リウマチ”を含む記事一覧

2010年03月10日 (水)

新薬創出加算の適用が分かれ目  4月1日実施の薬価改定を受け、本紙が主な国内製薬企業の影響を調べたところ、大手ではエーザイを除く各社が業界平均を上回る6~7%台の引き下げを受けた。特に、エーザイはアルツハイマー

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2010年03月01日 (月)

日本薬剤師研修センター主催の研修会 ●平成22年度「漢方薬・生薬研修会」のご案内 (財)日本薬剤師研修センターと日本生薬学会は、平成22年度も引き続き表題の研修会を開催いたします。 詳細は下記ホームページをご確認下

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2010年02月23日 (火)

 海外大手製薬企業の2009年度決算が出揃った。米国勢は、トップのファイザー、メルクが大型買収の効果で収益を確保。ブリストル・マイヤーズ・スクイブもバイオ医薬品に事業を集約化した効果が表れ、好業績となったが、ジョンソ

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2010年02月05日 (金)

 中外製薬の永山治社長は3日、都内で開いた決算説明会で、関節リウマチ治療薬として、1月に抗ヒトIL‐6受容体モノクローナル抗体「アクテムラ」の米国発売を開始したことから、「今後の最大の注目点はアクテムラ」と強調。

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2010年02月02日 (火)

 薬事食品衛生審議会医薬品第一部会は1月29日、武田薬品の入眠困難改善薬「ロゼレム錠8mg」、日本アルコンの緑内障・高眼圧症治療薬「デュオトラバ配合点眼液」など3品目を審議し、いずれも承認を了承した。ロゼレム錠は、不

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2010年01月27日 (水)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 覆面調査、来年度も継続‐1800万円の予算確保 厚生労働省

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2010年01月25日 (月)

最新の診療ガイドラインに基づいた簡潔でわかりやすい解説。内容もさらにグレードアップ! ≪2010年版の特長≫ ・「妊婦、授乳婦へのリスク分類」を記載。 ・[禁忌][原則禁忌][併用禁忌]を赤字で

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2010年01月25日 (月)

初の「GLP-1アナログ製剤」も  厚生労働省が20日付で承認した新医薬品では、国内初のGLP‐1アナログ製剤「ビクトーザ」、むずむず脚症候群治療薬として追加承認を取得した「ビ・シフロール」、国内2番手の投

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2009年12月21日 (月)

◆先月下旬、治験・臨床試験に関する催しが相次いで行われた。11月21日には日本SMO協会が「JASMO第1回CRCフォーラム」を、28日にはエスエムオーネットワーク協同組合が「SMONAセミナー専門領域研修」

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2009年12月02日 (水)

 ファイザーは1日、プライマリー・ケア事業部門長の梅田一郎氏が新社長に就任するトップ人事を発表した。2010年上期に予定しているワイス日本法人との統合作業にメドが立ったことから、新体制でビジネス・ユニット制(事業

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2009年11月25日 (水)

【エーザイ】アルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト(R)23mg 徐放製剤」の米国での承認申請
【キッセイ薬品】速効型インスリン分泌促進薬「グルファスト(R)」の中国における承認取得のお知らせ
【武田薬品】消化性潰瘍治療剤「タケプロン(R)カプセル15」、「タケプロン(R)OD錠15」の「非ステロイド性抗炎症薬投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の発症抑制」にかかる効能追加申請について

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2009年11月24日 (火)

【アステラス製薬】米国シアトルジェネティクス社とアジェンシス社間のADC技術に関する修正契約のお知らせ―ADC技術に関するライセンス範囲を拡大―
【キッセイ薬品】排尿障害改善薬シロドシン(日本製品名:ユリーフ(R))の欧州における承認勧告のお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ】ウェブサイト「みんなで支えるリウマチのページ『リウマチ Tea room』」を開設~関節リウマチ患者さんと周囲の方々との理解の輪を広げたい~

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2009年11月09日 (月)

【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「アバスチン(R)」 非小細胞肺がんに対する効能・効果、用法・用量の追加承認取得のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス ファーマが新型インフルエンザワクチンを日本で製造販売承認申請
【ヤクルト本社】抗悪性腫瘍剤「エルプラット」 胃がんの適応拡大を目指した臨床試験の実施について~進行・再発胃がん患者を対象とした第III相臨床試験を実施~

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2009年11月04日 (水)

 厚生労働省は、課長通知と事務連絡を日本製薬団体連合会に発出し、潰瘍性大腸炎治療薬や、鎮痛剤などの使用上の注意の改訂を関係団体に指示した。 (さらに…)

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2009年10月29日 (木)

 アステラス製薬は、関節リウマチ(RA)治療薬として化学及血清療法研究所と共同開発を進めていた抗ヒトオステオポンチン(OPN)抗体「ASK8007」の開発中止を決定した。第I相試験の成績を総合的に判断した結果、RA治

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