富士製薬”を含む記事一覧

2010年8月27日 (金)

 4月以降、ジェネリック医薬品(GE薬)メーカーの売上高が好調に推移しているようだ。今月上旬までに2011年第1四半期決算を発表した大手3社は揃って増収を達成。沢井製薬(対前年同期比31.9%増)、東和薬品(15.6

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2010年8月11日 (水)

 薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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2010年8月10日 (火)

 国内中堅ジェネリック医薬品(GE薬)メーカーの富士製薬工業は、2014年をメドに海外に進出する。医薬品原料の輸入等で支援を受けてきた主要株主の三井物産を通じて、自社製品を輸出し、東南アジアと欧州に進出するため、現地

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2010年7月22日 (木)

 厚生労働省医政局研究開発振興課が、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」の検討結果を踏まえ、開発企業を募集している17品目のうち、15日までに、8品目について製薬企業から手が挙がり、残り9品目となったこ

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2010年7月15日 (木)

 テルモの新宅祐太郎社長は12日、都内で記者会見し、10年以内に売上高1兆円の目標達成に向け、医薬品と医療機器を融合した「ドラッグ&デバイス」事業のグローバル展開を加速させる考えを示した。医薬品市場の主役がバイオ

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2010年5月24日 (月)

 厚生労働省は、国内未承認や適応外使用となっている医薬品91件について、ライセンスを持つ企業らに開発を要請すると共に、17件について開発企業の募集を開始した。要請品目については、新薬創出・適応外薬解消等促進加算の条件

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2010年4月23日 (金)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 報告書を大筋で了承-iPS細胞評価法を標準化 経済産業省バイオ・イノ

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2010年4月21日 (水)

 興和テバと日本化薬は、遺伝子組み換えG‐CSF(フィルグラスチム)製剤のバイオ後続品について、国内で共同開発・販売を行うと発表した。今後、共同でG‐CSF製剤の開発を進め、バイオ後続品市場に参入する。承認申請は両社

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2010年3月31日 (水)

 富士フイルムファーマは4月1日から営業を開始する。4月中に東邦薬品経由でジェネリック医薬品(GE薬)178品目を販売し、活動拠点を自宅(SOHO)とするMR30人体制で情報提供を進める。今後、大都市圏に営業所を設置

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2010年2月5日 (金)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 調剤報酬改定内容を了承‐長期投薬で調剤料見直し 中央社会保険医療協議

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2010年2月3日 (水)

 富士製薬工業と持田製薬は、遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー刺激因子(G‐CSF)製剤のバイオ後続品について、国内での共同開発契約を締結した。持田製薬は、富士製薬が第I相試験中の「バイオ後続品G‐CSF製剤」の共同開

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2009年4月22日 (水)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 ADで大規模臨床試験開始‐画像診断の客観的診断法確立へ 新エネルギー

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2009年2月9日 (月)

関連検索: テルモ 富士製薬工業 業務提携 テルモと富士製薬工業は5日、医薬品と医療機器を融合した新たな事業展開に向け、業務提携することで合意した。テルモが富士製薬の発行済み株式の5%を取得することで資本参加し、「ドラッ

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2009年2月9日 (月)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは)1面 改正薬事法の関係省令を公布‐ネット販売は第3類薬に限定 厚生労働省 「新制度」円滑施行で検

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2009年2月5日 (木)

 医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。YAKUNETでは、過去のタイトルをキーワード、日付等で検索することができます。(→ YAKUNETとは)市民健康講座「第4回アステラス・グッドライフ フォーラム」

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