【エーザイ】抗がん剤「レンビマ(R)」が放射性ヨウ素治療抵抗性の進行性甲状腺がん治療薬として欧州で承認取得
【ファイザー】ファイザー株式会社とメルクセローノ株式会社、ALK融合遺伝子陽性非小細胞肺がん治療薬ザーコリ(R)（一般名：クリゾチニブ）のコ・プロモーションを本日開始
【MSD】アレルギー性疾患治療剤「クラリチン(R)」の販売移管に関するお知らせ
“大鵬薬品”を含む記事一覧
2015年06月01日 (月)
2015年06月01日 (月)
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は５月28日、ギリアド・サイエンシズのC型慢性肝炎治療配合剤「ハーボニー」など７品目の承認・一部変更承認を審議し、了承した。ただ、審議予定だった大塚製薬工場の「オラネジン消毒液1.
2015年05月14日 (木)
【中外製薬】ロシュ社が臨床開発中のalectinibはALK陽性の非小細胞肺がん患者さんの半数で腫瘍を縮小
【大日本住友製薬】米国臨床腫瘍学会（ASCO）における抗がん剤BBI608およびBBI503の複数のがん種に対するデータ発表のお知らせ
【ロート製薬】再生医療関連の子会社設立に関するお知らせ
2015年04月20日 (月)
2015年04月14日 (火)
【武田薬品】2015年6月1日付 人事異動について
【久光製薬】HP-3000（経皮吸収型パーキンソン病治療剤）の国内第III相比較臨床試験開始のお知らせ
【大鵬薬品】岡山工場 再稼働のお知らせ
2015年03月25日 (水)
2015年03月20日 (金)
【ファイザー】選択的セロトニン再取り込み阻害剤「ジェイゾロフト(R)錠/OD錠」外傷後ストレス障害（PTSD）の適応追加の承認取得
【ブリストル・マイヤーズ】2種類の経口抗ウイルス剤「ダクルインザ(R)錠60mg」「スンベプラ(R)カプセル100mg」：経口薬のみによるC型慢性肝炎/代償性肝硬変の治療が日本人で最も多いジェノタイプ1の全ての患者さんで選択肢となる
【ヤクルト本社】抗悪性腫瘍剤「エルプラット」治癒切除不能な進行・再発の胃癌に対する効能・効果の追加に係る承認取得
2015年03月20日 (金)
製薬企業10社と国立がん研究センター、全国の医療機関、大学・研究機関は、癌患者の遺伝子を調べ、データベース（DB）化する産学連携の遺伝子変異スクリーニング事業「SCRAM-Japan」（スクラムジャパン）を立ち上げ
2015年03月04日 (水)
2015年03月02日 (月)
【エーザイ】抗がん剤「Lenvima(TM)」、世界で初めて米国で発売
【大塚製薬】ADPKDに対する初の治療薬「JINARC(TM)」（ジンアーク）、カナダで承認
【日本たばこ産業】Tenofovir alafenamide（TAF）を含む新規抗HIV薬2品の日本国内における販売権に関する契約締結について
2015年02月23日 (月)
【サノフィ】オリヴィエ・ブランディクール氏を最高経営責任者に任命
【大鵬薬品】新規抗悪性腫瘍剤TAS-102(日本での製品名：「ロンサーフ(R)」)進行・再発の結腸・直腸がん治療薬として米国FDAが新薬承認申請を受理
【大幸薬品】ギニア共和国より感謝状を頂戴しました（2ページに日本語訳有）
2015年01月05日 (月)
【エーザイ】抗てんかん剤ペランパネルが日本、中国を含むアジアにおける難治性部分てんかんを対象とした臨床第III相試験で主要評価項目を達成
【第一三共】メトヘモグロビン血症治療剤メチレンブルー静注50mg「第一三共」の国内製造販売承認取得のお知らせ
【武田薬品】米国AMAG社と武田薬品のferumoxytolに関する欧州等を対象とした開発・販売契約解消の合意について
2014年12月26日 (金)
2014年12月24日 (水)
【大塚製薬】大塚製薬と米国アリアド社、日本とアジア地域において難治性白血病治療薬ポナチニブの共同開発・商業化の契約を締結
【アストラゼネカ】OLAPARIB ファースト・イン・クラスのBRCA遺伝子変異陽性進行卵巣がん治療薬としてEUで承認取得
【大鵬薬品】新規抗悪性腫瘍剤TAS-102 進行・再発の結腸・直腸がん治療薬として 米国FDAに新薬承認申請の提出完了
2014年12月22日 (月)
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