“再生医療”を含む記事一覧

きょうの紙面（本号8ページ）
「危険ドラッグ」に改称：P2　在宅医療と薬剤師で講演：P3　再生医療製品に本腰　ディナベック：P7　企画〈胃腸薬〉：P4～5

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　医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、６月30日までに実施した薬事戦略相談の実績を公表した。担当者が事業内容や手続きを説明する「個別面談」が684件、相談内容を整理する「事前面談」が813件と増加。審査チームと科学

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１日付 　医政局研究開発振興課先進医療専門官（医政局研究開発振興課課長補佐併任）真田昌爾 ９日付 　審査管理課医療機器審査管理室長補佐（審査管理課医療機器審査管理室医療機器係長併任）安川孝志

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【厚労省】革新的医薬品・医療機器・再生医療製品実用化促進事業について
【厚労省】再生医療等製品・生物由来製品関連情報
【厚労省】フィブリノゲン製剤納入先医療機関の追加調査について

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【厚労省】「再生医療製品患者登録システムの在り方に関する検討会・体内埋植型医療機器患者登録システムの在り方に関する検討会報告書」を取りまとめました
【厚労省】WHOミッションへの日本人専門家の参加
【厚労省】「脱法ドラッグ」に代わる呼称名を募集します

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　政府が24日に閣議決定した規制改革実施計画には、保険適用と適用外の治療を併用できるようにする保険外併用療養費制度で評価療養、選定療養に続く新たなカテゴリーとして「患者申出療養（仮称）」の新設を盛り込んだ。 　

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　厚生労働省は17日、世界に先駆けて日本での開発が見込まれる医薬品や医療機器、再生医療等製品を迅速に承認するための「先駆け審査指定制度」と、未承認・適応外薬の開発要請の対象を欧米の未承認薬にまで拡大する「未承認薬迅速

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　厚生労働省の「再生医療製品患者登録システムのあり方に関する検討会」と「体内埋植型医療機器患者登録システムのあり方に関する検討会」の合同会議は16日、患者登録システムのあり方に関する報告書を大筋で了承した。再生医療等

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きょうの紙面（本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ）
患者申出療養で三師会が見解：P2　創薬科学科を新設　立命館大：P3　ネット販売の方針　オンラインドラッグ協：P6

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【厚労省】第１７回新型インフルエンザ専門家会議の開催について
【厚労省】第７７回社会保障審議会医療保険部会の開催について
【厚労省】先進医療の概要について

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