【エーザイ】プロトンポンプ阻害剤「パリエット(R)錠5mg、錠10mg」日本でプロトンポンプ阻害剤抵抗性の逆流性食道炎に対する維持療法の用法・用量追加の承認を取得
【日本たばこ産業】そう痒症改善剤「レミッチ(R)カプセル2.5μg」、「レミッチ(R)ＯＤ錠2.5μg」の国内における効能追加承認取得のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「ジカディア(R)」、ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんに対する一次治療として、適応拡大の承認を取得
“ノバルティス”を含む記事一覧
2017年09月22日 (金)
2017年09月13日 (水)
【アステラス製薬】過活動膀胱治療剤ミラべグロン 米国におけるソリフェナシン5mgとの併用療法について米国FDAから申請受領通知
【大塚製薬】愛媛県と「健康増進の推進に関する協定」を締結
【ノバルティス ファーマ】難治性または2回以上の再発を認めるB細胞性急性リンパ芽球性白血病の小児および若年成人の患者さんの治療薬として、CAR-T細胞医療CTL019が初めてFDAの承認を取得
2017年09月13日 (水)
2017年09月11日 (月)
スイスのノバルティスは、来年2月1日付でグローバル医薬品開発部門責任者兼チーフメディカルオフィサーのヴァサント・ナラシンハン氏が最高経営責任者（CEO）に就任することを決定した。2010年から同社CEOを務めてきた
2017年09月11日 (月)
2017年09月08日 (金)
◆患者の血液から採取したT細胞にCAR遺伝子を導入し、体内に戻して免疫を活性化させるキメラ抗原受容体T細胞療法（CAR-T細胞療法）。スイスのノバルティスが開発した急性リンパ性白血病治療薬「キムリア」が、世界初のCA
2017年09月07日 (木)
【田辺三菱製薬】国内初のDPP-4阻害剤とSGLT2阻害剤の配合剤 選択的DPP-4阻害剤「テネリア(R)錠」とSGLT2阻害剤「カナグル(R)錠」の配合剤 2型糖尿病治療剤「カナリア(R)配合錠」発売のお知らせ
【第一三共】DS-1211の第1相臨床試験開始について
【マルホ】抗ヘルペスウイルス剤「アメナリーフ(R)錠200mg」新発売のお知らせ
2017年09月06日 (水)
【エーザイ】レンビマ(R)」（レンバチニブ）と抗PD-1抗体ペムブロリズマブの併用療法による子宮内膜がんに対する良好な中間解析データに基づく症例数拡大についてMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.と調印
【大日本住友製薬】制吐剤の候補化合物に関するライセンス契約締結のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】CEOジョセフ・ジメネスの2018年の退任を発表 ヴァサント・ナラシンハンが2018年2月1日付でCEOに就任予定
2017年09月06日 (水)
2017年09月05日 (火)
【田辺三菱製薬】田辺三菱製薬工場株式会社 人事異動に関するお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの慢性骨髄性白血病治療薬「タシグナ(R)」、50mgカプセルの剤形追加に関する承認を取得
2017年09月04日 (月)
【武田薬品】武田薬品とノイルイミューン・バイオテック社による固形がんに有効な次世代型CAR-T細胞療法の研究開発に関する提携について
【田辺三菱製薬】ワクチン製造の合弁会社「株式会社BIKEN」操業開始のお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】ビクトーザ(R)が主要な心血管イベントのリスクを低下させる適応症をもつ唯一の2型糖尿病治療薬として米国で承認された
2017年08月25日 (金)
【協和発酵キリン】米国食品医薬品局が菌状息肉腫およびセザリー症候群を対象として抗CCR4ヒト化抗体モガムリズマブをBreakthrough Therapyに指定
【大鵬薬品】抗悪性腫瘍剤「アブラキサン(R)点滴静注用100mg」胃がんに対する新たな用法・用量の承認を取得
【第一三共】抗てんかん剤「ビムパット(R)錠50mg・100mg」の単剤療法承認取得のお知らせ
2017年08月21日 (月)
2017年08月08日 (火)
【久光製薬】中国新会社設立に関するお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】国立がん研究センターと共同研究契約を締結 「SCRUM-Japan」（産学連携全国がんゲノムスクリーニングプロジェクト）に参画
【大塚ホールディングス】平成29年12月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2017年07月31日 (月)
【アステラス】クロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎の治療薬としてフィダキソマイシンを日本で承認申請
【アストラゼネカ】アストラゼネカと米メルク、がん領域における戦略的提携を合意
【サノフィ】欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP） 中等症から重症のアトピー性皮膚炎の成人患者に対する治療薬としてサノフィとRegeneron社のdupilumabに肯定的見解を発表 －欧州連合（EU）においてCHMPから肯定的見解を得たアトピー性皮膚炎に対する初の分子標的薬－
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