医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=「日局エンドトキシン試験法―エンドトキシン標準品の取り扱いを中心として」を9月27日午前10時から、大阪市の同財団大阪事業所で開く。 同研修会は、日局に収載されて
“医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団”を含む記事一覧
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医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=「医薬品製造・品質管理/保証・薬事業務担当者基礎研修講座」を8月28~30日、東京渋谷の日本薬学会長井記念ホールで開く。 今回は、ICHQガイドラインの解説を関係
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薬害はなぜおきたのか・・・実例を学び今後に活かすために 薬学教育DVDシリーズ[4]サリドマイド 薬害は、そのどれをとっても大変痛ましい被害を招いています。 なかでも、サリドマイドによって引き起
薬害はなぜおきたのか・・・実例を学び今後に活かすために 薬学教育DVDシリーズ[3]筋短縮症 薬害には、医薬品固有の作用が原因だけではない場合もあります。筋短縮症は筋肉注射という医療行為と相まって
6月1日発行 平成24年9月28日に告示された「第十六改正日本薬局方第一追補」の英文版。 厚生労働省告示、目次、まえがき、通則、生薬総則、製剤総則、一般試験法、医薬品各条、参照赤外吸収スペクトル、参照
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス(RS)財団=RSエキスパート研修会(旧薬事エキスパート研修会)・特別コース「Drug Safety Scienceへのアプローチ―PVの基本原理と医薬品リスク管理計画(RMP)へ
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医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=薬事エキスパート研修会「医療経済評価の導入に係る課題と対策―費用対効果評価の是非と製薬企業の対応」を28日午後1時から、東京渋谷の日本薬学会長井記念ホールで開く。 欧米で
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薬事業務の質を確保 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団(PMRJ)が医薬品・医療機器関連企業や規制機関の薬事業務担当者を対象としたエキスパート認定制度を立ち上げる。[1]品質[2]開発[3]ファー
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医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=第135回薬事エキスパート研修会「RMP実装後の安全対策を考える3―妊産婦等の適正使用情報はどのように収集・活用すべきか」を3月12日午後1時から、東京渋谷の日本薬学会長井記
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