厚生労働省は、未承認薬使用問題検討会議の検討結果を受けて、国内で治験準備中あるいは実施中の医薬品に関する情報をホームページで公開している。これまでの検討結果をリスト化したもので、既に承認された以外のものが紹介されている
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厚生労働省は6日、後発医薬品420品目を薬価基準へ追補収載した。後発医薬品を収載した企業数は73社であった。有効成分が初めて後発品として収載されたのは、抗アレルギー剤の塩酸セチリジン(先発品:ジルテック=ユーシービージ
「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。1面 厚労省が粗い試算を提示"薬剤師需要、'28年には30万人弱 厚生労働
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医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。 人事異動についてアストラゼネカ株式会社 [07/04/03]グラクソ・スミスクライン、子宮頸がん予防ワクチンCervarixの生物製剤承認申請を米国FDAに提出
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平手晴彦氏 米国研究製薬工業協会(PhRMA)は20日、在日執行委員会(JBEC)の委員長に、ニュートン・F・クレンショー前委員長の後任として、副委員長を務めていた平手晴彦万有製薬社長が19日付で就任したと発表した。任期
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