【厚労省】令和元年８月30日 第42回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和元年度第７回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）議事録
【厚労省】令和元年度（平成30年度からの繰越分）医療施設等施設整備費補助金（有床診療所等スプリンクラー等施設整備事業）の交付額の内示について（第２次）
【厚労省】革新的医薬品・医療機器・再生医療等製品創出のための官民対話資料
“再生医療”を含む記事一覧
2019年11月19日 (火)
2019年11月13日 (水)
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 医薬品等安全対策部会（ペーパーレス）を開催します
【厚労省】第22回医療経済実態調査の報告（令和元年実施）
【厚労省】第44回厚生科学審議会 再生医療等評価部会 資料
2019年11月11日 (月)
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会を開催します
【厚労省】「革新的医薬品・医療機器・再生医療等製品創出のための官民対話」を開催します（開催案内）
【厚労省】医道審議会歯科医師分科会を開催します
2019年11月06日 (水)
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 再生医療等製品・生物由来技術部会を開催します
【厚労省】第22回社会保障審議会統計分科会疾病、傷害及び死因分類専門委員会 議事録
【厚労省】第１３回厚生科学審議会健康危機管理部会
2019年10月31日 (木)
【厚労省】オーストラリアが日本を医薬品迅速審査の対象国に追加しました
【厚労省】（開催案内）第44回厚生科学審議会 再生医療等評価部会
【厚労省】第４回厚生科学審議会科学技術部会ゲノム編集技術等を用いたヒト受精胚等の臨床利用のあり方に関する専門委員会の開催について
2019年10月30日 (水)
【サノフィ】心筋梗塞発症歴のある高コレステロール血症患者と循環器内科医との意識調査結果
【バイエル薬品】ミレットエキス含有サプリメントにより毛髪密度、頭髪のツヤ、滑らかさが有意に改善
【ロート製薬】再生医療の利権を保有していると騙った化粧品の加盟店登録・販売勧誘についての注意喚起
2019年10月23日 (水)
【厚労省】令和元年度第９回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（ペーパーレス）を開催します
【厚労省】薬事工業生産動態統計平成29年及び30年年報概要について
【厚労省】第43回厚生科学審議会 再生医療等評価部会 資料
2019年10月21日 (月)
6月にあゆみ製薬の新社長に就任した唐沢清紀氏は本紙のインタビューに応じ、既存領域となる整形・リウマチ領域以外にも事業を拡大する考えを表明。「今後5年以内に売上1000億円を目指したい」と方向性を語った。
2019年10月11日 (金)
日本のアカデミアによる世界初の成功例が相次いでいる。7月には防衛医科大学校、早稲田大学、奈良県立医科大学が世界初の止血ナノ粒子（血小板代替物）と酸素運搬ナノ粒子（赤血球代替物）を用いた重度出血性ショックの救命蘇生に
2019年10月10日 (木)
【厚労省】開催案内ー第15回医療計画の見直し等に関する検討会
【厚労省】第14回厚生科学審議会臨床研究部会 議事録
【厚労省】改正健康増進法の全面施行まで半年に迫り、受動喫煙対策に関する啓発イベントを開催します！
2019年10月07日 (月)
日本臓器製薬は1日、再生医療を手がける韓国バイオ企業「CGBio」が開発する骨再生を促す骨形成蛋白質のBMP-2製剤「NOVOSIS Putty」について、腰椎変性疾患を対象とした国内独占的開発・販売権
2019年10月07日 (月)
主な内容
20年度予算概算要求出揃う：P4 次期改定議論が活発化：P5 ロタワクチンの定期化決まる：P6 18年度概算医療費は42.6兆円：P7 広がる各社の中国事業：P8 続く製薬企業の業界再編：P9 〈グラビア〉新附属病院を矢巾キャンパスに開院 岩手医科大学：P10～11 中分子薬開発の動向：P12 各社で進む再生医療開発：P13 医薬品卸の話題：P14 ココカラ、マツキヨ統合協議：P15
2019年10月04日 (金)
タカラバイオは、悪性黒色腫を適応として3月に国内申請した再生医療等製品「腫瘍溶解性ウイルスC-REV」について、経営戦略上の理由から申請を取り下げたと発表した。癌領域をめぐる薬事環境を考慮し、既に治療体系が確立され
2019年09月26日 (木)
【大塚製薬】抗精神病薬「エビリファイ持続性水懸筋注用」 双極性障害の効能追加を国内で申請
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの治験薬カプマチニブ（INC280）、MET遺伝子変異を有する進行非小細胞肺がん患者に対する治療薬として、FDAの画期的治療薬（ブレークスルーセラピー）に指定
【ノボ ノルディスク ファーマ】国内初 基礎インスリンとGLP-1受容体作動薬の配合剤持効型溶解インスリンアナログ/ヒトGLP-1アナログ配合注射液「ゾルトファイ(R)配合注 フレックスタッチ(R)」、本日、9月26日発売
2019年09月26日 (木)
国内バイオベンチャーのサンバイオは、外傷性脳損傷（TBI）の適応症で再生細胞医薬品「SB623」の海外展開を加速させる。米FDAから優先審査と迅速承認の対象品目となる「RMAT指定」を受けたことから、2021年1月
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