【サノフィ】4価髄膜炎菌ワクチン(ジフテリアトキソイド結合体)「メナクトラ(R)筋注」新発売のお知らせ
【アストラゼネカ】アボットと重症喘息コンパニオン診断薬TRALOKINUMABの開発で提携
【アステラス製薬】2015年米国泌尿器科学会年次総会でソリフェナシンへのミラベグロン追加併用(第IIIb相)試験結果発表
“喘息”を含む記事一覧
【沢井製薬】ジェネリック医薬品7成分17品目を新発売 患者さんの服薬コンプライアンス向上のためカンデサルタン初のOD錠を開発
【大日本住友製薬】Muse細胞を用いたヒト3次元培養皮膚が実用化へ‐医薬品・化粧品等のスクリーニングや製品性能検証用キットとして販売開始‐
【ファイザー】副腎皮質ホルモン剤「ソル・コーテフ(R)100mg」の効能・効果および用法・用量変更、「ソル・コーテフ(R)250mg・500mg」の「気管支喘息」の効能・効果および用法・用量追加を公知申請
杏林製薬=30日処方用の喘息治療配合剤「フルティフォーム50エアゾール120吸入用、同125エアゾール120吸入用」を発売した。 吸入ステロイドのフルチカゾンプロピオン酸エステルと、長時間作用型吸入β2刺激
【大塚ホールディングス】代表取締役の異動に関するお知らせ(訃報)
【日本新薬】がん疼痛・慢性疼痛治療剤の口腔内崩壊錠「トラマール(R)OD錠25mg」「同50mg」販売開始のお知らせ
【キョーリン製薬ホールディングス】喘息治療配合剤「フルティフォーム(R)50エアゾール120吸入用」、「フルティフォーム(R)125エアゾール120吸入用」の新発売について
【サノフィ】サノフィとRegeneron社、中等症から重症の喘息患者を対象としたdupilumabの後期第II相試験(第IIb相)の肯定的な結果を発表‐dupilumabが肺機能を改善させ、重度の喘息増悪の発現を減少させることを立証‐
【ファイザー】独メルク社とグローバルな戦略的提携 抗PD-L1の共同開発・製品化で免疫腫瘍学におけるプレゼンスを加速~PD-L1抗体の臨床結果は、同じ作用機序を持つ類薬と同等;中間解析データでは、卵巣がんと非小細胞肺がん患者に対し完全奏効と部分奏効が確認~
【2014年Access to Medicines Indexで1位を獲得】グラクソ・スミスクライン
【バイエル薬品】眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」、4つ目の適応症となる 糖尿病黄斑浮腫(DME)の適応追加承認を取得
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】気管支喘息治療に新たな治療選択肢スピリーバ(R)レスピマット(R)長時間作用性抗コリン薬としては初めて気管支喘息の適応を取得
【武田薬品】米国ウエストバージニア州における2型糖尿病治療剤「アクトス(R)」に起因する膀胱がんを主張する製造物責任訴訟の陪審評決について
【参天製薬】参天製薬とシンガポールアイリサーチインスティテュート(Singapore Eye Research Institute:SERI)が 新たな眼科治療薬開発のための共同研究を発表
【日本イーライリリー】米国食品医薬品局(FDA)、化学療法施行後の進行胃がんに対するパクリタキセルとの併用療法として、CYRAMZA(R)を承認‐CYRAMZA、単剤療法に加え、化学療法との併用療法の承認取得‐
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】米国FDA、気管支喘息を適応としたチオトロピウム レスピマット(R)の新薬承認申請を受理
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は27日、日本ベーリンガーインゲルハイムの気管支喘息治療薬「スピリーバ」、バクスターの血液凝固因子製剤「リクスビス」、ヤンセンファーマの抗HIV配合薬「コムプレラ」の3件の承認を審
【武田薬品】ユーグレナ社と武田薬品のユーグレナ配合製品に関する包括的提携契約の締結について
【バイエル薬品】バイエルと京都大学 産官学連携本部 研究候補主題の探索において協力
【アストラゼネカ】重症喘息におけるBENRALIZUMABの肯定的な第IIb相試験結果がTHE LANCET RESPIRATORY MEDICINEに掲載
アストラゼネカ(AZ)は9月29日、来日したパスカル・ソリオCEOとマーク・デュノワイエCFOの記者会見を開き、同社の成長戦略と日本の事業発展の取り組みについて語った。ソリオ氏は、AZ成長戦略において日本が
【興和】Rhoキナーゼ阻害剤「グラナテック(R)点眼液0.4%」の国内での製造販売承認取得について~世界初の作用機序を有する緑内障・高眼圧症治療薬~
【第一三共】米国Ambit Biosciences社の買収に関するお知らせ
【フェリング・ファーマ】国内初の生殖補助医療における黄体補充を効能・効果とする「ルティナス(R)腟錠100mg」の製造販売承認を取得
医薬基盤研究所霊長類医科学研究センターの保富康宏センター長と辻村祐佑研究員らの研究グループは、新規アジュバント候補物質である抗酸菌分泌抗原Ag85Bの生物活性を評価するため、世界で初めて精製に成功した高純度蛋白体の
【ノバルティス ファーマ】「ジャカビ(R)錠5mg」、真性多血症の治療薬として効能追加の承認申請
【大塚ホールディングス】大塚化学 東山フイルムグループを買収 機能性フィルム分野に進出
【田辺三菱製薬】血漿分画製剤の販売提携終了に関するお知らせ
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