厚生労働省医薬食品局安全対策課は6日付で、添付文書改訂を指示する通知を発出した。 (さらに…)
“副作用”を含む記事一覧
厚生労働省医薬食品局は、「医薬品・医療機器等安全性情報」(No.270)で、ノバルティスファーマの鉄キレート剤「デフェラシロクス」(商品名:エクジェイド懸濁用錠125mg、同500mg)の使用上の注意を改訂したこと
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 3面 どうなる日本社会再建戦略‐“医薬品産業育成”がカギ 時の話題 201
【厚生労働省】一般用医薬品販売制度ホームページ
【厚生労働省】平成22年3月24日薬事・食品衛生審議会薬事分科会議事録
【厚生労働省】平成22年3月25日薬事・食品衛生審議会副作用・感染等被害判定第二部会の議事録について
ゼリア新薬は、機能性ディスペプシア(FD)治療薬「Z‐338」(一般名:アコチアミド塩酸塩水和物)の国内第III相試験の結果、主要評価項目を達成したと発表した。この結果を受け、ゼリア新薬は、年内にもアコチアミドの国
厚生労働省医薬食品局安全対策課は、催奇形性の副作用が疑われる多発性骨髄腫治療薬「レナリドミド製剤」(レブラミドカプセル5mg)が承認されたことを受け、25日付で都道府県に対し、安全使用を徹底するよう求める通知を発出
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、医薬品副作用被害救済制度の認知度調査を7月をメドに実施する。20歳以上の一般国民2万1000人を対象に、服薬状況や救済制度に対する理解や関心をネット調査し、広報活動に生かす。
一般薬のインターネット販売規制をめぐり、全国薬害被害者団体連絡協議会や全国消費者団体連絡会など15団体は18日、現行通り原則禁止の継続を求める要望書を、長妻昭厚生労働相、蓮舫行政刷新担当相、荒井聰消費者担当相に提出
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 新販売制度の覆面調査結果公表‐第1類薬、2割が説明なし 厚生労働省
厚生労働省は18日、改正薬事法の定着状況を把握する覆面調査の結果を公表した。それによると、薬剤師に取り扱いが限定されている第1類薬では、約半数の薬局が文書を用いた説明をしておらず、約2割の薬局・薬店は全く説明もして
臨床試験で発生した副作用を、非臨床の毒性試験から予測できるかについて調べたところ、ヒト副作用のうち約7割が動物でも見られたことが、製薬企業等が参加する国際的な非営利団体「HESI」(環境保健科学研究所)専門委員
【厚生労働省】フォトレポート(「2010年世界禁煙デー記念シンポジウム」で挨拶する長浜厚生労働副大臣)
【厚生労働省】平成22年度診療報酬改定について(関係法令等)
【厚生労働省】平成22年度第1回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会指示事項
久光製薬と協和発酵キリンは、経皮吸収型持続性癌性疼痛治療薬「フェントステープ1mg、同2mg、同4mg、同6mg、同8mg」(一般名:フェンタニルクエン酸塩)を、24日から新発売する。両社は1ブランド2チャネル
厚生労働省医薬食品局安全対策課は、輸血後慢性鉄過剰症治療薬の「デフェラシロクス」や、利尿剤の「フロセミド」、陣痛促進剤の「オキシトシン」「ジノプロスト」「ジノプロストン」、痛風治療薬の「コルヒチン」などの添付文書の
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