2014年12月22日 (月)

 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=PIC/SGMPガイドラインへの対応について(第6弾)「安定性モニタリングおよび参考品等の保管について」を来年1月13日午後1時から、東京神田駿河台の全電通労働会館で開く

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2014年12月22日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
人道的治験の運用 厚労省提示:P2 来年に薬局業界初の総合展示:P3 アルガードに初めて子供用目薬:P6 ADCの早期臨床入りを目指す:P7

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2014年11月14日 (金)

 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=第31回「ICH即時報告会」を12月11日午前10時から、東京渋谷の日本薬学会長井記念ホールで開く。 定例のICH運営委員会/専門家作業部会が今月8~13日、ポルトガルの

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2014年11月14日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
初のSMA認定試験を実施:P2 中四国学術大会の話題:P3 新中期計画を発表 富士フイルムHD」:P7 企画〈カイロ〉:P4~5

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2014年11月06日 (木)

平成26年2月28日に告示された「第十六改正日本薬局方第二追補」の英文版。 厚生労働省告示、目次、まえがき、通則、生薬総則、製剤総則、一般試験法、医薬品各条、参照赤外吸収スペクトル、参照紫外可視吸収

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2014年09月26日 (金)

 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団(PMRJ)は、「医薬品リスク管理計画」(RMP)施行後の安全対策について、わが国の根本的な問題である「副作用」の定義と、市販後の使用成績調査の見直しの2点を取り上げ、安全

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2014年09月26日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
デング熱の診療GLを作成:P2 RMP見直しへ提言 PMRJ:P3 バイオの支援施設を メルク開設:P7 企画〈CRCと臨床試験〉:P4~5

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2014年09月03日 (水)

 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=エキスパート研修会・特別コース「2014年度医薬品開発業務担当者特別講座―創薬から育薬へ向けた関連課題について」を10月6~7日、東京渋谷の日本薬学会長井記念ホールで開く

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2014年09月03日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
後発品にもRMPを適用:P2 危険ドラッグで立入検査:P3 褥瘡学会学術大会の話題:P4 通販市場は8%増の5.8兆円に:P6

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2014年09月01日 (月)

 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=第13回日本薬局方に関する研修会を10月9日(大阪朝日生命ホール)と10月15日(日本薬学会長井記念ホール)に開く。  今回は、2016年3月予定の第17改正告示ま

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