【小野薬品】オプジーボ(R)20mg、100mg点滴静注（一般名：ニボルマブ）台湾においてプラチナ製剤による治療歴を有する進行性の非扁平上皮非小細胞肺がんに対する効能・効果の追加承認を取得
【塩野義製薬】インチュニブ(R)の成人ADHD患者さまを対象とした第III相臨床試験について～～主要評価項目を達成～～
【日本イーライリリー】バリシチニブが中等症から重症のアトピー性皮膚炎を対象とした第II相試験で主要評価項目を達成
“キイトルーダ”を含む記事一覧
2017年9月20日 (水)
2017年9月19日 (火)
【MSD】抗PD-1抗体 キイトルーダ(R) さまざまな治療セッティングの進行胃がん患者に対する新しいデータを2017 ESMO年次総会で発表
【エーザイ】「レンビマ(R)」（レンバチニブ）の全身化学療法歴のない切除不能な肝細胞がんを対象とした臨床第III相試験結果を第11回国際肝癌学会年次総会にて発表
【小野薬品】「OPDIVO(R)20mg、100mg Inj.（一般名：ニボルマブ）」韓国において「切除不能または転移性の悪性黒色腫」における適応拡大の承認を取得
2017年9月12日 (火)
エーザイと米メルクは、マルチキナーゼ阻害剤「レンビマ」（一般名：レンバチニブメシル酸塩）と抗PD-1抗体「キイトルーダ」（一般名：ペンブロリズマブ）の併用療法に関する第Ib／II相試験「111試験」で、子宮内膜癌を
2017年9月11日 (月)
2017年7月14日 (金)
2017年6月26日 (月)
【武田薬品】武田薬品とBiological E社による海外向け低コスト混合ワクチン開発のための提携について
【中外製薬】「アクテムラ(R)」皮下注製剤、2週間隔投与で効果不十分な関節リウマチ患者さんに対して1週間隔投与まで短縮できる用法・用量追加の承認について
【バイエル薬品】がん化学療法後に増悪した切除不能な肝細胞癌（HCC）：経口マルチキナーゼ阻害剤「スチバーガ(R)錠」のHCC二次治療に対する適応追加承認を取得
2017年6月19日 (月)
2017年6月14日 (水)
【MSD】epacadostatとキイトルーダ(R)の併用療法がECHO-202試験の最新データで複数種のがんに対して臨床効果を示す
【日本たばこ】執行役員の異動に関するお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】トレシーバ(R)はDEVOTE試験において、インスリン グラルギンU100と比較して主要な心血管イベントリスクを高めず、また、重大な低血糖の発現件数を低下させることを証明した
2017年6月13日 (火)
【MSD】抗PD-1抗体 キイトルーダ(R) KEYNOTE-024試験の最新データにおいてPD-L1高発現患者の転移性非小細胞肺がん（NSCLC）の初回治療で引き続き化学療法よりも優れた全生存期間を示す
【科研製薬】新規抗体医薬に関する共同研究契約締結について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「ジカディア(R)」、ALK陽性の転移性非小細胞肺がんの一次治療薬として、FDAより適応拡大に関する承認を取得
2017年6月12日 (月)
【MSD】抗PD-1抗体 キイトルーダ(R) 既治療例の進行胃がん患者に対する単独療法の新しいデータを2017 ASCO年次総会で発表
【塩野義製薬】ペプチドリーム株式会社との非独占的ライセンス契約締結のお知らせ
【持田製薬】バイオ後続品に関する提携契約締結のお知らせ
2017年6月12日 (月)
高度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）、ミスマッチ修復欠損（dMMR）の癌種によらない進行固形癌を対象とした抗PD-1抗体「キイトルーダ」（一般名：ペムブロリズマブ）の第II相試験「KEYNOTE-164」「
2017年6月12日 (月)
2017年6月8日 (木)
【アストラゼネカ】フェソロデックス筋注250mgを閉経後進行・再発乳癌治療における初回治療へ拡大
【大塚製薬】飲酒量を低減する治療薬「ナルメフェン」国内フェーズ3試験結果の速報について
【ファイザー】疼痛治療剤 リリカ(R)OD錠 新発売
2017年6月7日 (水)
【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.、新しい1日1回投与製剤 ISENTRESS(R)HD（ラルテグラビル）、HIV-1感染症治療薬として他の抗レトロウイルス薬との併用でFDAの承認取得
【塩野義製薬】オピオイド誘発性便秘症治療薬「スインプロイク(R)錠0.2mg」新発売のお知らせ
【Meiji Seika ファルマ】「トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15%『明治』」追加適応取得に関するお知らせ
2017年6月5日 (月)
バイオマーカーを活用した創薬は新たな段階に入った。米メルクが開発した抗PD-1抗体「キイトルーダ」が5月23日、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカンによる治療後に進行した切除不能・転移性の高度マイクロ
※ １ページ目が最新の一覧
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