ノバルティス”を含む記事一覧

2015年08月03日 (月)

【日本イーライリリー】日本初/新発売 インスリン グラルギンBS注カート「リリー」および同注ミリオペン(R)「リリー」 インスリン製剤のバイオシミラー
【塩野義製薬】オピオイド系鎮痛薬による便秘症状緩和薬「naldemedine」の第3相臨床試験(COMPOSE-II試験)の結果について(速報)
【参天製薬】抗リウマチ薬事業のあゆみ製薬株式会社への承継に伴う会社分割(簡易吸収分割)の完了のお知らせ

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2015年07月31日 (金)

【グラクソ・スミスクライン】GSKのマラリアワクチンMosquirixTM(RTS,S)、サハラ以南のアフリカ諸国における幼児でのマラリア予防について欧州の規制当局から承認勧告を受領
【サノフィ】米国食品医薬品局(FDA)、サノフィとRegeneron社のalirocumabを成人の高LDLコレステロール血症に対する初のPCSK9阻害剤として承認‐米国の患者は翌週前半に本剤を使用可能に‐
【ノバルティス ファーマ】先端巨大症および下垂体性巨人症の治療薬としてパシレオチドを国内で承認申請

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2015年07月24日 (金)

【協和発酵キリン】協和キリン富士フイルムバイオロジクス 英国AstraZeneca plcと抗VEGFヒト化モノクローナル抗体製剤「ベバシズマブ」のバイオシミラー医薬品の開発・販売で提携し、合弁会社を設立
【大日本住友製薬】2015年度「再生医療の産業化に向けた評価基盤技術開発事業(再生医療等の産業化に向けた評価手法等の開発)」採択~ヒトiPS細胞を用いたパーキンソン病に対する再生医療の実用化に向けた研究~
【ノバルティス ファーマ】強力なイノベーションと新製品上市の進展により第2四半期に堅調な業績を達成

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2015年07月23日 (木)

 スイスのノバルティスは、心不全治療薬「Entresto」(開発コード:LCZ696)の米国承認を取得した。左室駆出率が低下した心不全の適応で世界初承認となる。従来のACE阻害薬やアンジオテンシン受容体拮抗薬からの置

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2015年07月22日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ)
後発品事業がA評価 国病機構:P2 初のファーマシーフェア開催 NPhA:P3 企画〈胃腸薬〉:P4~5

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2015年07月17日 (金)

【アストラゼネカ】イレッサ、進行EGFR変異陽性非小細胞肺がんのファーストライン治療薬として、米国FDAより承認取得
【グラクソ・スミスクライン】尋常性ざ瘡(にきび)治療配合剤「デュアック(R)配合ゲル」発売のお知らせとグラクソ・スミスクライン株式会社、株式会社ポーラファルマの販売提携について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのLCZ696、心血管死と心不全入院のリスクを減少させる新しい心不全治療薬としてFDAより承認を取得

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2015年07月08日 (水)

【キョーリン製薬ホールディングス】杏林製薬株式会社と和光純薬工業株式会社との特許権譲渡契約締結及び反応性代謝物検出試薬「XenoScreenTM GSH-EE(Tube type)」発売について
【ノバルティス ファーマ】視力障害者向けApple Watchなどのスマートウォッチ用アプリを初めてリリース

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2015年07月07日 (火)

【ノバルティス ファーマ】前治療歴のある多発性骨髄腫の患者さんにおいて、「ファリーダック(R)」がさらなるPFSの延長を示すデータを欧州血液学会で発表 新しいサブグループ解析結果を公表
【日本イーライリリー】絵画・写真コンテスト「リリー・オンコロジー・オン・キャンバス がんと生きる、わたしの物語。」第5回の受賞者を表彰~最優秀賞は木戸瞳さん(福岡県)と波多野清さん(愛知県)~

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2015年07月03日 (金)

【サノフィ】次世代の基礎インスリン「ランタス(R)XR注ソロスター(R)」の製造販売承認取得について
【ノバルティス ファーマ】抗悪性腫瘍剤「ファリーダック(R)カプセル」の製造販売承認を取得 多発性骨髄腫に対する初のヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤
【ブリストル・マイヤーズ】ヒト型抗ヒトCTLA-4モノクローナル抗体「ヤーボイ(R)点滴静注液50mg」の根治切除不能な悪性黒色腫を適応とする製造販売承認取得のお知らせ-世界で初めて承認された免疫チェックポイント阻害薬が日本で承認-

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2015年07月02日 (木)

【武田薬品】高血圧症治療剤の臨床研究(CASE-J)に関するプロモーションに対する日本製薬工業協会による処分について
【帝人ファーマ】小型で服用しやすく、1日1回の服用で効果が持続「ムコソルバン(R)L錠45mg」を発売
【ノバルティス ファーマ】「タシグナ(R)」の欧州での大規模臨床試験の新たなデータを発表 初発の慢性骨髄性白血病患者さんに対するファーストライン治療薬としてのベネフィットを裏付け

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