【あすか製薬】薬価基準削除のお知らせ リゾチーム塩酸塩製剤 アクディーム(R)錠30mg、アクディーム(R)カプセル90mg アクディーム(R)細粒10%・45%、アクディーム(R)シロップ0.5%・1%
【科研製薬】プロナーゼ製剤（エンピナース・Ｐカプセル9000、エンピナース・Ｐ錠18000、イソパール・Ｐ配合カプセル）の薬価基準に関するお知らせ
【佐藤製薬】爪白癬治療剤「ルコナック(R)爪外用液５％」薬価基準収載及び新発売のお知らせ
“中外製薬”を含む記事一覧
2016年04月20日 (水)
2016年04月19日 (火)
【MSD】経口C型慢性肝炎治療薬「エルバスビル」および「グラゾプレビル水和物」優先審査に指定
【小野薬品】米国食品医薬品局（FDA）がオプジーボ(R)（ニボルマブ）の古典的ホジキンリンパ腫に関するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の生物学的製剤承認一部変更申請を優先審査対象として受理
【大鵬薬品】ユーエフティ特定使用成績調査（N・SAS-BC 01試験及びCUBC試験転帰調査）に関するお知らせ
2016年04月13日 (水)
【小野薬品】欧州委員会、オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）の治療歴を有する進行・再発の非扁平上皮非小細胞肺がんへの適応拡大を承認
【中外製薬】FDAはロシュ社の免疫チェックポイント阻害剤atezolizumabによる特定のタイプの肺がんの治療を優先審査に指定
【ヤクルト本社】新しいヤクルト中央研究所が完成～生命科学分野での最先端の研究を行う“森と水に囲まれた研究所”～
2016年04月06日 (水)
2016年04月05日 (火)
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」が新たに進行性脂肪肉腫に関する適応について欧州医薬品庁の医薬品委員会より承認勧告を受領
【第一三共】抗凝固剤の中和剤Andexanet Alfaの日本における共同開発提携について
【日本たばこ産業】ギリアド・サイエンシズ社による抗HIV薬「Descovy(R)」の米国における承認取得について
2016年03月30日 (水)
知的財産高等裁判所は25日、中外製薬が保有する活性型ビタミンD3誘導体であるマキサカルシトール軟膏の製法特許を侵害しているとして、後発品メーカーの岩城製薬、高田製薬、ポーラファルマ、原薬輸入業者のDKSHジャパンの
2016年03月28日 (月)
【ノバルティス】BRAF阻害剤「タフィンラー(R)」およびMEK阻害剤「メキニスト(R)」 BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫の治療薬として、日本国内での製造販売承認を取得
【Meiji Seika ファルマ】統合失調症治療薬「シクレスト(R)舌下錠」の製造販売承認取得に関するお知らせ
【塩野義】シオノギヘルスケア株式会社 営業開始と人事のお知らせ
2016年03月25日 (金)
【エーザイ】卵白リゾチーム製剤「ノイチーム(R)」の再評価結果について
【明治】「明治うがい薬」等の発売に関するお知らせ
【ライオン】ロキソプロフェンナトリウム水和物製剤の「使用上の注意」改訂のお知らせ
2016年03月25日 (金)
厚生労働省は22日、中外製薬とエーザイの催眠鎮静剤「フルニトラゼパム」（販売名：ロヒプノール静注用、サイレース静注用）に重大な副作用として、死亡例を含め呼吸抑制関連の副作用が報告されたことなどから、添付文書の「使用
2016年03月17日 (木)
【クラシエホールディングス】フィナステリド錠0.2mg/1mg「クラシエ」発売日のお知らせ
【中外製薬】トシリズマブが全身性強皮症の希少疾病用医薬品の指定を取得
【久光製薬】経皮吸収型過活動膀胱治療剤「ネオキシ(R)テープ73.5mg」に関する共同販売終了のお知らせ
2016年03月15日 (火)
【武田薬品】武田薬品とFrazier Healthcare Partnersによる泌尿器科と婦人科領域における新薬開発を目指したOutpost Medicine社の設立について 武田薬品はOutpost社へ臨床段階にある腹圧性尿失禁治療薬の全世界における権利を供与 Frazier社はAdams Street Partners、Novo A/S、Vino Capitalと共にSeries A株に対して41百万米ドルを出資
【中外製薬】FDAはロシュ社の免疫チェックポイント阻害剤atezolizumabによる進行膀胱がんの治療を優先審査に指定
【日本イーライリリー】神戸市、先端医療振興財団と「神戸医療産業都市における認知症にやさしいまちづくり推進のための連携と協力に関する協定書」で締結
2016年03月14日 (月)
2016年03月10日 (木)
中外製薬は、自社創製で大型化を見込む抗IL-31受容体A抗体「CIM331」（一般名：ネモリズマブ）について、アトピー性皮膚炎患者を対象とした国際共同第II相試験で主要評価項目を達成し、ヒトへの有効性・安全性を検証
2016年03月09日 (水)
2016年03月07日 (月)
【大正製薬ホールディングス】会社人事
【中外製薬】Nemolizumab（CIM331）の第II相国際共同治験結果を米国皮膚科学会のLate-breaking Research Forumsで報告－アトピー性皮膚炎患者さんにおける有効性と忍容性を確認－
【日医工】組織変更および人事異動について
‐AD‐
※ １ページ目が最新の一覧
HEADLINE NEWS
ヘルスデーニュース‐FDA関連‐
医療機器・化粧品
新薬・新製品情報
企画
寄稿
