厚生労働省は3月31日、塩野義製薬の抗インフルエンザウイルス剤「バロキサビルマルボキシル」（販売名：ゾフルーザ錠10mg、同20mg、同顆粒2％分包）、MSDの抗癌剤「ペムブロリズマブ（遺伝子組み換え）」（キイトル
“キイトルーダ”を含む記事一覧
2020年04月06日 (月)
2020年03月04日 (水)
2020年03月02日 (月)
2020年02月25日 (火)
昨年の国内医療用医薬品市場は薬価ベースで2.8％増の10兆6256億円と3年ぶりのプラス成長となったことが、IQVIAの調査で明らかになった。昨年10月に実施された消費税引き上げに伴う薬価改定の影響を跳ね返し、5年
2020年02月21日 (金)
2020年02月05日 (水)
バイオ後続品の普及促進を 元バイエル薬品会長の栄木憲和氏は、本紙のインタビューに応じ、国内で抗体医薬品や再生・遺伝子細胞治療医薬品など高額医薬品の上市が続く中、社会保障制度を維持するためには「現在の医療シ
2020年01月24日 (金)
厚生労働省は22日、2020年度薬価制度改革で再算定の対象となる17成分52品目を中央社会保険医療協議会総会に示し、了承された。新設する効能変化再算定の特例をノバルティスファーマのヒト化抗ヒトIgEモノクローナル抗
2020年01月15日 (水)
きょうの紙面（本号8ページ）
インフルワクチン副反応疑い報告：P2 ヘルスケア特化の薬局 パナドーム：P6 血液内科領域を強化 Meiji Seikaファルマ：P7 企画〈添加剤〉：P4～5
2019年12月20日 (金)
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」根治切除不能又は転移性の腎細胞癌および再発又は遠隔転移を有する頭頸部癌に対する効能・効果について一部変更承認を取得
【グラクソ・スミスクライン】A型ボツリヌス毒素製剤「ボトックス注用50単位」、「ボトックス注用100単位」、過活動膀胱、神経因性膀胱の適応追加および上肢痙縮の用法・用量変更について承認取得
【ファイザー】抗PD-L1抗体バベンチオ(R)（一般名：アベルマブ（遺伝子組換え））、インライタ(R)（一般名：アキシチニブ）との併用療法で追加適応症の承認取得 ～進行腎細胞がんのファーストライン治療に新たな選択肢～
2019年12月06日 (金)
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」日本におけるコ・プロモーション終了のお知らせ
【エーザイ】「レンビマ(R)」の甲状腺がんに係る適応の承認条件（全例調査）解除について
【ロート製薬】眼科領域におけるヤヌス・キナーゼ阻害剤「ROH-201」の国内第一相試験開始のお知らせ
2019年12月03日 (火)
【アステラス製薬】アステラス製薬とSeattle Genetics社 エンホルツマブベドチンとキイトルーダ(R)（ペムブロリズマブ）の併用療法を評価する転移性尿路上皮がん患者を対象とした臨床試験でMerck社と提携
【塩野義製薬】注意欠陥／多動性障害治療剤「ビバンセ(R)カプセル20mg・30mg」新発売のお知らせ
【武田薬品】2型糖尿病治療剤「ザファテック(R)錠25mg」の発売について
2019年12月02日 (月)
2019年11月18日 (月)
中央社会保険医療協議会は13日の総会で、MSDの抗PD-1抗体「キイトルーダ点滴静注」（一般名：ペムブロリズマブ遺伝子組み換え）について、特例拡大再算定を適用することを了承した。現在の薬価から17.5％引き下げる。
2019年11月18日 (月)
2019年10月18日 (金)
※ １ページ目が最新の一覧
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