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きょうの紙面（本号8ページ）
ワクチン審査は慎重に　福島医務技監：P2　講習会をウェブ形式で　大阪府薬務課：P3　オンライン薬局サービス　日本調剤が展開：P6　独企業に一部製品譲渡　武田薬品：P7

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【アストラゼネカ】アストラゼネカおよびオックスフォード大学のSARS-CoV-2ワクチン、AZD1222の新型コロナウイルスワクチン試験の一時的中断について
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」切除不能な進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する結腸・直腸がんに対する効能・効果を承認申請
【武田薬品】初発の多発性骨髄腫患者を対象としたニンラーロ(R)（一般名：イキサゾミブクエン酸エステル）の臨床第3相試験の結果について

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きょうの紙面（本号8ページ）
9件の承認・一変了承　医薬品第2：P2　日本主導でアジア試験網　がん研究センター：P2　漢方プロジェクト開始　北里研究所：P3　ウェブ上で秋季フェア開催　AJD：P6

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　医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、新型コロナウイルスに対するワクチンについて、国内での開発に求められる有効性・安全性の評価に関する考え方を公表した。日本人対象に有効性を確認する臨床試験を行うことや海外で発症予防

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　アストラゼネカ（AZ）は、新型コロナウイルスワクチン候補「AZD1222」の国内第I／II相試験を開始した。18歳以上の被験者250人を対象に国内の複数施設で実施し、安全性と有効性を評価する。

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きょうの紙面（本号8ページ）
コロナワクチンで考え方　PMDA：P2　武田CHC上場目指す　米ファンド：P6　コロナワクチン国内で試験　アストラゼネカ：P7　企画〈救急の日〉：P4～5

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【アストラゼネカ】新型コロナウイルスワクチンAZD1222の日本における第I／II相臨床試験を開始
【大塚製薬】腎性貧血治療薬「バダデュスタット」　保存期慢性腎臓病におけるグローバルフェーズ3試験の結果速報について
【塩野義製薬】FETROJA(R)（cefiderocol）の米国におけるNew Technology Add-on Payment（NTAP）の適用に‐入院治療におけるFETROJA(R)の費用の最大75%を病院に償還‐ついて

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　ヤンセンファーマは1日、新型コロナウイルス感染症ワクチン候補の国内第I相臨床試験を開始した。20歳から55歳までの健康な成人と65歳以上の高齢者の計250人を対象に実施し、安全性や反応・免疫原性を評価する。 (

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　日本医療研究開発機構（AMED）は8月31日、2020年度「新型コロナウイルス感染症に対するワクチン開発」の2次公募を採択した。企業主導型、アカデミア主導型を合わせて47課題の申請があり、企業主導型で7課題、アカデ

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　加藤勝信厚生労働相は1日の閣議後会見で、新型コロナウイルス感染症ワクチンを複数の国で共同購入する国際的枠組み「コバックスファシリティー」に参加する方針を示した。国内のワクチン供給をより確実にするためで、現時点での供

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　グローバルに感染が広がる新型コロナウイルス感染症の抑制に向け、世界各国の研究機関や企業でワクチン開発や治療薬候補の探索が進められている。国内では、5月に抗ウイルス薬「レムデシビル」が特例承認されたものの、効果のある

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きょうの紙面（本号8ページ）
来年2月20、21日実施　薬剤師国試：P2　多職種連携が重要　精神系3学会：P3　服薬フォローを支援　ファルマーケット：P6　うつ病治療アプリ獲得　田辺三菱製薬：P7

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　4月に就任した日本医療研究開発機構（AMED）の三島良直理事長は8月28日に記者会見し、新型コロナウイルス感染症への対応を強化していく方針を打ち出した。三島氏は、2012年から6年間、東京工業大学の学長を務めた経験

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　厚生労働省は8月28日、トラブル発生時でもワクチンを迅速に供給するため、製造開始から出荷までの「リードタイム」の短縮とメーカーの備蓄量を増やす施策を進める案を厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会研究開発および生産

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きょうの紙面（本号8ページ）
加速するADCの技術改良：P2　ワクチン迅速供給へ対応案：P3　デジタル戦略に注力ツルハHD：P6　血液癌の営業部門新設　サノフィ：P7

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