きょうの紙面(本号8ページ)
ロタワクチン定期化了承:P2 デジタル治療 製薬各社挑戦:P3 OTC類似薬保険外に 日登協会長:P6 AD治療薬開発中止 エーザイ:P7
“サノフィ”を含む記事一覧
サノフィ日本法人=1日付でスペシャリティケア事業部門「サノフィジェンザイムビジネスユニット」の日本ジェネラルマネージャーに、元ジョンソン・エンド・ジョンソン日本法人デピューシンセス事業本部バイスプレジデントの岩屋孝
米国研究製薬工業協会(PhRMA)は、1日付で米ブリストル・マイヤーズスクイブ(BMS)会長兼CEOのジョバンニ・カフォリオ氏(写真)が新会長に就任したと発表した。前会長のオリヴィエ・ブランディクール氏(仏
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」切除不能進行・再発食道がんに対する効能・効果を承認申請
【サノフィ】執行役員人事に関するお知らせ
【わかもと製薬】緑内障・高眼圧症治療剤「WP-1303」の開発中止に関するお知らせ
【サノフィ】日本人急性冠症候群患者(ACS)の早期、持続的な脂質管理が予後に影響 ‐入院加療を要するACS患者1,944例を対象とした EXPLORE-J 結果を発表‐
【大鵬薬品工業】大鵬薬品が「READYFOR SDGs」に参画し「がん領域の課題に挑戦する」プロジェクト募集を開始 ‐採択プロジェクトには目標金額の50%を上限にマッチングを実施‐
【富士フイルム富山化学】一包化監査支援システム「PROOFIT 1D」 世界的に権威のある「レッドドット賞:ブランズ&コミュニケーションデザイン2019」を受賞
【小野薬品】短時間作用型β1選択的遮断剤「オノアクト(R)点滴静注用 50mg/150mg」敗血症に伴う頻脈性不整脈に対する効能・効果の追加に係る製造販売承認事項一部変更承認申請のお知らせ
【武田薬品】中等症から重症の活動期の潰瘍性大腸炎を対象とした維持療法に関するベドリズマブ(製品名:エンタイビオ(R))皮下投与製剤の日本における製造販売承認申請について
【田辺三菱製薬】MT-3921について脊髄損傷患者さんを対象とする第1相臨床試験計画を米国FDAに提出
◆7月24日は日本OTC医薬品協会が制定した「セルフメディケーションの日」である。セルフケアを多くの人に促すことが目的で、セルフケアを1日24時間、週7日実施することの重要性を示す観点から、7月24日とされた ◆同
【アステラス製薬】前立腺がん治療剤XTANDI(R) 欧州医薬品庁が適応追加に関する承認申請を受理‐第III相ARCHES試験およびENZAMET試験データに基づき転移性ホルモン感受性前立腺がん患者への適応追加を申請‐
【田辺三菱製薬】腎性貧血治療剤バダデュスタット(MT-6548:HIF-PH阻害剤)国内での製造販売承認申請に関するお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】日本において、経口セマグルチドを2型糖尿病治療薬として製造販売承認申請
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