小野薬品”を含む記事一覧

2015年09月03日 (木)

 ブリストル・マイヤーズは、根治切除不能な悪性黒色腫を適応に、ヒト型抗ヒトCTLA4モノクローナル抗体「ヤーボイ点滴静注液50mg」(一般名:イピリムマブ)を新発売した。小野薬品とブリストルが国内で共同販売する。

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2015年09月02日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
新薬等11品目を了承 医薬品第1:P2 厚労省概算要求概要:P4~5 ドラッグストア店舗で体験研修:P6 血友病主軸に事業 バクスアルタ:P7

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2015年08月31日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
16年度予算概算要求 厚労省など:P2 クレベリンを国内生産 大幸薬品:P7 共同開発などを志向 田辺三菱:P8 企画〈リードヘルスケア〉:P4~6

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2015年08月26日 (水)

【アストラゼネカ】PEREGRINE PHARMACEUTICALSとがん免疫治療の併用療法臨床試験で提携
【小野薬品】プロテアソーム阻害剤「カルフィルゾミブ(ONO-7057)」 再発又は難治性の多発性骨髄腫に対する国内製造販売承認申請
【武田薬品】2015年10月1日付 人事異動について

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2015年08月24日 (月)

【小野薬品】アルツハイマー型認知症治療剤「リバスタッチ(R)パッチ」用法及び用量の追加承認を取得-有効用量をより早く投与することができる1ステップ漸増法-
【田辺三菱製薬】抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード(R)点滴静注用100」 腸管型・神経型・血管型ベーチェット病の承認取得について
【第一三共】「クラビット(R)錠、細粒」及び「レボフロキサシン錠、細粒「DSEP」」の国内における効能追加承認取得のお知らせ

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2015年08月18日 (火)

【小野薬品】米国食品医薬品局 オプジーボ(一般名:ニボルマブ)の未治療の進行期悪性黒色腫を対象とした生物学的製剤承認一部変更申請の審査完了の目標期日を延期
【沢井製薬】サワイジェネリックの研究開発拠点「開発センター」が竣工
【塩野義製薬】MSD社に対するドイツ及び日本でのHIVインテグラーゼ阻害薬に関する特許権侵害訴訟の提起について

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2015年08月07日 (金)

 薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は3日、小野薬品工業のカルフィルゾミブを希少疾病医薬品に指定することを了承した。 (さらに…)

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2015年08月04日 (火)

【小野薬品】平成28年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
【ツムラ】平成28年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【テルモ】平成28年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)

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2015年07月31日 (金)

【グラクソ・スミスクライン】GSKのマラリアワクチンMosquirixTM(RTS,S)、サハラ以南のアフリカ諸国における幼児でのマラリア予防について欧州の規制当局から承認勧告を受領
【サノフィ】米国食品医薬品局(FDA)、サノフィとRegeneron社のalirocumabを成人の高LDLコレステロール血症に対する初のPCSK9阻害剤として承認‐米国の患者は翌週前半に本剤を使用可能に‐
【ノバルティス ファーマ】先端巨大症および下垂体性巨人症の治療薬としてパシレオチドを国内で承認申請

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2015年07月28日 (火)

【MSD】「組換え沈降9価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン」(9価HPVワクチン)を承認申請
【小野薬品】欧州医薬品庁(EMA)が、欧州でのオプジーボ(一般名:ニボルマブ)の適応追加に関する並行する2つの承認申請を受理
【協和発酵キリン】COPDを対象疾患としたBenralizumab(KHK4563)の第3相臨床試験を日本で開始

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