“ヤンセンファーマ”を含む記事一覧

　ヤンセンファーマは、全身麻酔用鎮痛剤「アルチバ静注用」（一般名：レミフェンタニル）を発売した。既存のオピオイド製剤に比べ、鎮痛作用の発現と消失が速やかであることから調節性に優れていることが特徴。　同剤は、μ‐オピオイド

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　薬事・食品衛生審議会の医薬品第二部会が25日に行われ、グラクソ・スミスクラインが申請し、製造販売する「バルトレックス顆粒50％」の承認事項一部変更承認申請について、承認して差し支えないとの結論に至った。薬事分科会に報告

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　「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政イノベーション促進で提言"企業に戦略的な取組み求める経済産業省厚生労働関

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　厚生労働省は今日19日付で、悪性胸膜中皮腫治療薬とエイズ治療薬の新医薬品２成分２品目を薬価基準に緊急収載した。17日の中央社会保険医療協議会総会で、薬価算定組織の報告が了承されたもの。いずれも同様の効能・効果等をもつ類

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　薬事・食品衛生審議会の薬事分科会は昨年12月26日、新医薬品のパーキンソン病治療薬「コムタン錠１００mg」、インフルエンザ菌ｂ型ワクチン「アクトヒブ」の２品目を審議、いずれも承認して差し支えないとの結論に至った。このほ

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　「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政初の幹部懇談会、柳澤厚労相が理解を求める"社会保障制度改革の積み上げ大切

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　ヤンセンファーマは、多発性骨髄腫（ＭＭ）治療薬「ベルケイド注射用３mg」（一般名：ボルテゾミブ）を発売した〔写真〕。国内治験は３４人と使用経験が少ない上、副作用として重篤な急性肺障害、間質性障害が懸念され、日本人での発

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　薬事・食品衛生衛生審議会の医薬品第二部会が11月29日、医薬品第一部会が同30日に開かれ、第一部会では８成分、第二部会では３成分１併用療法の新医薬品を審議、いずれも承認して差し支えないとの結論した。このうち、パーキンソ

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　厚生労働省は12月１日付で、新医薬品12成分17品目を薬価基準に追補収載する。内訳は内用薬が４成分６品目、注射薬が８成分11品目。22日に開かれた中央社会保険医療協議会総会で、薬価算定組織の報告が了承された。収載品目は

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　富士経済は17日、ジェネリック（ＧＥ）医薬品市場の調査結果を発表した。それによると、２００８年のＧＥ薬市場規模は、２５０８億円に達する見通しで、06年の市場予測より８・８％増えるとするなど、引き続きＧＥ薬が拡大するとみ

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