【旭化成ファーマ】ART-123の海外における第3相臨床試験開始について
【大塚ホールディングス】大塚メディカルデバイスとパイオニア 医療用内視鏡事業において業務提携
【帝人ファーマ】手術に代わる新たな治療選択肢 腰椎椎間板ヘルニア治療薬の臨床試験を開始
“バイエル”を含む記事一覧
【アステラス製薬】産総研と「顧みられない熱帯病」の治療のための抗寄生原虫薬の創薬共同研究を開始 – Fragment Evolution法を活用した創薬共同研究-
【ヤンセン ファーマ】2012年度「ポール・ヤンセン賞」選考結果のお知らせ
【バイエル薬品】バイエルのイグザレルト(R)(リバーロキサバン)肺塞栓症(PE)治療と再発性深部静脈血栓症(DVT)・PE 発症抑制について欧州連合での承認が勧告
【キョーリン製薬ホールディングス】医療用外用抗真菌剤「ペキロンクリーム0.5%」に関するビジネスの譲渡について
【サノフィ】2012年 国産葉たばこに関する放射性物質の購買前検査完了について
【日本たばこ】山形・北九州営業所を移転:9月10日より業務開始
【協和発酵キリン】ロイナーゼR注用5000、ロイナーゼR注用10000の筋肉内投与に係る用法・用量の追加適応申請について
【塩野義製薬】HIVインテグレース阻害薬「ドルテグラビル」の新薬承認申請に必要な臨床試験データの取得完了のお知らせ
【小野薬品】新薬候補化合物を対象とした国内初のマイクロドーズ試験を実施
厚生労働省が9月28日付で承認した新医薬品では、嚢胞性線維症の緑膿菌感染症治療薬「トービイ」、悪性軟部腫瘍治療薬「ヴォトリエント」、ドラベ症候群治療薬「ディアコミット」、尿素サイクル異常症治療薬「ブフェニール」など
【アステラス製薬】血管内皮細胞増殖因子(VEGF)受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 進行性腎細胞がんを適応とした米国での承認申請に関するお知らせ
【沢井製薬】MRによる医療関係者への情報提供活動にiPadを導入 ジェネリック医薬品580品目の情報を迅速かつ豊富に提供
【東和薬品】医薬品の製剤技術として初めてRACTAB 技術が「2012 年度 グッドデザイン賞」を受賞
【バイエル薬品】EYLEAR(アフリベルセプト)注射液、網膜中心静脈閉塞症(CRVO)の適応で米国FDAから承認を取得バイエル薬品
【ブリストル・マイヤーズ】抗悪性腫瘍剤「タキソールR注射液30mg、100mg」 再発又は難治性の胚細胞腫瘍の効能・効果追加に係る公知申請について
【中外製薬】在宅福祉移送サービスカーの寄贈について
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【エーザイ】エーザイとセービンワクチン研究所が顧みられない熱帯病のワクチン開発に向けて提携
【大正製薬ホールディングス】抗リウマチ剤「コルベット(R)錠25mg」9月12日新発売のお知らせ
【武田薬品】ロシアにおける医薬品生産工場の完成について
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【MSD】MSD株式会社、日本の10カ年戦略の進捗と開発パイプラインを発表~「最も信頼されるヘルスケア企業」を目指して、日本の医療ニーズに応え続ける~
【ファイザー】スピリーバ(R)発売10周年 COPD(慢性閉塞性肺疾患)治療に大きく貢献
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ベーリンガーインゲルハイム、喘息患者を対象としたチオトロピウムの第3相臨床試験結果を発表 標準治療(ICS/LABA)を用いてもなおコントロール不十分な喘息患者の増悪を有意に抑制
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【エーザイ】抗てんかん剤「ルフィナミド」 日本においてレノックス・ガストー症候群に関する承認申請を提出
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス QVA149、第III相臨床試験においてCOPDの増悪を減少させ、主要評価項目を達成 今年末までにEUと日本において承認申請を予定
【ファイザー】腎細胞がん治療薬「インライタ(R)錠1mg/5mg」新発売~分子標的薬を対照とした第3相試験で優れたベネフィットを示した初の腎細胞がん治療薬~
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