“併用療法”を含む記事一覧

【アストラゼネカ】英国及びEUの規制当局がアストラゼネカ製COVID-19ワクチンCOVID-19 Vaccine AstraZenecaのレビューを発表
【興和】興和株式会社と学校法人北里研究所　感染症治療薬における共同研究契約を締結　‐感染症治療薬の研究を推進‐
【大正製薬】大正製薬の女性向けブランド「アルフェ」ビューティシリーズから新提案　女性の内側からのビューティ習慣を応援するプロジェクト　「ALFE インナービューティンプロジェクト」始動！

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【サノフィ】サノフィとTranslate Bio社、COVID 19に対する新規mRNAワクチン候補の第I/II相臨床試験を開始
【塩野義製薬】下水中の新型コロナウイルスの自動解析体制構築へ　～ウイルス感染症流行及び変異株の早期検知・大量検査インフラの構築に期待～
【日本イーライリリー】米国イーライリリー・アンド・カンパニー　bamlanivimabとetesevimabの併用療法が早期新型コロナウイルス感染症を対象とした第III相試験で入院及び死亡を減少

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長戸哲、花田敬久、上野貢嗣、上野正孝、竹中理（エーザイ） 　グルタミン酸ナトリウムが昆布のうまみ成分であることは、明治時代に池田菊苗博士により発見された。また、1950年代にグルタミン酸ナトリウ

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きょうの紙面（本号8ページ）
認定取得の手引き作成　滋賀県：P2　佐川がワクチン配送　大阪府：P3　各社の薬価改定状況：P4～5　新興国の売上1兆円　武田薬品：P7

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【MSD】難治性または原因不明の慢性咳嗽の治療薬として選択的P2X3受容体拮抗薬ゲーファピキサントクエン酸塩を承認申請
【沢井製薬】当社の親会社となる「サワイグループホールディングス株式会社」の上場承認に関するお知らせ
【ファイザー】COVID-19ワクチン『コミナティ筋注』の日本における添付文書改訂について

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【アストラゼネカ】Tezepelumab、広範な重症喘息患者さんに対し、一貫して増悪を有意に抑制した初の生物学的製剤
【小野薬品】ペプチドリーム株式会社とPDPS（ペプチド創薬プラットフォームシステム）に関するライセンス契約を締結
【田辺三菱製薬】認知行動療法アプリの臨床開発および販売に関する権利を許諾　‐三菱UFJキャピタル、日本政策投資銀行、ひまわり製薬と医療機器会社へ出資‐

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【塩野義製薬】抗HIV治療における長期作用型注射2剤レジメンCabenuva（カボテグラビルおよびリルピビリン）の米国での2ヵ月に1回投与の医薬品承認事項変更申請（sNDA）に関するViiV社の発表について　投与日数が年6日に減少することで患者さまのQOLがさらに向上
【武田薬品工業】日本における糖尿病治療薬4剤の帝人ファーマ株式会社への販売移管及び製造販売承認の承継について
【MSD】独立データ監視委員会、OlympiA試験においてLYNPARZA(R)（オラパリブ）が事前に計画された中間解析でプラセボと比較して無浸潤疾患生存期間について優越性を示したと結論

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【MSD】KEYTRUDA(R)（ペムブロリズマブ）とLENVIMA(R)（レンバチニブ）の併用療法が進行性腎細胞がんの一次治療として、対照薬のスニチニブに対して、無増悪生存期間および全生存期間の有意な改善を示す
【東和薬品】東和薬品とバンダイナムコ研究所による服薬支援ツールの実証実験用プロトタイプが完成

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【武田薬品】移植後の難治性／抵抗性（無しも含む）サイトメガロウイルス（CMV）感染症患者を対象としたmaribavirの臨床第3相試験での、既存の抗ウイルス療法に対する主要評価項目の達成について
【日医工】オーソライズドジェネリック『ソリフェナシンコハク酸塩錠／OD錠「日医工」』製造販売承認取得および実施権許諾に関するお知らせ
【ファイザー】ファイザーとBioNTech、COVID-19ワクチン『コミナティ筋注』の日本における製造販売承認を取得

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【日医工】NIAID（米国国立アレルギー・感染症研究所）の支援による外来患者を対象としたCOVID-19治療薬を検討する臨床試験開始のお知らせ
【ファイザー】COVID-19ワクチン候補BNT162b2に関する映像資料の提供について
【アストラゼネカ】再発性または転移性頭頸部がん患者さんの一次治療における、イミフィンジ単剤療法またはイミフィンジとトレメリムマブの併用療法、第III相KESTREL試験の最新結果について

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