【小野薬品】米国食品医薬品局(FDA)がオプジーボ(一般名:ニボルマブ)を、治療歴を有する転移性肺扁平上皮がんで承認
【バイエル薬品】肝転移切除後の大腸癌に対する補助療法 レゴラフェニブの第III相臨床試験で患者登録を中止
【エーザイ】エーザイ株式会社とMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. 抗PD-1抗体とマルチキナーゼ阻害剤および微小管ダイナミクス阻害剤の複数がん種における新たな併用療法の研究提携に合意 レンバチニブ、エリブリンおよびpembrolizumabの併用療法における臨床試験を検討
“バイエル”を含む記事一覧
【武田薬品】4月1日付 Chief Executive Officerの異動について
【ファイザー】2014年度業績発表
【バイエル薬品】「心房細動による脳卒中を予防するプロジェクト(TASK-AF)」 脳卒中による寝たきりを予防するために、自治体・保険者・医療関係者へ具体的実行策を示す『提言書 第二版』を発表
【小野薬品】Amgen社が二次性副甲状腺機能亢進症患者を対象としたAMG416/ONO-5163とシナカルセト塩酸塩を比較する第3相臨床試験結果を発表
【バイエル薬品】網膜静脈閉塞症(網膜静脈分枝閉塞症または網膜中心静脈閉塞症)に伴う黄斑浮腫 バイエルのアイリーア(R)が網膜静脈閉塞症の適応でEUより承認を取得
【ファイザー】学校での食物アレルギー授業支援プログラム提供のお知らせ “Everybody HEROES PROJECT”
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は20日、大塚製薬の抗精神病薬「エビリファイ」の持効性製剤など6件を審議し、5件の承認を了承したが、バイエル薬品の「イグザレルト」の効能追加については懸念事項が指摘され、継続審議と
【サノフィ】オリヴィエ・ブランディクール氏を最高経営責任者に任命
【大鵬薬品】新規抗悪性腫瘍剤TAS-102(日本での製品名:「ロンサーフ(R)」)進行・再発の結腸・直腸がん治療薬として米国FDAが新薬承認申請を受理
【大幸薬品】ギニア共和国より感謝状を頂戴しました(2ページに日本語訳有)
【大塚製薬】新規抗てんかん薬「イーケプラ(R)」 部分発作の併用療法に加え、単剤療法の承認取得
【武田薬品】武田薬品とクイーンメアリー大学との消化器疾患領域における共同研究契約について
【バイエル薬品】「アデムパス(R)錠」 肺動脈性肺高血圧症(PAH)の治療薬として効能追加承認を取得
【中外製薬】ロシュ社が開発中の免疫チェックポイント阻害剤MPDL3280A(抗PD-L1抗体)の非小細胞肺がんへの投与について米国FDAがBreakthrough Therapyに指定
【ノバルティス ファーマ】ジャカビ、希少な血液がんである真性多血症の治療薬としてEUにおける承認勧告をCHMPから取得
【田辺三菱製薬】本社ビル竣工に関するお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ】ブリストル・マイヤーズ スクイブとイーライリリー・アンド・カンパニー、進行固形がんを対象としたオプジーボ(一般名:ニボルマブ)とGalunisertibとの 併用療法を検討するための臨床試験で提携
【バイエル薬品】発症後間もない、塞栓源を特定できない塞栓性脳卒中(ESUS)患者を対象とするリバーロキサバンの臨床試験で学術研究機関、政府研究機関と提携
【日本化薬】抗悪性腫瘍剤「ハイカムチン(R)注射用1.1mg」子宮頸癌の効能・効果追加に係る承認申請について
【武田薬品】多発性硬化症再発予防薬グラチラマー酢酸塩の日本における製造販売承認申請について
【三菱ケミカルホールディングス】代表者及び役員の異動並びに委員会設置会社への移行に関するお知らせ
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬ルラシドンの統合失調症を対象にした第III相臨床試験(PASTEL試験)の解析結果の速報について
薬学生のためのドイツ薬学研修旅行実施=日通旅行は、薬学生のための海外研修旅行の募集を開始した。来年3月2日から11日までの10日間でドイツへの研修旅行。 大手製薬企業のバイエル社やフランクフルト大学薬学部へ
【沢井製薬】ジェネリック医薬品7成分17品目を新発売 患者さんの服薬コンプライアンス向上のためカンデサルタン初のOD錠を開発
【大日本住友製薬】Muse細胞を用いたヒト3次元培養皮膚が実用化へ‐医薬品・化粧品等のスクリーニングや製品性能検証用キットとして販売開始‐
【ファイザー】副腎皮質ホルモン剤「ソル・コーテフ(R)100mg」の効能・効果および用法・用量変更、「ソル・コーテフ(R)250mg・500mg」の「気管支喘息」の効能・効果および用法・用量追加を公知申請
【ファイザー】≪『ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン(NEJM)』に掲載≫ファイザー社のザーコリ(R)(一般名:クリゾチニブ)、前治療歴のないALK陽性進行非小細胞肺がん患者さんを対象とした第III相試験において、白金製剤を含む化学療法と比較して優越性を示す
【ノバルティス ファーマ】SOM230、疾患コントロールが十分でない先端巨大症患者さんの治療薬としてEUで承認取得
【日本ケミファ】子会社によるベトナムにおける合弁会社(孫会社)設立に関するお知らせ
【MSD】新規作用機序の不眠症治療薬「ベルソムラ(R)」を世界で初めて発売
【サノフィ】サノフィとRegeneron社、有意なLDLコレステロール低下効果を認めた6件のalirocumab第III相臨床試験の成績を発表
【ヤンセン ファーマ】抗悪性腫瘍剤イブルチニブ日本における製造販売承認申請のお知らせ
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