口血糖降下剤「アマリール(R)OD錠0.5mg」 製造販売承認を取得-剤型追加により、服薬の利便性向上に貢献-
【沢井製薬】沢井製薬 ジェネリック医薬品9成分17品目の承認取得
【ファイザー】がん治療メトトレキサート大量療法専用製剤「メソトレキセート(R)点滴静注液」の高用量製剤1000mgの承認取得

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2011年12月14日 (水)

 薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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2011年12月14日 (水)

 サノフィ・アベンティス=経口血糖降下剤「アマリールOD錠1mg、同3mg」(一般名:グリメピリド)を新発売した。アマリールは2型糖尿病患者に使用されるSU剤で、新たに口腔内崩壊錠を追加した。薬価は、1mgが22

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2011年12月07日 (水)

【大塚製薬】「大塚ウエルフェアクリニック」 駐パキスタン日本国大使から表彰状を授与 パキスタンでの8年にわたるアフガン難民の診療活動に対して
【サノフィ・アベンティス】経口血糖降下剤「アマリール(R) OD錠」 本日発売-糖尿病患者さんの服薬利便性向上により、より良い血糖コントロールを実現-
【ノバルティス ファーマ】クリオピリン関連周期性症候群(CAPS)治療薬「イラリス(R)皮下注用150mg」新発売-CAPSの適応を取得した国内で初めての治療薬-

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2011年06月24日 (金)

 厚生労働省は24日、後発品330品目を薬価基準に収載した。代替新規を含めた最多は共和薬品工業の25品目で、大洋薬品工業22品目、日医工21品目、東和薬品19品目、ニプロファーマ18品目が続いた。新規市場では、武田薬

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2010年11月22日 (月)

11月収載は定着の方向  厚生労働省は19日、76社が申請した107成分の後発品414品目の薬価基準収載を告示した。5月分と合わせると、今年度の後発品収載累計は611品目となる。年2回収載となった2007年

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2010年07月07日 (水)

 薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記

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2010年06月21日 (月)

 サノフィ・アベンティスは、経口血糖降下剤「アマリール0・5mg錠」(一般名:グリメピリド)を新発売した。  アマリール0・5mg錠は、2000年から発売中の「アマリール」に用量追加したもの。既

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2010年06月21日 (月)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 新販売制度の覆面調査結果公表‐第1類薬、2割が説明なし 厚生労働省

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