〈組織改正〉[1]信頼性保証本部=「グローバル水準の総合的安全性戦略マネジメント」の強化を図るため、臨床早期から製造販売後までの安全対策を統括する「医薬品安全性ユニット」を新設。 [2]研究本部=創薬基盤技術研究機能の
“コンプライアンス”を含む記事一覧
【ピーク時に414億円見込む】 万有製薬は8日、日本初のアンギオテンシンII受容体拮抗薬(ARB)と少量の利尿薬を配合した降圧剤「プレミネント錠」(一般名:ロサルタンカリウム/ヒドロクロロチアジド)を発売した。合剤にした
厚生労働省は20日付で医療用薬24品目を承認し、日本で初めてアンジオテンシンII受容体拮抗剤(ARB)と利尿剤を配合した降圧薬「プレミネント」(万有製薬)、多発性骨髄腫治療薬「ベルケイド」(ヤンセンファーマ)、ヒトや動
医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。 東洋ファルマー並びにあすか製薬と排尿障害改善剤「ハルナール(R)カプセル」の製剤特許訴訟に関して和解アステラス製薬株式会社 [06/10/23]米国メルク社、新し
医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。 当社子会社(三光純薬株式会社)の中間業績予想の修正に関するお知らせエーザイ株式会社 [06/10/19]全自動化学発光酵素免疫測定システム「ルミパルス(R)」で測
「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政科技基本計画を推進"伊吹文科相が記者会見文部科学省医薬品規制の現状など協
【万有―フォサマック、帝人―ボナロン】ボナロン錠35mg 週1回投与の骨粗鬆症治療薬が15日、万有製薬と帝人から発売された。これまで1日1回投与製剤だったが、両社は新製剤によって患者のコンプライアンスの向上を期待する。
〈組織変更〉 [1]社長直轄:コンプライアンス室を分割し、「監査室」と「法務・CSR推進室」を新設[2]経営企画本部:経営戦略部と経営計画部を統合し、「経営企画部」を新設[3]医薬営業本部:営業戦略部を分割し、「営業戦
宮城厚生協会長町病院では、後発(GE)医薬品の採用に当たって採用基準を作成すると共に、医師や患者への説明を薬剤部が担うことによって、次第にGE薬の採用が増加している。また、仙台逓信病院では、GE採用基準の作成で取り引き
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