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きょうの紙面（本号8ページ）
日病薬関東ブロック学術大会：P2　17年度概算要求公表　文科省：P2　奈良に最大規模店　ココカラファイン：P6　「ARISj」に新バージョン　アリスグローバル：P7

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　米ファイザーは、米メディベーションを総額140億ドル（約1兆4000億円）で買収すると発表した。年内に手続きを完了する予定。メディベーションは、癌領域に強いバイオ企業で、上市製品にはアステラス製薬に導出し、グローバ

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きょうの紙面（本号8ページ）
17年度概算要求公表　厚労省：P2　ベンチャー育成支援　医政局：P2　調剤報酬改定の影響　本紙調査[5]：P3　企画〈非臨床試験受託機関〉：P4～16

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臨床薬理試験研究会で議論 　今年1月に仏レンヌの病院で実施された脂肪酸アミド加水分解酵素（FAAH）阻害剤「BIA10-2474」のファースト・イン・ヒューマン（FIH：ヒト初回投与）試験で、被験者が死

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　シンバイオ製薬は、導出先のエーザイが国内で販売中の抗癌剤「トレアキシン」（一般名：ベンダムスチン）の製品最大化を後押しする。新たに配置したシンバイオの5人のプロダクトマネージャーがエーザイMRと同行し、トレアキシン

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　エムスリー子会社でゲノム解析事業を手がける「G-TAC」と、メタボローム解析事業に強い山形県鶴岡市のバイオベンチャー「ヒューマン・メタボローム・テクノロジーズ」（HMT）は、医療機関向けに大うつ病性障害の診断に用い

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きょうの紙面（本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ）
調剤報酬改定の影響　本紙調査[2]：P3　トレアキシンを最大化　シンバイオ製薬：P7　企画〈和漢医薬学会〉：P4～5

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　北海道発バイオベンチャー「エヌビィー健康研究所」は、G蛋白質共役受容体（GPCR）を標的とした抗体医薬の開発を進め、3年以内に臨床入りを目指す。もともとは創薬支援企業だったが、GPCRを標的とした抗体を取得でき

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きょうの紙面（本号16ページ）
独法が自己評価　PMDAなど：P2　純粋持株会社に移行　サツドラ：P14　GPCR標的抗体に挑む　エヌビィー健康研：P15　企画〈東京医療品フェア〉：P4～13

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　エーザイと米バイオジェンは、経口βサイト切断酵素（BACE）阻害剤「E2609」の米国第II相試験「202試験」について、米FDAとのミーティングで早期アルツハイマー型認知症（AD）を対象とした第III相試験を開始

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きょうの紙面（本号8ページ）
経営概況まとめる　薬卸連：P2　「デ・オウ」に新製品　ロート製薬：P6　中期経営計画見直し　沢井製薬：P7　企画〈CLケア〉：P4～5

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きょうの紙面（本号8ページ）
腎細胞癌の効能追加　オプジーボ：P2　独立行政法人が15年度自己評価：P2　ファミマと日生薬局が1号店：P6　米製造子会社を譲渡　アステラス：P7

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きょうの紙面（本号8ページ）
新薬等6件を了承　医薬品第1：P2　薬大入学志願者数が2年連続減少：P3　営業体制を転換へ　大日本住友：P7　企画〈外資系企業〉：P4～5

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　武田薬品は、今後3～5年間で総費用約750億円を投じ、世界中に分散している八つの研究拠点を、日本と米国に集約させる再編を行う。研究開発領域の選択と集中を進める中、癌・消化器（GI）・免疫・バイオ医薬品は米国

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毒性試験に関する規制制度やガイドライン、GLP及びGLP適合性調査をわかりやすく解説した入門書を最新の内容にアップデートした改訂版！ 本書は、毒性試験に関わる新薬開発の過程や関係する規制、制度につい

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