【アストラゼネカ】英国アストラゼネカ社 高齢者サブグループにおいて心血管イベント発症リスクが39%減少-欧州心臓病学会(ESC)2009 クレストール(R)JUPITER試験-
【武田薬品】米国における2型糖尿病治療薬(SYR-322とアクトスの合剤)のFDA審査結果について
【バイエル薬品】バイエル ヘルスケア社 バイエルとアルジェタ、がん患者さんの骨転移治療に関するグローバル開発及び販売提携に合意 がん患者さんの生存を脅かす病態に対する治療となりうる、第III相臨床試験段階の化合物
“サノフィ”を含む記事一覧
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 07年度の国民医療費、GDP比9%で34・1兆円 厚生労働省
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は8月31日、国内初となるグラクソ・スミスクラインの子宮頸癌ワクチン「サーバリックス」のほか、ワイスの小児肺炎球菌ワクチン「プレベナー」など5品目を審議、了承した。9月下旬に開催予
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス株式会社 役員人事のお知らせ
【シェリング・プラウ】米国シェリング・プラウ・コーポレーション SAPHRIS(R)(asenapine)の成人統合失調症および精神症状の有無を問わない成人双極I型障害患に伴う躁病または混合エピソードの急性期治療に対する承認をFDAより取得 両適応について同時に初回承認された最初の向精神病薬
【武田薬品】2009年10月1日付 人事異動の件
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス社 カナダで心房細動の患者さん対象にMultaq(R)(一般名:dronedarone)が承認される-心房細動患者の疾病管理を適応症とした今年2件目の承認-
【塩野義製薬】事異動について
【中外製薬】組織改正・人事についてのお知らせ
【アステラス製薬】米国における市民請願の却下に関するお知らせ
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス社 サノフィパスツール、新型インフルエンザA型(H1N1)ワクチンを米国FDAに一変申請-インフルエンザウイルス変異に伴う追加申請を求めるFDA勧告に対応-
【万有製薬】Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.株主 シェリング・プラウ社との統合を承認
【アステラス製薬】iPS細胞の作成を,癌抑制遺伝子が阻害していることを発見―英国科学誌 Natureに発表―
【第一三共】抗インフルエンザウイルス薬CS-8958 の第III相臨床試験について
【ノバルティス ファーマ】エベロリムス、VEGF標的治療薬が無効となった進行性腎がんの患者さんに対する初の治療薬としてEUで承認
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 業界の薬価制度改革案、日医が厳しい姿勢崩さず 中央社会保険医療協議会
【第一三共】抗血小板剤「Effient(TM)」の米国における発売について
【東和薬品】東和薬品:常務執行役員の退任ならびに重要な人事異動
【バクスター】米バクスターインターナショナルインク A/H1N1新型インフルエンザワクチンの初回製造を完了
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