【厚労省】単回使用医療機器の「再製造」に関する新しい制度を創設します
【厚労省】バイエル薬品株式会社から報告命令に対する回答が提出されました
【厚労省】平成29年患者調査にご協力ください
“バイエル”を含む記事一覧
2017年07月31日 (月)
2017年07月21日 (金)
塩崎恭久厚生労働相は18日の閣議後会見で、バイエル薬品の社員が無断でカルテを閲覧し、データを収集していた問題で外部調査委員会が調査報告書を公表したことに言及。「不適切なアンケート調査を行い、副作用報告を怠っていたこ
2017年07月21日 (金)
2017年07月19日 (水)
バイエル薬品は14日、同社の社員が患者に無断でカルテを閲覧しデータを収集していた一連の問題について、外部専門家が調査した結果を報告した。同社はこれまで詳細を明示してこなかったが、不適切な情報収集の実態や、それに至る
2017年07月19日 (水)
2017年07月14日 (金)
2017年07月07日 (金)
【アステラス製薬】アトピー性皮膚炎治療剤「プロトピック(R)軟膏」の製造販売承認の承継のお知らせ
【バイエル薬品】MSDとバイエル薬品、高脂血症治療剤であるエゼチミブとスタチン系薬剤との配合剤２製剤に関する共同販売契約を締結
【マルホ】アトピー性皮膚炎治療剤「プロトピック(R)軟膏」の製造販売承認の承継のお知らせ
2017年07月06日 (木)
【小野薬品】アレイ バイオファーマ社、進行期悪性黒色腫についてbinimetinibおよびencorafenibの新薬承認申請をFDAに提出
【サノフィ】サノフィとRegeneron社、中等度から重度の活動性関節リウマチの成人患者に対する治療薬として欧州でsarilumabの承認取得
【バイエル薬品】症候性子宮筋腫を対象としたvilaprisanの第III相臨床試験を開始
2017年06月29日 (木)
【武田薬品】パーキンソン病治療薬ラサギリンメシル酸塩の日本における製造販売承認申請について
【日本化薬】抗悪性腫瘍剤「オキサリプラチン点滴静注液」に関する損害賠償請求訴訟について
【ファイザー】米ファイザー社とイーライリリー・アンド・カンパニー、tanezumabのファストトラック指定を米国食品医薬品局（FDA）より取得
2017年06月26日 (月)
【武田薬品】武田薬品とBiological E社による海外向け低コスト混合ワクチン開発のための提携について
【中外製薬】「アクテムラ(R)」皮下注製剤、2週間隔投与で効果不十分な関節リウマチ患者さんに対して1週間隔投与まで短縮できる用法・用量追加の承認について
【バイエル薬品】がん化学療法後に増悪した切除不能な肝細胞癌（HCC）：経口マルチキナーゼ阻害剤「スチバーガ(R)錠」のHCC二次治療に対する適応追加承認を取得
2017年06月19日 (月)
【武田薬品】ドイツ オラニエンブルク工場における新たな製造施設の完成について
【第一三共】癌疼痛治療剤「ナルラピド(R)錠」「ナルサス(R)錠」新発売のお知らせ
【バイエル薬品】慢性腎臓病患者さんの高リン血症治療における利便性向上を目指して 高リン血症治療剤「ホスレノール(R)OD錠」を新発売
2017年05月31日 (水)
バイエル薬品は26日、非ビタミンK拮抗経口抗凝固薬（NOAC）「イグザレルト」の服用症例のうち、12例の副作用を厚生労働省に報告していなかったと発表した。同社の営業社員が患者に無断でカルテを閲覧していた問題について
2017年05月31日 (水)
2017年05月29日 (月)
【厚労省】第１回アレルギー疾患医療提供体制の在り方に関する検討会 議事録（2017年4月20日）
【厚労省】バイエル薬品株式会社に対する報告命令を行いました
【厚労省】第56回先進医療技術審査部会（2017年4月17日）
2017年05月26日 (金)
【塩野義製薬】注意欠陥／多動性障害治療剤「インチュニブ(R)錠1mg・3mg」新発売のお知らせ
【帝人ファーマ】新規アルツハイマー病治療薬の候補化合物について米国メルク社に独占的ライセンスを供与
【ヤンセン ファーマ】前立腺癌治療剤「ザイティガ(R)」ホルモン療法未治療転移性前立腺癌の適応追加を申請
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