テバ製薬”を含む記事一覧

2013年08月21日 (水)

【ファイザー】抗生物質製剤「ダラシン(R)S注射液」「顎骨周辺の蜂巣炎、顎炎」の効能・効果追加を公知申請
【日本イーライリリー】イーライリリー・アンド・カンパニー、Necitumumabの第III相試験で主要評価項目の全生存期間の改善が達成されたことを発表 ステージIVの扁平上皮非小細胞肺癌患者における全生存期間の改善を確認
【エーザイ】プロトンポンプ阻害剤「パリエット(R)」を含むヘリコバクター・ピロリ除菌用3剤併用パック製剤として一次除菌用「ラベキュア(R)パック400/ラベキュア(R)パック800」、二次除菌用「ラベファイン(R)パック」の日本における製造販売承認を取得

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2013年06月21日 (金)

【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門 後発医薬品7成分15品目を6月21日に新発売 タクロリムスカプセルでは唯一の後発医薬品
【東和薬品】プラミペキソール製剤初のOD錠(口腔内崩壊錠)、アレルギー性疾患治療剤のフェキソフェナジン製剤等、7成分15品目を新発売
【沢井製薬】ジェネリック医薬品5成分9品目を新発売~経口抗がん剤に新たなジェネリック医薬品が登場~

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2013年06月03日 (月)

 持田製薬、富士製薬、日本化薬、テバ製薬が、遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー刺激因子(G‐CSF)製剤フィルグラスチムのバイオ後続品を発売した。癌化学療法による好中球減少症の治療等に利用する生理活性蛋白質。持田製薬と

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2013年06月03日 (月)

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2013年05月31日 (金)

【ファイザー】「アイソボリン(R)点滴静注用25mg・100mg」の膵癌に対する効能・効果および用法・用量の追加承認申請について
【第一三共】抗悪性腫瘍剤「トポテシン(R)点滴静注40mg、100mg」の効能・効果追加に係る承認申請のお知らせ
【大塚製薬】抗てんかん薬「イーケプラ(R)錠」小児てんかん(部分発作)の承認取得

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2013年05月15日 (水)

【テバ製薬】新社長就任のお知らせ
【アステラス製薬】HER1/EGFRチロシンキナーゼ阻害剤タルセバ(R) 米国FDAからの追加適応承認取得に関するお知らせ
【共和薬品】中枢神経系専用情報サイト「AMEL CNS.net」を開設

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2013年04月10日 (水)

 テバ製薬は、5月15日付で代表取締役社長兼最高経営責任者(CEO)に菊繁一郎氏が就任すると発表した。同社親会社のテバファーマスーティカル・インダストリーズリミッテッドが

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2013年04月10日 (水)

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2013年04月08日 (月)

【大日本住友製薬】がんペプチドワクチンに関する共同開発の終了について
【テバ製薬】テバ、菊繁 一郎 氏をテバ製薬の最高経営責任者(CEO)に任命
【キョーリン製薬ホールディングス】主要株主の異動に関するお知らせ

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2013年03月06日 (水)

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2013年02月28日 (木)

【サノフィ】アレルギー性疾患治療薬「ディレグラ(R)配合錠」新発売
【武田薬品】月1回投与の骨粗鬆症治療剤「ベネット(R)錠75mg」の日本における発売について
【ノバルティス ファーマ】経口2型糖尿病治療薬「エクア(R)錠50mg」が血糖降下薬で初めて、効能又は効果を「2型糖尿病」と適応拡大して承認取得

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2013年02月01日 (金)

 厚生労働省は1月29日、GMPの不適合が判明した韓国の原薬製造メーカー「SSファーマ」に原薬の製造を委託していた国内の後発品メーカー13社に対して、製造管理・品質管理に関する改善命令を出した。 (さらに&h

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2012年06月29日 (金)

 国内大手ジェネリック医薬品(GE薬)メーカーのテバ製薬は、3年後をメドに、統合した旧社同士で重複している280品目弱の製品を整理統合する。27日に都内で講演した島田誠社長が明らかにした。 (さらに&hell

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2012年06月29日 (金)

 薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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2012年06月20日 (水)

※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。 1面 薬剤師「無二の存在」へ‐病棟業務実施加算、エビデンス作りは必須に 日本病院薬剤師会 科学委員会スタート‐委員長に東

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