きょうの紙面(本号8ページ)
ワクチン接種で見解 日病薬:P2 会長に永田氏が再任 都薬:P3 「ヒュミラ」5年連続首位 IQVIA調査:P7 企画〈衛生用品〉:P4~5
“ロシュ”を含む記事一覧
中外製薬は、再発・難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫治療薬「ポライビー点滴静注用30mg、同140mg」(一般名:ポラツズマブベドチン)を新発売した。 同剤は、ヒト化抗CD79b抗体とチューブリン重
ヘイドック氏が講演 インフォーマ・ファーマインテリジェンスのイアン・ヘイドック氏は、都内で開催されたCPhIジャパンで講演し、医薬品研究開発の動向について「昨年はパンデミックの影響で厳しい年だったが、研究開発
【武田薬品工業】Ubieと武田薬品、希少疾患の早期発見を目指し協業を開始
【アストラゼネカ】次世代の選択的ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害剤「カルケンス(アカラブルチニブ)」の販売を開始
【中外製薬】Evrysdi(リスジプラム)、乳児のI型脊髄性筋萎縮症(SMA)において継続して運動機能および生存の改善・維持を示す
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」 「レンビマ(R)」との併用療法について根治切除不能又は転移性の腎細胞癌に対する承認を申請
【小野薬品】オプジーボと化学療法の併用療法による術前補助療法が、第III相CheckMate-816試験において切除可能な非小細胞肺がん患者に対して病理学的完全奏効を有意に改善
【中外製薬】新型コロナウイルス感染症の感染予防を目的としたcasirivimabとimdevimabの抗体カクテル療法の第III相臨床試験に関するロシュ社プレスリリースについて
【アストラゼネカ】英国及びEUの規制当局がアストラゼネカ製COVID-19ワクチンCOVID-19 Vaccine AstraZenecaのレビューを発表
【興和】興和株式会社と学校法人北里研究所 感染症治療薬における共同研究契約を締結 ‐感染症治療薬の研究を推進‐
【大正製薬】大正製薬の女性向けブランド「アルフェ」ビューティシリーズから新提案 女性の内側からのビューティ習慣を応援するプロジェクト 「ALFE インナービューティンプロジェクト」始動!
きょうの紙面(本号12ページ)
医薬品産業ビジョン 策定へ:P2 LINEで服薬指導 ZHD:P10 モデルナ製ワクチン 武田が国内申請:P11 特集〈ドラッグストアショー〉:P4~8
【塩野義製薬】抗HIV治療における長期作用型注射2剤レジメンCabenuva(カボテグラビルおよびリルピビリン)の米国での2ヵ月に1回投与の医薬品承認事項変更申請(sNDA)に関するViiV社の発表について 投与日数が年6日に減少することで患者さまのQOLがさらに向上
【武田薬品工業】日本における糖尿病治療薬4剤の帝人ファーマ株式会社への販売移管及び製造販売承認の承継について
【MSD】独立データ監視委員会、OlympiA試験においてLYNPARZA(R)(オラパリブ)が事前に計画された中間解析でプラセボと比較して無浸潤疾患生存期間について優越性を示したと結論
ロシュは特許切れで苦戦 海外大手製薬企業の2020年度決算が出揃った。新型コロナウイルス感染拡大の中、バイオシミラーの浸透で苦戦したスイス・ロシュを除き、ほぼ全ての企業で増収を確保して底堅さを見せた。米ア
【アステラス製薬】抗体-薬物複合体PADCEV(R)(エンホルツマブ ベドチン)米国において2つの生物学的製剤一部変更承認を申請
【キョーリン製薬ホールディングス】新型コロナウイルス検出試薬「SARS-CoV-2 GeneSoC N2杏林」発売のお知らせ
【中外製薬】ロシュ社よりCOVID-19に対する経口新薬候補品導入
中外製薬は9日、抗IL-6受容体モノクローナル抗体「アクテムラ」(一般名:トシリズマブ)について、新型コロナウイルス感染症に伴う肺炎の重症入院患者を対象とした国内第III相試験「J-COVACTA」の結果、投与開始
【アステラス製薬】FLT3阻害剤「XOSPATAR」再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として中国NMPAから条件付き承認を取得
【グラクソ・スミスクライン】GSKとLilly、Vir Biotechnology 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対するbamlanivimab(LY-CoV555)とVIR-7831(GSK4182136)の併用療法について評価する拡大臨床試験「BLAZE-4」で最初の患者さんへの投与が行われたことを発表
【武田薬品】2021年欧州血友病学会議において、臨床診療における当社の主要な血液疾患ポートフォリオの価値と患者さん中心の治療の進歩へのコミットメントを強調するデータを発表
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